[临床][常规进展]Estrella Immunopharma 启用 Intermountain Health LDS Hospital 作为 EB103 治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤的 I/II 期 STARLIGHT-1 试验第五个临床中心
Estrella Immunopharma Activates Intermountain Health LDS Hospital as Fifth Clinical Site for Phase I/II STARLIGHT-1 Trial in B-cell Non-Hodgkin’s Lymphoma
Estrella Immunopharma（NASDAQ: ESLA; ESLAW）宣布启用 Intermountain Health LDS Hospital 作为其 STARLIGHT-1 I/II 期临床试验的第五个临床中心，该试验评估在研产品 EB103 用于复发或难治性（R/R）B细胞非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者。位于犹他州盐湖城的这家新中心预计在完成中心启动活动后开始筛选和入组患者。EB103 是一种 CD19 重定向 ARTEMIS® T细胞疗法，采用从其母公司 Eureka Therapeutics 授权的 ARTEMIS® 技术；与传统 CAR-T 细胞不同，ARTEMIS® T细胞的设计使其在与癌症靶点结合时通过更接近内源性 T细胞受体的细胞机制被激活和调控，输注后 EB103 T细胞结合并摧毁 CD19 阳性癌细胞。
新闻事实
- 研发公司
- Estrella Immunopharma
- 参与公司
- Eureka Therapeutics
- 相关资产
EB103（CD19-Redirected ARTEMIS T-cell Therapy） · 本次主资产
所属公司：Estrella Immunopharma
靶点／机制：CD19
技术类型：ARTEMIS T细胞疗法
复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤／成人（≥18岁） — I/II期
- 公司管线
EB104
所属公司：Estrella Immunopharma
靶点／机制：CD19;CD22
技术类型：ARTEMIS T细胞疗法
适应症／人群未披露 — 阶段未披露
- 本次进展
EB103 · 复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤 · STARLIGHT-1
第五家临床中心Intermountain Health LDS Hospital启动，预计完成中心启动活动后开始筛选和入组患者
试验为多中心、开放标签I/II期剂量扩展研究，评估EB103在RP2D下的安全性和有效性
扩展队列数据预计用于指导EB103的关键性试验策略
来源：BioSpace · 新闻稿 · biospace.com
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