[临床][结果分化]BioVie将在2026年美国神经病学协会年会公布bezisterim治疗帕金森病与Long COVID的新数据
BioVie to Present New Bezisterim Findings in Parkinson’s Disease and Long COVID at the 2026 American Neurological Association Annual Meeting
BioVie将于2026年10月17日至20日在圣地亚哥举行的美国神经病学协会年会（ANA2026）上，以壁报形式公布bezisterim（NE3107）在Long COVID和帕金森病两项Phase 2试验中的新结果。Long COVID方面，ADDRESS-LC试验入组约200例患者，评估bezisterim能否减轻脑雾、疲劳等慢性神经症状，其研究假设是这些症状可能由持续循环的刺突蛋白片段经NFκB激活炎症所触发；该试验在总体意向治疗人群中未达到任何终点的统计学显著性，仅在预设亚组分析中观察到统计学显著结果，亚组分析属假设生成性质。
新闻事实
- 研发公司
- BioVie
- 相关资产
bezisterim（NE3107）（NE3107、bezisterim） · 本次主资产
所属公司：BioVie
靶点／机制：ERK、NFκB、TNFα
Long COVID — II期
帕金森病／早期帕金森病患者（未接受过卡比多巴/左旋多巴治疗） — II期
阿尔茨海默病 — II期、III期
- 公司管线
BIV201
所属公司：BioVie
肝硬化腹水 — 计划III期
- 本次进展
bezisterim（NE3107） · Long COVID · ADDRESS-LC
II期双盲安慰剂对照研究，约200例（203例）患者，评估bezisterim对脑雾、疲劳等慢性神经症状的作用
在总体意向治疗人群中未达到任何终点的统计学显著性，仅在预设亚组分析中观察到统计学显著结果；亚组分析为假设生成性
- 本次进展
bezisterim（NE3107） · 帕金森病 · SUNRISE-PD
II期混合设计试验，入组57例早期、未接受过卡比多巴/左旋多巴治疗的患者，用于建立机制与概念验证
bezisterim治疗组在血液炎症标志物及细胞健康、神经元完整性相关生物标志物方面改善；在多项日常功能、运动症状和非运动症状指标上改善优于安慰剂
来源：BioSpace · 新闻稿 · biospace.com
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