[临床][→ 常规进展]卫材在ESMO 2026大会深化肿瘤学证据体系：LENVIMA联合方案覆盖晚期肾细胞癌与子宫内膜癌

卫材在ESMO 2026大会上公布其肿瘤产品组合与管线多项临床研究数据，会议于10月23日至27日在马德里举行。其中，评估LENVIMA（仑伐替尼）联合方案治疗晚期肾细胞癌的3期LITESPARK-011和LITESPARK-012研究新分析入选报告，LITESPARK-011最终分析以口头报告形式呈现，该研究数据曾支持美国FDA批准默沙东的WELIREG（belzutifan）联合LENVIMA用于既往接受过PD-1或PD-L1抑制剂治疗的晚期透明细胞肾细胞癌成人患者。LITESPARK-012研究则评估两种在研方案对比KEYTRUDA（帕博利珠单抗）联合LENVIMA用于晚期ccRCC一线治疗。 公司：Eisai 相关资产：LENVIMA (lenvatinib) 适应症：晚期肾细胞癌；晚期或复发性子宫内膜癌 阶段：III期 融资性质：不适用 来源：BioSpace · 新闻稿（https://www.biospace.com/press-releases/eisai-deepens-its-oncology-evidence-base-at-esmo-congress-2026）