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医药魔方 ByDrug · 研发进展· 诺和诺德中国 Novo Nordisk·· 20 小时前AI 评分58

[注册][积极进展]诺和诺德依柯胰岛素司美格鲁肽注射液新增适应症在中国获批,覆盖口服降糖药治疗不佳的成人2型糖尿病患者

全球首批 · 杰出中国!依柯胰岛素司美格鲁肽注射液Post-OADs适应症率先在中国获批!

AI 导读

诺和诺德宣布,诺和杰®(依柯胰岛素司美格鲁肽注射液)新增适应症的上市申请获国家药品监督管理局批准,在原有“接受基础胰岛素或GLP-1受体激动剂治疗后血糖控制不佳的成人2型糖尿病患者”基础上,增加“接受口服降糖药治疗不佳的成人2型糖尿病患者”,即获批用于血糖控制不佳的成人2型糖尿病患者,在饮食和运动基础上联合口服降糖药物进行治疗。本次批准基于COMBINE 4研究,该研究是一项为期40周、随机、多中心、开放标签的3b期临床研究,共纳入485例既往使用口服降糖药控制不佳的成人T2DM患者,评估每周一次依柯胰岛素司美格鲁肽相较于每日一次甘精胰岛素U100治疗的疗效和安全性。研究显示,糖化血红蛋白(HbA1c)降幅高达3.32%,确认优效性(-3.32% vs -2.44%,ETD:-0.88%[95% CI:-1.12~-0.63],优效性P<0.001)。

新闻事实

研发公司
诺和诺德
相关资产

依柯胰岛素司美格鲁肽注射液(诺和杰) · 本次主资产

所属公司:诺和诺德

2型糖尿病/接受口服降糖药治疗控制不佳的成人 — 已获批

2型糖尿病/接受基础胰岛素或GLP-1受体激动剂治疗后血糖控制不佳的成人 — 已获批

本次进展

依柯胰岛素司美格鲁肽注射液 · 2型糖尿病 · COMBINE 4

NMPA批准新增适应症:用于血糖控制不佳的成人2型糖尿病患者,在饮食和运动基础上联合口服降糖药物治疗

基于为期40周、随机、多中心、开放标签3b期COMBINE 4研究,共纳入485例既往口服降糖药控制不佳的成人T2DM患者

HbA1c降幅高达3.32%,确认优效性(-3.32% vs -2.44%,ETD -0.88%[95% CI -1.12~-0.63],P<0.001)

监管动作:新增适应症上市申请获批(已获批)

来源:医药魔方 ByDrug · 研发进展 · bydrug.pharmcube.com

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