[临床][→ 常规进展]Nurix报告2026年第三季度业绩：bexobrutideg进入III期DAYBreak CLL-306，NX-1607推进至1b期扩展队列

Nurix Therapeutics在2026年第三季度业绩更新中披露，其BTK降解剂bexobrutideg已启动首个III期试验DAYBreak CLL-306，头对头比较bexobrutinib与pirtobrutinib，用于既往共价BTK抑制剂治疗后进展的复发/难治性CLL/SLL患者，计划入组约620人，双主要终点为独立评审委员会评估的客观缓解率和无进展生存期。该药为口服、可透过血脑屏障的高选择性小分子BTK降解剂，由Nurix与Roche共同开发和共同商业化，覆盖恶性血液肿瘤、免疫学和神经病学领域；根据协议，开发成本Nurix承担40%、Roche承担60%，美国利润与亏损平分，Nurix可获得美国以外销售的分层特许权使用费。 公司：Nurix Therapeutics 相关资产：bexobrutideg；NX-1607；NX-2127；SAR448272/NX-3911 适应症：复发/难治性CLL/SLL；MSS CRC、NSCLC、CRPC、黑色素瘤；2型炎症性疾病 阶段：III期；Ib/II期；Ib期扩展；I期 融资性质：不适用 来源：BioSpace · 新闻稿（https://www.biospace.com/press-releases/nurix-therapeutics-reports-third-quarter-2026-financial-results-and-provides-corporate-update）