insitro宣布与阿斯利康达成全球独家研究合作协议，共同发现代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）和心肌病领域的新靶点与疗法。根据协议，insitro将获得4000万美元首付款，并有资格获得最高约14.6亿美元的潜在发现、开发和商业里程碑付款，以及基于全球商业销售的分级特许权使用费。insitro将应用其Virtual Human平台识别两种适应症的因果疾病生物学，并将阿斯利康提名的靶点从发现阶段推进至开发候选药物；阿斯利康将主导所有临床开发、注册和商业化活动。MASH和心肌病均为患者异质性高、未满足医疗需求大的疾病，单一诊断标签下患者潜在生物学机制存在差异。insitro目前推进9个项目的管线，包括预计2027年初进入临床的肝脏脂肪和纤维化新型遗传主调控因子，以及针对97% ALS患者的专有寡核苷酸疗法。
推荐理由：了解AI药物发现平台与MNC在MASH和心肌病领域的全球独家合作条款及首付款规模。
Xenetic Biosciences与合作伙伴PeriNess宣布，在以色列特拉维夫Sourasky大学医学中心（Ichilov中心）开展的一项研究者发起临床研究中，首例患者已完成给药，该研究评估系统性重组人DNase联合抗CD19 CAR-T细胞疗法治疗大B细胞淋巴瘤（LBCL）。这是Xenetic系统性DNase技术首次作为CAR-T疗法辅助手段进入临床评估，该研究由Ichilov中心申办，已于2026年6月获以色列卫生部及相关机构审查委员会批准。研究计划入组12例在淋巴细胞清除治疗前处于疾病稳定或进展的LBCL患者，该人群预后较差，一年无进展生存率约为20%至30%。
Recursion宣布一项2亿美元普通股承销增发，由Janus Henderson Investors、Invus、Longaeva Partners、ARK Invest、Driehaus Capital Management等医疗健康投资者参与，认购超额。公司同时更新管线进展：REC-4881（MEK1/2抑制剂）在成人FAP患者Phase 1b/2 TUPELO研究中，治疗12周后全消化道息肉负荷中位降低47%，上消化道中位降低55%，两名患者上消化道息肉负荷降低≥98%；停药12周后85%的全消化道患者和92%的上消化道患者仍低于基线。REC-1245（RBM39降解剂）Phase 1 DAHLIA研究在子宫内膜癌和肝细胞癌中报告3例部分缓解（2例确认、1例未确认），≥45 mg剂量组疾病控制率91.7%（11/12），已选择45 mg QD用于扩展队列。
推荐理由：Recursion同日披露2亿美元增发、REC-4881与REC-1245临床更新及赛诺菲行权里程碑，是了解其管线与现金状况的一站式更新。
Adlai Nortye宣布与礼来（Lilly）及默克KGaA, Darmstadt, Germany签署临床试验合作与供药协议（CTCSAs），支持其正在进行的全球I期试验评估AN4035单药及与西妥昔单抗（ERBITUX）联用。AN4035是一款靶向CEACAM5、载荷为pan-RAS(ON)抑制剂的first-in-class ADC，拟用于CEACAM5富集的RAS成瘾性实体瘤。礼来将免费供应美国试验中心的西妥昔单抗，默克KGaA, Darmstadt, Germany将免费供应澳大利亚和中国试验中心的西妥昔单抗，Adlai Nortye为试验申办方。该全球I期试验评估AN4035单药及联合西妥昔单抗的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和初步疗效，单药组与联合组将错峰启动。
Vir Biotechnology宣布与吉利德达成合作及许可协议，发现和工程化三个靶向选定实体瘤相关抗原的新型PRO-XTEN双掩蔽T细胞衔接器（TCE）开发候选药物，吉利德获得独家许可进行开发和商业化。Vir将负责三个候选药物的发现、设计与优化，应用其TCE发现与蛋白工程能力、dAIsY平台及通用PRO-XTEN掩蔽技术；吉利德负责后续开发、生产与商业化。根据协议，Vir将有资格获得最高1.35亿美元的首付款及近期临床前里程碑付款，包括9000万美元首付款（其中6500万美元现金和2500万美元按30%溢价进行的股权投资）以及最高4500万美元的近期临床前里程碑付款；此外还有资格获得最高17.4亿美元的开发、监管和商业里程碑付款，以及净销售额的高个位数至低两位数分级特许权使用费。
推荐理由：可了解Vir与吉利德在实体瘤TCE上的多项目授权合作结构、首付款与里程碑条款。
Alentis Therapeutics与PinotBio宣布达成一项研究合作与许可协议，共同发现和开发靶向claudin-1的下一代抗体偶联药物（ADC），以拓展claudin-1在肿瘤领域的治疗潜力。根据协议，Alentis将拥有从PinotBio引进授权新型连接子和/或载荷用于其开发候选药物的独家选择权；协议包括向PinotBio支付首付款，以及开发、监管和商业里程碑付款，并就Alentis选择开发的每个ADC候选药物支付净销售额特许权使用费。
Generate Biomedicines与Zealand Pharma宣布达成多靶点战略合作及许可协议，利用The Generate Platform设计并开发用于肥胖及其他代谢疾病的多特异性蛋白疗法。根据协议，Generate将获得3000万美元首付款，以及最高3500万美元的早期临床前里程碑付款；针对两个初始项目，Generate有资格获得总额近12亿美元的里程碑付款（包括潜在的开发、监管和商业里程碑），以及未来全球净销售额的分层特许权使用费，并有权选择增加第三个项目。Generate将利用其生成式AI平台主导研究直至先导候选药物筛选，Zealand Pharma将负责后续临床开发、监管申报和全球商业化。
推荐理由：了解AI生成蛋白药物在代谢病领域的交易结构、首付款与里程碑条款，以及双方分工。
Natera与TransCode Therapeutics宣布在结直肠癌领域达成战略合作，支持TransCode的2a期试验入组，该试验评估TTX-MC138在结直肠癌患者中的效果。入组患者需已完成治愈性治疗，经Natera的Signatera检测确认为分子残留病灶（MRD）阳性，且影像学无疾病证据。该合作旨在更高效地识别符合试验MRD阳性入组标准的患者群体，简化中心层面的识别流程，并优化研究入组的速度与质量。TTX-MC138是一款首创治疗候选药物，设计用于抑制microRNA-10b（miR-10b），该生物标志物与包括结直肠癌在内的转移性肿瘤的发生和进展广泛相关。该试验由Quantum Leap Healthcare Collaborative在其PRE-I-SPY项目下开展，这是该项目首次从乳腺癌扩展至结直肠癌。
辉瑞与总部位于巴黎的Enodia Therapeutics达成合作，交易潜在总额超过5亿美元，涵盖辉瑞的首付款以及研究、开发和销售里程碑，Enodia还将获得基于净销售额的分级特许权使用费；双方未披露具体财务细节。辉瑞将获得Enodia专有技术使用权，用于开发靶向Sec61的小分子药物，Sec61是一种参与新合成蛋白加工的膜蛋白复合物，与肾病、肝病、癌症乃至糖尿病等多种疾病相关，双方尚未明确具体适应症。根据分工，Enodia负责Sec61抑制剂候选药物的筛选、优化和开发，辉瑞负责临床研究以及生产、注册和商业化活动。Enodia于2025年2月由Argobio和巴斯德研究所创立，其方法依托机器学习驱动的设计引擎和生物文库，生成可在蛋白合成阶段触发致病蛋白降解的小分子候选药物。
推荐理由：了解辉瑞在Sec61小分子降解方向的最新外部合作及首付款+里程碑结构，对评估该赛道竞争格局有参考价值。
罗德岛生命科学中心（RILSH）与Cognito Therapeutics宣布启动罗德岛脑健康合作平台（Rhode Island Brain Health Collaboratory），这是Cognito继2025年与西弗吉尼亚大学洛克菲勒神经科学研究所、2026年与Ochsner Health合作之后，在其全国合作网络中的第三个合作平台。双方将共建一个全州范围的平台，汇聚研究、临床护理、产业与社区伙伴，以推进罗德岛脑健康领域的创新与护理交付，重点针对阿尔茨海默病及其他神经系统疾病。该平台将把Cognito与罗德岛各卫生系统、研究人员及社区利益相关方连接起来，评估和部署Cognito的技术平台Spectris®，该平台设计用于通过临床研究、真实世界研究以及与提供者、照护者和患者的互动来优化神经调控方案。
Nurix Therapeutics在2026年第三季度业绩更新中披露，其BTK降解剂bexobrutideg已启动首个III期试验DAYBreak CLL-306，头对头比较bexobrutinib与pirtobrutinib，用于既往共价BTK抑制剂治疗后进展的复发/难治性CLL/SLL患者，计划入组约620人，双主要终点为独立评审委员会评估的客观缓解率和无进展生存期。该药为口服、可透过血脑屏障的高选择性小分子BTK降解剂，由Nurix与Roche共同开发和共同商业化，覆盖恶性血液肿瘤、免疫学和神经病学领域；根据协议，开发成本Nurix承担40%、Roche承担60%，美国利润与亏损平分，Nurix可获得美国以外销售的分层特许权使用费。
推荐理由：Nurix三季度更新披露BTK降解剂bexobrutideg进入III期、STAT6降解剂获里程碑及CBL-B抑制剂扩展队列，为跟踪蛋白降解赛道BD与临床进展提供一手节点。
三迭纪（南京）医药科技股份有限公司及其全资子公司三迭纪（上海）医药科技有限公司与强生签署合作与许可协议，双方将联合开发新型口服药物，强生旗下风险投资机构强生创投（JJDC）同步对三迭纪进行股权投资。协议由Janssen Pharmaceutica NV作为强生方面的法律签约主体签署。合作将结合强生在药物开发方面的积累与三迭纪在3D打印制药及多肽等药物口服递送方面的技术能力。三迭纪将依托熔融挤出沉积联合半固体挤出（MED&SSE）的3D打印制药技术及3DμS®-OM平台，把室温、低剪切制造工艺与药片结构及药物释放特征设计相结合，以解决口服药物开发中的递送难题。公司创始人兼CEO成森平表示，期待通过合作加速下一代创新口服药物的开发。本次合作与许可协议的具体金额、地区权益及首付款、里程碑条款未在材料中披露。
Chai Discovery宣布与GSK达成合作，此前GSK对Chai技术完成了成功评估。根据合作，GSK将获得Chai平台的使用权，包括其蛋白质折叠与设计模型，用于支持GSK管线中的发现工作。在评估中，Chai的模型针对GSK靶点生成设计，无需靶点特异性训练即可零样本完成；GSK对设计进行内部湿实验测试，发现所有受测靶点均获得结合物，这些结果支持GSK将双方合作扩展为更广泛的协作。Chai Discovery构建AI模型以加速临床前药物发现，预测并重编程分子间相互作用；其最新模型Chai-3实现高靶点成功率和结合亲和力，包括针对具有挑战性的靶点。此次与GSK的合作是Chai自2026年初以来宣布的与全球领先制药公司一系列合作中的最新一项。
罗氏与杭州迪拓生物签约，共同开发多靶点分子胶降解剂；据双方公布，迪拓负责早期发现，项目推进至约定阶段后由罗氏接手临床前与临床开发，罗氏持有全球独家商业化权利并可扩大靶点范围，迪拓获得首付款、里程碑付款及基于销售净额的分级特许权使用费，交易金额未披露。BioBriefs 引消息人士称含里程碑可能接近 10 亿美元，为单一信源、未经确认。迪拓成立于 2023 年，位于杭州，其出售的是高通量降解剂筛选系统，已建立针对 100 多个靶点的筛选细胞系，并构建面向多种 E3 连接酶的聚焦化合物库。
推荐理由：呈现分子胶赛道最新交易与III期PFS数据，帮助BD读者判断平台型早期授权与资产引进的差异。
Northwest Biotherapeutics与英国国家医疗服务体系血液与移植中心（NHSBT）宣布达成合作，以支持其试验性癌症疫苗DCVax®-L的生产。NHSBT旗下治疗性单采服务（TAS）团队负责通过白细胞单采术采集DCVax®-L所需的免疫细胞起始材料，细胞与分子治疗（CMT）团队则提供专业细胞处理与操作支持，合作初期覆盖利兹和牛津，并计划分阶段扩展至英格兰更多NHSBT站点。DCVax®-L是Northwest Biotherapeutics基于树突状细胞疫苗平台开发的个性化免疫疗法，针对胶质母细胞瘤（GBM）及所有实体瘤，该公司已完成331例患者的III期临床试验，结果发表于JAMA Oncology，并已在英国提交上市许可申请（MAA），目前正在审评中。此外，该公司还开发了针对不可手术实体瘤的DCVax®-Direct，已完成40例患者I期试验，计划今年推进II期试验。
罗氏与中国初创公司 Defand Therapeutics 签署合作开发协议，聚焦分子胶药物，用于癌症和免疫驱动疾病，Defand 将负责发现和开发多款药物。财务条款未披露，一位知情人士称首付款加上临床前、临床和注册里程碑付款，总额可能接近 $1B。
推荐理由：了解罗氏与中国 biotech 在分子胶领域的早期发现合作及未披露的潜在金额结构。
Transcripta Bio与Synfini宣布其研究合作在数周内产出针对MSH3的验证质量先导候选药物，MSH3被视为驱动亨廷顿病体细胞重复扩增的关键基因。行业从hit识别到候选提名的基准约为12-18个月，两家公司称将发现与化学周期压缩至其一小部分。Synfini利用预测AI与分子建模工具生成并评估了超过500万个可合成设计，并将最强候选直接送入AI驱动的机器人合成。
Tempus 宣布与 Moderna 和 Merck 达成扩展的多年合作，支持 intismeran autogene（V940/mRNA-4157）的潜在商业化。
Avaí Bio与合资伙伴Austrianova同Ospedale San Raffaele召开首次联合指导委员会会议，讨论评估封装型β细胞替代疗法治疗胰岛素依赖型糖尿病的初始研究计划。
Bexorg宣布获得ARPA-H最高$28.3M资助，用于一项三阶段、为期36个月的项目，目标是将BrainEx灌注从24小时延长至最长两周。该项目将验证最长两周的持续脑生理功能，评估药物反应和生物标志物与已知临床结局的一致性，并评估联合疗法，以支持阿尔茨海默病及其他CNS疾病相关机制研究。Bexorg称其平台已用于Biohaven的BHV-8100，该候选药物目前处于Phase 1临床试验。
GC Cell与QuantHealth宣布合作，将QuantHealth的AI临床试验模拟平台用于GCC2005的临床开发，以优化这款CD5靶向CAR-NK细胞疗法针对T细胞淋巴瘤的计划中Phase 2多区域临床试验设计。
insitro宣布，其与礼来共同构建的小分子体外及体内性质预测机器学习模型现已在Lilly TuneLab™中向部分生物技术公司开放使用。模型基于礼来数十年研究、数十万种独特分子生成的多物种临床前数据训练，将随数据集扩大持续更新。该模型是insitro小分子发现TherML™平台的关键组件，双方合作于2025年9月宣布。
PacBio与AI药物发现公司TychoBio达成合作，TychoBio将利用PacBio HiFi测序和Kinnex长读长RNA测序，从逾10,000份样本生成全长RNA数据，用于训练RNA疗法设计模型。
ORIC Pharmaceuticals与Cancer Research UK达成协议，由Cancer Research UK的药物开发中心全额资助、申办、设计并执行ORIC-259的CTA-enabling研究及早期临床开发。
基因泰克与Alector达成一项最高11.7亿美元的生物美元交易，获得Alector临床前资产AL050的独家开发与商业化权利，覆盖所有适应症，首付款1亿美元。
推荐理由：了解罗氏/基因泰克以1亿美元首付款引进Alector临床前血脑屏障递送资产AL050的交易结构与Alector现金跑道变化。
Italfarmaco与VeriSIM Life达成战略合作，将结合前者的HDAC生物学专长与后者的BIOiSIM®和AtlasGEN™ AI平台，发现、设计并优化针对选定HDAC靶点的新型小分子，用于神经肌肉、纤维化和罕见疾病。根据协议，VeriSIM Life将获得技术服务费、开发、监管和商业里程碑付款及未来商业化产品的销售分成，合作潜在总金额超过1亿美元。
Coya Therapeutics宣布其2/3期ALSTARS试验已完成120名计划入组，评估COYA 302（低剂量IL-2与CTLA-4 Ig组合）治疗肌萎缩侧索硬化（ALS）。
Exthymic Corporation获得ARPA-H的SCOPE项目合同，两年内最高2500万美元资金，用于开发并测试下一代细胞治疗设备LITTLESTAR。该设备通过直接测量并响应细胞表型差异实现自适应控制，无需专用洁净室或质控实验室，可在社区医院等急症护理场景生产CAR-T等工程化细胞疗法。Exthymic计划基于该设备开发包括CAR-T在内的多个治疗资产，临床试验计划于2028年初启动。
礼来扩大与 Gate Bioscience 的合作，追加逾 8.7 亿美元潜在金额，并在现有合作基础上新增一个靶点，另有机会再增加第二个靶点。
推荐理由：礼来扩大与 Gate 的小分子合作并新增靶点，可了解跨国药企对难成药胞外蛋白方向的持续押注。
Nurix与吉利德同意将双方战略合作中一项未披露肿瘤项目的研究期再延长两年，这是该项目的第二次两年延期，Nurix将获得1000万美元延期费。Nurix保留至多两个项目在美国的共同开发及50/50盈亏分摊选择权，合作已推动其发现的IRAK4降解剂GS-6791进入Phase 1临床。截至2026年5月31日，Nurix有资格获得最高约13亿美元的总付款及中个位数至低两位数分层特许权使用费。
Psyence BioMed 全资得州子公司 TIRC 与 Benuvia Operations 签署生产服务协议，计划在得州生产符合 cGMP 标准的药用级伊博格碱原料药。
CSL与Alentis Therapeutics宣布达成独家全球合作协议，共同开发并共同推广靶向claudin-1的lixudebart。Alentis将获得3.55亿美元首付款，并有资格获得最高12亿美元的商业里程碑付款；CSL将全额资助正在进行的Phase 2 RENAL试验及计划中的AAV-RPGN Phase 3试验、FSGS和PSC的Phase 2试验。
FluoGuide与Leica Microsystems达成非独家合作，聚焦脑肿瘤手术临床阶段，旨在优化Leica成像系统与FG001的配合使用，以改善高级别胶质瘤患者的治疗。FG001已获FDA快速通道和孤儿药资格认定，用于美国高级别胶质瘤开发。该协议无首付款，条款未披露，不会影响公司2026年财务业绩。
诺华与艾博生物达成总额最高7.8亿美元的合作，诺华支付5.75亿美元首付款，获得艾博生物RNA技术使用权及先导项目ABO2203的授权选择权。ABO2203为靶向CD3和CD19的mRNA编码生物药，艾博生物4月公布了其治疗复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤的早期数据，显示耐受性良好，3名患者出现白细胞计数下降和凝血相关蛋白水平降低等显著不良事件，均在试验期间缓解。
推荐理由：中国Biotech RNA技术平台对外授权诺华，含T细胞衔接器选择权，可观察首付款与里程碑结构。
STAT记者Jason Mast赴上海参加Jefferies首次在中国举办的生命科学大会，会上高管称其开发药物的速度与成本优于美国同行，GSK、默克、赛诺菲等跨国药企代表到场寻找合作机会。中国设计的药物目前约占全球管线的一半，并占授权与合作交易潜在价值的一半以上，Morgan Stanley预计到2030年其可能占FDA批准的35%。
Foghorn Therapeutics与礼来已终止肿瘤产品合作，Foghorn将重新调整管线优先级并裁员约40%，预计本季度基本完成，届时公司将剩约65名全职员工。
推荐理由：关注FHD-909临床数据未达预期导致礼来合作终止、管线重排与裁员对BD交易的启示。
Hansa Biopharma与Cradle达成合作，将Cradle的端到端AI蛋白质设计与工程平台用于其发现管线，设计、优化并推进新型免疫调节疗法候选药物，用于严重自身免疫性疾病。Hansa首席产品imlifidase已在欧洲以Idefirix品牌上市，目前正接受FDA审评，PDUFA日期为12月，用于等待肾移植的高致敏患者。Cradle称其客户报告开发周期最多可缩短18个月。
Rakovina Therapeutics与波士顿Celvion Therapeutics达成研究合作，将利用Celvion专有的EMphora™人工智能平台，为Rakovina的ATR抑制剂项目识别最优联合疗法、预测性生物标志物及患者人群。
Regeneron与Sanofi宣布扩大双方长期抗体合作联盟，新增四款由Regeneron发明的长效抗体：处于临床阶段的IL-13单抗REGN20423（正在开展特应性皮炎1期试验）、一款IL-4xIL-13双特异性抗体及两款临床前长效抗体，后三款预计2027年进入临床研究。
推荐理由：Regeneron与Sanofi扩大抗体联盟，$1B首付款加最高$7B里程碑，覆盖IL-13、IL-4xIL-13等长效抗体。
PharmaNest与Mediar Therapeutics达成合作，将FibroNest™ AI数字病理平台整合进MTX-474治疗弥漫性皮肤系统性硬化症的EncompaSSc 2期试验，对试验皮肤活检样本开展空间单纤维分析，量化纤维化与ECM特征及fibrotype变化。