[临床][→ 常规进展]Gesynta Pharma 宣布首创药物 GS-248 研发项目取得重大进展：系统性硬化症 IND 已提交，II 期研究入组达 50%

Gesynta Pharma 已向美国 FDA 提交口服候选药 GS-248 用于系统性硬化症的 IND，同时其欧洲四国 II 期研究入组超过半数患者。该随机、安慰剂对照、双盲 II 期研究拟入组约 80 例患者，评估 GS-248 安全性及对雷诺现象和外周血管血流的作用，预计 2022 年第一季度获得顶线数据。GS-248 通过强效选择性抑制 mPGES-1，兼具抗炎、血管舒张和血小板抑制作用。 公司：Gesynta Pharma 相关资产：GS-248 适应症：系统性硬化症（含雷诺现象、外周血管血流） 阶段：IND提交；II期临床进行中 融资性质：不适用 来源：Hadean Ventures · 投资人公告（https://hadeanventures.com/news-article-gesynta-pharma-announces-significant-progress-across-development-program-for-first-in-class-drug-candidate-gs-248/）