[注册][↗ 积极进展]Gesynta Pharma 候选药物 GS-248 获 FDA 孤儿药资格认定，用于治疗系统性硬化症

Gesynta Pharma 的候选药物 GS-248 获 FDA 授予孤儿药资格认定，用于治疗系统性硬化症。该药目前正在 II 期临床试验中评估用于治疗系统性硬化症继发的雷诺现象，公司持有 GS-248 的开放 IND。孤儿药资格认定可带来临床试验税收抵免、免除上市申请费用，以及上市后最长七年市场独占权。 公司：Gesynta Pharma 相关资产：GS-248 适应症：系统性硬化症（含继发性雷诺现象） 阶段：II期临床 融资性质：不适用 来源：Hadean Ventures · 投资人公告（https://hadeanventures.com/news-article-gesynta-pharmas-drug-candidate-gs-248-granted-orphan-drug-designation-in-us-by-the-fda-for-the-treatment-of-systemic-sclerosis/）