[研发][积极进展]Gesynta Pharma基于GS-248临床前概念验证突破性数据,筹备子宫内膜异位症II期研究
Gesynta Pharma决定推进其临床阶段候选药物GS-248在子宫内膜异位症中的开发,并启动II期研究筹备工作。该决定基于GS-248在晚期临床前疾病模型中显著减少子宫内膜异位症病灶数量、并改善疼痛相关指标的概念验证数据,以及此前已展示的良好临床安全性。GS-248是一款靶向促炎酶mPGES-1的非激素类候选药物。
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Gesynta Pharma决定推进其临床阶段候选药物GS-248在子宫内膜异位症中的开发,并启动II期研究筹备工作。该决定基于GS-248在晚期临床前疾病模型中显著减少子宫内膜异位症病灶数量、并改善疼痛相关指标的概念验证数据,以及此前已展示的良好临床安全性。GS-248是一款靶向促炎酶mPGES-1的非激素类候选药物。