[临床][常规进展]Vividion启动WRN抑制剂VVD-214一线治疗晚期结直肠癌II期联合试验并完成首例给药
Vividion Therapeutics Expands Clinical Development of WRN Inhibitor VVD-214 with Phase 2 Combination Study in First-Line Patients with Advanced Colorectal Cancer
Vividion Therapeutics宣布，其口服Werner解旋酶（WRN）抑制剂VVD-214的全球II期临床试验已完成首例患者给药，该随机研究评估VVD-214联合帕博利珠单抗对比帕博利珠单抗单药，用于晚期MSI-high或dMMR结直肠癌一线治疗。VVD-214是一种口服小分子WRN抑制剂，WRN是MSI-high或dMMR癌症的合成致死靶点，该药设计用于选择性诱导癌细胞致死性DNA损伤。该II期试验计划在北美、拉美、欧洲和亚洲约21个国家的临床中心入组约140名患者，主要终点为六个月无进展生存率，次要终点包括客观缓解率、疾病控制率、缓解持续时间、总生存期和安全性。此次II期试验将VVD-214的临床开发扩展至一线治疗，与正在进行的Ib期试验（NCT06004245）形成互补，后者评估VVD-214联合贝伐珠单抗用于既往治疗后进展的MSI-high或dMMR结直肠癌患者。
新闻事实
- 研发公司
- Vividion Therapeutics, Inc.
- 参与公司
- Bayer AG
- 相关资产
VVD-214 · 本次主资产
所属公司：Vividion Therapeutics, Inc.
靶点／机制：Werner helicase (WRN)
技术类型：small molecule
MSI-high或dMMR晚期结直肠癌／一线治疗患者 — II期
MSI-high或dMMR结直肠癌／既往治疗后进展患者 — Ib期
- 公司管线
口服KEAP1激活剂
所属公司：Vividion Therapeutics, Inc.
靶点／机制：KEAP1
技术类型：small molecule
晚期实体瘤 — I期
- 公司管线
RAS-PI3Kα抑制剂
所属公司：Vividion Therapeutics, Inc.
靶点／机制：RAS-PI3Kα
技术类型：small molecule
RAS驱动癌症 — 阶段未披露
- 本次进展
VVD-214 · MSI-high或dMMR晚期结直肠癌 · NCT07811193
全球II期随机试验首例患者给药，评估VVD-214联合帕博利珠单抗对比帕博利珠单抗单药一线治疗
计划在北美、拉丁美洲、欧洲和亚洲约21个国家约140例患者中入组
主要终点为6个月无进展生存率，次要终点包括客观缓解率、疾病控制率、缓解持续时间、总生存期和安全性
- 本次进展
VVD-214 · MSI-high或dMMR结直肠癌 · NCT06004245
背景研究（非本次新增事件）：近期启动的Ib期试验评估VVD-214联合贝伐珠单抗用于既往治疗后进展患者
来源：BioSpace · 新闻稿 · biospace.com
正在验证登录状态…