[临床][待核对][MNC]礼来Omvoh（mirikizumab-mrkz）事后分析显示溃疡性结肠炎一年达综合疾病控制、克罗恩病达无激素深度缓解
New composite outcomes data show patients treated with Lilly’s Omvoh (mirikizumab-mrkz) achieved comprehensive corticosteroid-free disease control in ulcerative colitis and corticosteroid-free deep remission in Crohn’s disease at one year
礼来公布Omvoh（mirikizumab-mrkz）在溃疡性结肠炎（UC）和克罗恩病（CD）中的新事后分析数据：治疗一年时，UC患者中27.7%达到综合疾病控制（对比安慰剂14%），CD患者中20.4%达到无激素深度缓解（对比安慰剂2%）。综合疾病控制为复合终点，定义为同时达到症状、内镜和组织学缓解、生物标志物正常化且不使用皮质类固醇；无激素深度缓解则同时包含临床缓解、内镜缓解及第52周前至少12周未使用皮质类固醇。两项分析中分别有35.3%的UC患者和48.6%的CD患者既往生物制剂治疗失败，该人群中Omvoh组分别有23.4%和15.7%达到上述终点，安慰剂组分别为9.4%和0。达到这些终点的患者更可能同时实现IBDQ缓解。这些来自LUCENT和VIVID项目的post-hoc数据将在UEG Week 2026上公布。
新闻事实
- 研发公司
- Eli Lilly and Company
- 相关资产
Omvoh (mirikizumab-mrkz)（mirikizumab-mrkz、mirikizumab） · 本次主资产
所属公司：Eli Lilly and Company
靶点／机制：IL-23p19
溃疡性结肠炎／成人中重度活动性，含既往生物制剂失败 — III期
克罗恩病／成人中重度活动性，含既往生物制剂失败 — III期
溃疡性结肠炎／儿科 — 阶段未披露
克罗恩病／儿科 — III期
- 公司管线
eltrekibart
所属公司：Eli Lilly and Company
技术类型：单克隆抗体
溃疡性结肠炎／成人 — 阶段未披露
- 公司管线
zotemtegrast
所属公司：Eli Lilly and Company
靶点／机制：α4β7整合素
技术类型：口服
溃疡性结肠炎／成人 — 阶段未披露
- 公司管线
FXR agonist
所属公司：Eli Lilly and Company
靶点／机制：FXR
克罗恩病／成人 — 阶段未披露
- 公司管线
incretin-based therapy
所属公司：Eli Lilly and Company
溃疡性结肠炎／成人伴肥胖或超重及至少一项体重相关合并症 — 阶段未披露
克罗恩病／成人伴肥胖或超重及至少一项体重相关合并症 — 阶段未披露
- 本次进展
Omvoh (mirikizumab-mrkz) · 溃疡性结肠炎 · LUCENT-2
一年时27.7% Omvoh治疗患者达到综合疾病控制（症状、内镜、组织学缓解、生物标志物正常化且无皮质类固醇使用），安慰剂组14%
既往生物制剂失败患者中，Omvoh组23.4%达到综合疾病控制，安慰剂组9.4%
达到综合疾病控制的Omvoh患者中91.1%同时达到IBDQ缓解，未达到者为65.2%
- 本次进展
Omvoh (mirikizumab-mrkz) · 克罗恩病 · VIVID-1
一年时20.4% Omvoh治疗患者达到无皮质类固醇深度缓解（临床缓解、内镜缓解且无皮质类固醇使用），安慰剂组2%
既往生物制剂失败患者中，Omvoh组15.7%达到该终点，安慰剂组为0
达到无皮质类固醇深度缓解的Omvoh患者中88.1%同时达到IBDQ缓解，未达到者为51%
- 本次进展
Omvoh (mirikizumab-mrkz) · 溃疡性结肠炎 · NCT04844606
背景研究（非本次新增事件）：儿科UC和CD长期扩展研究正在进行
- 本次进展
Omvoh (mirikizumab-mrkz) · 克罗恩病 · NCT05509777
背景研究（非本次新增事件）：儿科克罗恩病III期研究正在进行
来源：BioSpace · 新闻稿 · biospace.com
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