[注册][↗ 积极进展]Asahi Kasei Therapeutics的HOVILPRI（pritelivir）获FDA批准，用于免疫缺陷成人难治性HSV黏膜皮肤病变

Asahi Kasei Therapeutics宣布，美国FDA已批准HOVILPRI（pritelivir）100 mg片剂，用于治疗免疫缺陷成人中由HSV感染引起、对阿昔洛韦、伐昔洛韦或泛昔洛韦治疗难治（伴或不伴耐药）的黏膜皮肤病变。HOVILPRI是一种口服解旋酶-引物酶抑制剂，由AiCuris Anti-infective Cures AG开发，该公司现为Asahi Kasei Therapeutics的一部分；其作用机制不同于核苷类似物疗法，对HSV-1和HSV-2均有活性，包括对核苷类似物和膦甲酸耐药的毒株。 公司：Asahi Kasei Therapeutics, Inc. 相关资产：HOVILPRI (pritelivir) 适应症：免疫缺陷成人难治性（伴或不伴耐药）黏膜皮肤HSV感染 阶段：已获批（FDA） 融资性质：不适用 来源：BioSpace · 新闻稿（https://www.biospace.com/press-releases/asahi-kasei-therapeutics-announces-fda-approval-of-hovilpri-pritelivir-tablets-for-mucocutaneous-hsv-lesions-refractory-with-or-without-resistance-to-standard-antiviral-treatment-in-immunocompromised-adults）