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BioSpace · 新闻稿·· 2 天前AI 评分38

[待核对][积极进展]Ironfist Therapeutics的177Lu-Tamrada联合抗PD-1疗法在检查点耐药胰腺癌模型中使生存期翻倍

Ironfist Therapeutics’ 177Lu-Tamrada™ Doubles Survival with Anti-PD-1 Therapy in Checkpoint-Resistant Pancreatic Cancer Model

AI 导读

Ironfist Therapeutics将在EANM'26公布177Lu-Tamrada的临床前概念验证结果:在抗PD-1耐药的胰腺癌原位同源模型中,177Lu-Tamrada联合抗PD-1疗法使生存期较抗PD-1单药治疗翻倍以上。Tamrada是一种靶向肿瘤相关巨噬细胞(TAM)的纳米药物放射性药物,无需靶向配体,由约翰霍普金斯大学发明的羟基树枝状聚合物技术设计而成,其纳米药物组分尺寸与抗体片段相当,仅在肿瘤中离开血管,经肾脏和胆道清除且不代谢。64Cu-Tamrada的剂量学数据显示红骨髓为剂量限制器官,在拟议最高人体剂量200 MBq下具有240倍安全系数。公司计划于2027年第一季度启动临床研究,先以64Cu-Tamrada PET成像筛选肿瘤显示Tamrada摄取的患者,随后进行177Lu-Tamrada治疗。

新闻事实

研发公司
Ironfist Therapeutics
相关资产

177Lu-Tamrada(Tamrada) · 本次主资产

所属公司:Ironfist Therapeutics

技术类型:纳米药物放射性药物

胰腺癌 — 临床前

三阴性乳腺癌 — 临床前

前列腺癌 — 临床前

相关资产

64Cu-Tamrada

所属公司:Ironfist Therapeutics

技术类型:纳米药物放射性药物

适应症/人群未披露 — 临床前

本次进展

177Lu-Tamrada · 胰腺癌

在抗PD-1耐药的胰腺癌原位同源模型中,177Lu-Tamrada联合抗PD-1治疗使生存期较抗PD-1单药延长一倍以上

本次进展

64Cu-Tamrada

剂量学显示红骨髓为剂量限制器官,在最高拟用人体剂量200 MBq下具有240倍安全系数

来源:BioSpace · 新闻稿 · biospace.com

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