[临床][↗ 积极进展]Verastem公布VS-7375在KRAS G12D突变晚期肿瘤的TARGET-D 101初步数据，2L胰腺癌确认ORR达50%

Verastem Oncology公布其口服KRAS G12D（ON/OFF）抑制剂VS-7375在TARGET-D 101 Phase 1/2试验中的首批多瘤种初步疗效及更新安全性数据。在900 mg QD单药治疗的可评估mPDAC患者中，2L确认ORR为50%（4/8），2L+为41%（9/22，含两例完全缓解，一例确认、一例未确认），3L/4L为36%（5/14）；2L+疾病控制率86%，6个月里程碑PFS率67%、OS率80%，多数患者仍在治疗。mCRC 3L+中900 mg联合抗EGFR的ORR为33%（2/6，一例确认、一例未确认）；NSCLC 2L+中600 mg单药确认ORR为43%（10/23），6个月PFS率72%。安全性方面，900 mg QD单药因不良事件停药率2%，主要为低级别恶心、呕吐和腹泻，未见累积毒性。 公司：Verastem Oncology 相关资产：VS-7375 适应症：KRAS G12D突变晚期实体瘤（胰腺导管腺癌、结直肠癌、非小细胞肺癌） 阶段：Phase 1/2 融资性质：不适用 来源：BioSpace · 新闻稿（https://www.biospace.com/press-releases/vs-7375-demonstrates-robust-anti-tumor-activity-across-advanced-kras-g12d-mutant-cancers-highlighted-by-50-confirmed-orr-in-2l-pancreatic-ductal-adenocarcinoma-and-two-complete-responses-in-2l-disease-one-confirmed）