[注册][→ 常规进展]Bausch + Lomb与FDA沟通后推进BL1243（tonabersat）口服治疗干性AMD项目

Bausch + Lomb在与FDA进行建设性沟通后，推进其口服在研疗法BL1243（tonabersat）用于干性年龄相关性黄斑变性（AMD）的开发。FDA原则上支持拟定的初始研究设计，该研究将评估药物在体内的行为和安全性；若无意外发现，结果预计支持推进至针对尚未出现晚期视网膜损伤的干性AMD患者的2期研究。公司计划于2027年启动干性AMD临床项目。 公司：Bausch + Lomb 相关资产：BL1243（tonabersat） 适应症：干性年龄相关性黄斑变性（dry AMD） 阶段：拟2027年启动临床项目，初始研究支持进入2期 融资性质：不适用 来源：BioSpace · 新闻稿（https://www.biospace.com/press-releases/bausch-lomb-advances-novel-oral-treatment-for-dry-amd-following-constructive-fda-meeting）