[临床][积极进展]和铂医药 HBM9378/WIN378 哮喘 II 期中期结果积极并启动 III 期研究
和铂医药宣布其合作伙伴 Windward Bio 报告 HBM9378/WIN378 治疗哮喘的 POLARIS-1 研究 II 期部分中期结果积极,并已启动 III 期研究。
推荐理由:HBM9378/WIN378 哮喘 II 期中期数据积极并启动 III 期,为 TSLP 超长效抗体赛道提供半年一次给药的临床依据。
和铂医药宣布其合作伙伴 Windward Bio 报告 HBM9378/WIN378 治疗哮喘的 POLARIS-1 研究 II 期部分中期结果积极,并已启动 III 期研究。
推荐理由:HBM9378/WIN378 哮喘 II 期中期数据积极并启动 III 期,为 TSLP 超长效抗体赛道提供半年一次给药的临床依据。
Harbour BioMed(02142.HK)股份于9月6日正式纳入港股通标的名单,内地合资格投资者即日起可通过沪港通及深港通直接投资其股份,公司市值已稳步突破100亿港元。
Harbour BioMed公布2026年上半年业绩,总收入1.225亿美元、同比增长20.9%,期内利润6490万美元、经调整净利润约7160万美元,实现连续七个半年度盈利。
和铂医药(HKEX: 02142)宣布,中国NMPA已批准HBM7004的IND申请,用于治疗晚期实体瘤。HBM7004是一款基于公司HBICE®平台开发的B7H4xCD3双特异性抗体,临床前研究显示其具有B7H4依赖性瘤内T细胞激活、强抗肿瘤疗效及降低的系统毒性。该批准紧随近期FDA clearance之后。
和铂医药(HKEX: 02142)发布2026年中期正面盈利预告,预计截至6月30日止六个月收入为1.20亿至1.25亿美元,同比增长约19%至24%,净利润预计6200万至6700万美元,经调整利润预计7000万至7500万美元。
和铂医药与科伦博泰宣布,NMPA 已批准 HBM7575/SKB575 用于治疗哮喘的 IND 申请。该资产为靶向 TSLP 及一个未披露靶点的长效双特异性抗体,此前治疗特应性皮炎的 Phase 1 研究已完成首例受试者给药。根据合作协议,HBM7575/SKB575 由科伦博泰主导设计、全球开发与商业化,和铂医药参与投资与开发。