[临床][↗ 积极进展]艾伯维公布zumilokibart治疗中重度特应性皮炎2期APEX Part B研究积极结果

艾伯维公布zumilokibart治疗中重度特应性皮炎2期APEX Part B剂量探索研究的主要结果：346名成人患者按1:1:1:1随机接受低、中、高剂量zumilokibart或安慰剂，16周时三个剂量组均达到主要终点，EASI-75应答率较安慰剂显著提高。中剂量组被选入3期开发。zumilokibart为靶向IL-13的半衰期延长单克隆抗体，尚处研究阶段，未获监管批准。 公司：AbbVie 相关资产：zumilokibart（APG777） 适应症：中重度特应性皮炎 阶段：2期APEX Part B剂量探索研究，中剂量方案进入3期开发 融资性质：不适用 来源：BioSpace · 新闻稿（https://www.biospace.com/press-releases/abbvie-highlights-positive-results-from-the-phase-2-apex-part-b-study-of-zumilokibart-in-moderate-to-severe-atopic-dermatitis-as-a-late-breaker-at-eadv-2026）