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原文
BioSpace · 新闻稿·· 1 天前AI 评分53

[共同开发][线索待核实]Adlai Nortye与礼来、默克KGaA达临床合作,评估AN4035与西妥昔单抗联用

Adlai Nortye Enters into Clinical Collaboration with Lilly and Merck KGaA, Darmstadt, Germany to Evaluate Combination of AN4035 and Cetuximab

AI 导读

Adlai Nortye宣布与礼来(Lilly)及默克KGaA, Darmstadt, Germany签署临床试验合作与供药协议(CTCSAs),支持其正在进行的全球I期试验评估AN4035单药及与西妥昔单抗(ERBITUX)联用。AN4035是一款靶向CEACAM5、载荷为pan-RAS(ON)抑制剂的first-in-class ADC,拟用于CEACAM5富集的RAS成瘾性实体瘤。礼来将免费供应美国试验中心的西妥昔单抗,默克KGaA, Darmstadt, Germany将免费供应澳大利亚和中国试验中心的西妥昔单抗,Adlai Nortye为试验申办方。该全球I期试验评估AN4035单药及联合西妥昔单抗的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和初步疗效,单药组与联合组将错峰启动。

新闻事实

研发公司
Adlai Nortye
共同开发方
Eli Lilly and Company
共同开发方
Merck KGaA, Darmstadt, Germany
交易类型
共同开发
交易状态
已宣布
区域/权益
权益待核实
相关资产

AN4035 · 本次主资产

所属公司:Adlai Nortye

靶点/机制:CEACAM5

技术类型:ADC

CEACAM5富集的RAS成瘾性实体瘤 — I期

公司管线

AN9025

所属公司:Adlai Nortye

靶点/机制:pan-RAS(ON)

适应症/人群未披露 — 阶段未披露

公司管线

AN8025

所属公司:Adlai Nortye

技术类型:多功能融合蛋白

适应症/人群未披露 — 阶段未披露

本次进展

AN4035 · CEACAM5富集的RAS成瘾性实体瘤

全球I期试验评估AN4035单药及联合西妥昔单抗的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效

单药与西妥昔单抗联合臂将按错峰启动时间表开展

来源:BioSpace · 新闻稿 · biospace.com

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