[注册][常规进展]和铂医药宣布HBM7004获NMPA临床试验批准,用于治疗晚期实体瘤
和铂医药(HKEX: 02142)宣布,中国NMPA已批准HBM7004的IND申请,用于治疗晚期实体瘤。HBM7004是一款基于公司HBICE®平台开发的B7H4xCD3双特异性抗体,临床前研究显示其具有B7H4依赖性瘤内T细胞激活、强抗肿瘤疗效及降低的系统毒性。该批准紧随近期FDA clearance之后。
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和铂医药(HKEX: 02142)宣布,中国NMPA已批准HBM7004的IND申请,用于治疗晚期实体瘤。HBM7004是一款基于公司HBICE®平台开发的B7H4xCD3双特异性抗体,临床前研究显示其具有B7H4依赖性瘤内T细胞激活、强抗肿瘤疗效及降低的系统毒性。该批准紧随近期FDA clearance之后。
和铂医药与科伦博泰宣布,NMPA 已批准 HBM7575/SKB575 用于治疗哮喘的 IND 申请。该资产为靶向 TSLP 及一个未披露靶点的长效双特异性抗体,此前治疗特应性皮炎的 Phase 1 研究已完成首例受试者给药。根据合作协议,HBM7575/SKB575 由科伦博泰主导设计、全球开发与商业化,和铂医药参与投资与开发。