AI+基因组药物设计｜WhiteLab Genomics完成2600万美元B轮融资

WhiteLab Genomics于2026年10月6日宣布完成2600万美元B轮融资，本轮由AVP领投，新投资方Yaday Health、Blast Club加入，现有投资方Omnes、Debiopharm继续参投。WhiteLab Genomics是一家专注于利用AI设计基因组药物的科技生物公司，其研发路径的核心瞄准基因组医学领域的关键挑战，即如何将治疗药物安全、高效地递送至体内正确的细胞。

Acta Pharmaceuticals完成2400万美元种子轮融资，推进阿尔茨海默病早期干预管线

Acta Pharmaceuticals宣布完成总计2400万美元种子轮融资，用于推进针对阿尔茨海默病早期干预的疗法管线。公司先导项目GSM-779690T是一款下一代γ-分泌酶调节剂（GSM），设计为每日一次口服小分子，旨在减少驱动斑块形成的Aβ42并增加具有神经保护作用的Aβ37和Aβ38，拟用于阿尔茨海默病的治疗及潜在预防。该候选药物已进入一项随机、双盲、安慰剂对照的单次和多次递增剂量I期研究（ClinicalTrials.gov ID NCT07690228），在健康成人志愿者中评估安全性、耐受性和药代动力学。临床前研究显示其对Aβ42具有个位数纳摩尔级 potency、小鼠脑血浆比接近1:1、多物种口服生物利用度，且在20微摩尔浓度下未抑制Notch切割。

Recursion宣布2亿美元超额认购增发，并更新REC-4881、REC-1245临床数据及赛诺菲合作里程碑

Recursion宣布一项2亿美元普通股承销增发，由Janus Henderson Investors、Invus、Longaeva Partners、ARK Invest、Driehaus Capital Management等医疗健康投资者参与，认购超额。公司同时更新管线进展：REC-4881（MEK1/2抑制剂）在成人FAP患者Phase 1b/2 TUPELO研究中，治疗12周后全消化道息肉负荷中位降低47%，上消化道中位降低55%，两名患者上消化道息肉负荷降低≥98%；停药12周后85%的全消化道患者和92%的上消化道患者仍低于基线。REC-1245（RBM39降解剂）Phase 1 DAHLIA研究在子宫内膜癌和肝细胞癌中报告3例部分缓解（2例确认、1例未确认），≥45 mg剂量组疾病控制率91.7%（11/12），已选择45 mg QD用于扩展队列。

First Tracks Biotherapeutics宣布2亿美元私募配售

First Tracks Biotherapeutics（Nasdaq: TRAX）宣布已签订证券购买协议，以每股32.75美元向一组有限机构投资者出售6,106,870股普通股，预计获得约2亿美元总收益（扣除配售代理费及其他费用前）。本次私募配售预计于2026年10月19日完成，须满足惯例交割条件。参与方包括新老投资者Affinity Asset Advisors、First Light Asset Management、Sirenia Capital Management、TCGX、Trails Edge Capital Partners、Vestal Point Capital及多家领先共同基金。公司计划将所得款项用于一般公司用途，包括ANB033的临床开发。

OMass Therapeutics完成3.1亿美元C轮融资，推进内分泌与免疫领域小分子管线

OMass Therapeutics宣布完成超额认购的3.1亿美元（2.3亿英镑）C轮融资，由新投资方Bain Capital Life Sciences、Forbion和Novo Holdings共同领投，Janus Henderson Investors、SV Health Investors、Jefferson Life Sciences及包括Syncona、Oxford Science Enterprises、GV、Northpond Ventures、Sanofi Ventures、British Business Bank和牛津大学在内的现有投资方全部参与。

AI生物技术公司Iambic IPO募资1.5亿美元，推进HER2等肿瘤药物研发

AI生物技术公司Iambic Therapeutics在纳斯达克IPO中募资1.5亿美元，以每股16美元定价发行逾937万股，该价格为上周初步条款区间中点，股票代码为“IAM”。公司核心资产IAM1363是一款口服小分子HER2抑制剂，设计为对HER2具有选择性、覆盖该蛋白多种变异体，并可穿透血脑屏障以治疗脑转移，同时旨在克服耐药并降低剂量限制性毒性；该药目前正在携带HER2改变的晚期或转移性实体瘤患者中开展Phase 1/1b试验，公司预计最早于明年启动注册性试验。管线还包括KIF18A抑制剂IAM217和CDK2/4双重抑制剂IAM-C1，两者均处于进入临床测试的路径上。

WhiteLab Genomics完成2600万美元B轮融资

巴黎和波士顿的TechBio公司WhiteLab Genomics宣布完成2600万美元B轮融资，由AVP领投，新投资者Yaday Health和Blast Club加入，现有股东Omnes Capital和Debiopharm Innovation Fund继续跟投。原文未披露本轮资金的具体用途及公司管线所处研发阶段。文章指出，基因治疗最难的关卡是递送，基因药物的核心难题在于“送到哪里”而非“编辑什么”。

Continuity Biosciences获盖茨基金会最高960万美元资助，推进超长效HIV预防植入剂

Continuity Biosciences宣布获得盖茨基金会最高960万美元（$9.6 million）资助，用于推进一款皮下超长效抗逆转录病毒（ARV）植入剂，用于中低收入国家的HIV暴露前预防（PrEP）。该植入剂基于公司纳米流体药物递送技术，设计为单次皮下植入后持续多年释放HIV预防药物，旨在替代每日口服药片和定期注射，减少用药决策和就诊次数。资金将支持该植入剂完成IND enabling研究、提交IND申请并启动首次人体一期临床研究。作为资助的一部分，Continuity向盖茨基金会作出全球可及承诺，包括以可负担价格向中低收入国家最需要人群提供相关技术，并广泛分享项目所得知识。此外，公司还在1型糖尿病、内分泌和肿瘤领域应用其精准递送平台，包括正在进行的离子电渗肿瘤平台治疗胰腺癌的首次人体研究。

Altay Therapeutics完成3700万美元A轮融资，推进首款口服DUX4抑制剂DX5057进入临床

Altay Therapeutics宣布完成3700万美元A轮融资，由Sound Bioventures和HealthCap共同领投，Fountain Healthcare Partners、Biogen New Ventures、Pappas Capital和Global BioAccess Fund等新投资方参投。募集资金将用于加速其主打候选药物DX5057的开发，推进针对面肩肱型肌营养不良症（FSHD）患者的1期和2期概念验证临床试验。DX5057是一款口服小分子DUX4抑制剂，DUX4是一种转录因子，其在骨骼肌中的异常表达驱动FSHD发病；该药已获美国FDA孤儿药资格认定。公司计划于2027年第一季度启动1期安全性研究，临床项目将探索DUX4相关生物标志物和肌肉功能。公司表示，目前FSHD尚无获批的疾病修饰疗法。自2022年以来，SOLVE FSHD已投入近700万美元种子融资。

Matchpoint Therapeutics 任命 John O'Malley 医学博士、哲学博士为首席医疗官，推进自身免疫与炎症疾病口服小分子管线进入临床

Matchpoint Therapeutics 任命 John O'Malley 医学博士、哲学博士为首席医疗官。O'Malley 最近担任 CRISPR Therapeutics 转化医学副总裁兼自身免疫疾病项目负责人，此前在赛诺菲担任 amlitelimab 全球临床负责人，并曾参与将 Dupixent 拓展至儿科特应性皮炎和结节性痒疹。Matchpoint 是一家位于马萨诸塞州沃特敦的私营生物技术公司，开发用于自身免疫和炎症疾病的口服药物，专注于针对历史上难以成药的已验证靶点理性设计共价小分子。此次任命紧随公司近期完成的 1.5 亿美元 B 轮融资，该资金用于推进其 first-in-class 口服小分子管线进入临床开发。公司称其发现平台已产出 first-in-class 项目管线，并与诺华建立了发现合作。

TRexBio公布首次公开募股定价，拟募资约$116.7M并在纳斯达克上市

TRex Bio, Inc.（Nasdaq: TRXB）公布其首次公开募股定价：发行8,333,334股普通股，每股$14.00，全部由公司发售，扣除承销折扣、佣金及其他发行费用前预计募资总额约$116.7 million。公司预计其普通股于2026年10月9日在纳斯达克全球精选市场以代码“TRXB”开始交易，本次发行预计于2026年10月13日完成交割，前提是满足惯例交割条件。TRexBio另授予承销商30天选择权，可按发行价（减承销折扣与佣金）额外购买最多1,250,000股普通股。J.P. Morgan、Evercore ISI、Cantor与Stifel担任主账簿管理人，Wedbush PacGrow担任账簿管理人；与本次发行相关的注册声明（File No. 333-299018）已于2026年10月8日生效。

最新进展10月14日 13:04TRexBio完成1.167亿美元IPO交割

Medincell再获€13.8M贷款，自2026年7月以来非稀释性融资累计达€41.8M

Medincell宣布从欧洲商业银行和Bpifrance获得额外€13.8M非稀释性融资，使其自2026年7月以来累计获得的非稀释性融资达到€41.8M。该笔融资按市场条款获得，不包含任何股权挂钩工具，因此不会稀释现有股东权益。此次融资是在2026年7月宣布的€28M非稀释性银行融资基础上追加的。同期，Medincell于2026年7月向欧洲投资银行（EIB）偿还€23.2M，其中包括€20M本金，占现有融资额度的50%，并加相关资本化利息，同时将债务到期期限延长至2031年9月。截至2026年3月31日，公司持有现金及现金等价物€84.8M。Medincell是一家临床及商业化阶段的生物制药公司，开发并授权长效注射疗法，其BEPO®技术授权给Teva，UZEDY®和WELTRUZA™为Teva Pharmaceuticals的商标。

Soufflé Therapeutics完成超额认购1.35亿美元B轮融资，推进首批临床项目

Soufflé Therapeutics宣布完成超额认购的1.35亿美元B轮融资，由Juvia Group领投，TCG Crossover Management、BB Biotech、Fidelity Management & Research Company、Balyasny Asset Management及一家领先主权财富基金等新投资方加入，Amgen Ventures、ARCH Venture Partners、Temasek等现有投资方继续参与。募集资金将支持公司三个领先项目进入临床研究，并推进其他细胞类型和组织管线的临床前开发。公司专有的REMEDY（受体介导递送）产品引擎可实现寡核苷酸疗法在肝脏外的细胞特异性递送。

Paragon孵化公司Velaris Therapeutics通过反向合并被Alaunos收购并完成约$350M私募融资

Paragon Labs孵化的Velaris Therapeutics被Alaunos Therapeutics收购，同时由Fairmount Funds领投完成约$350 million私募股票发行，以支持Velaris的研究并将新公司运营维持到2029年。Velaris是Paragon的第九家、也是最新一家分拆公司，研究针对心脏和肺部疾病。Alaunos曾是细胞治疗开发商，2023年放弃其项目，此后一直在寻求战略交易作为出路，过去几年财务困难，至少两次面临失去纳斯达克上市资格的风险。该交易虽被冠以收购之名，但条款更接近“反向合并”，即私营公司嵌入上市“壳”并接管运营；合并后业务将聚焦Velaris的药物项目，五名董事会成员中有四名来自或由Fairmount Funds选定。

全部管线来自普米斯的初创双抗公司Bambusa Therapeutics申请纳斯达克IPO，拟募资1亿美元

Bambusa Therapeutics已向美国证券交易委员会提交S-1文件，申请在纳斯达克全球精选市场上市，拟募集资金规模为1亿美元，股票代码拟定为“BBTX”。目前该IPO尚处于申请阶段，发行价和发行股数等信息尚未公布。Bambusa Therapeutics成立于2024年，是一家致力于长效双抗开发的Biotech公司，目前主要聚焦于免疫与炎症（I&I）领域。据标题，该公司全部管线来自普米斯。本次募资的具体用途及后续研发里程碑未在材料中披露。

RougeTx完成5800万美元A轮融资，上周全球至少3家创新药新锐公司完成新一轮融资

上周（10月5日~10月11日），全球范围内至少有3家致力于创新药研发的新锐公司宣布完成新一轮融资，开发产品涵盖小分子、细胞疗法、基因疗法等。其中，RougeTx于10月6日宣布正式成立，并完成5800万美元A轮融资。原文未披露其余公司的名称、融资金额与轮次，也未披露RougeTx的具体靶点、适应症、研发阶段及资金用途。

Envisagenics 获 NCI SBIR 超 200 万美元资助，扩展 AI 驱动 RNA 剪接分析在肿瘤管线中的应用

Envisagenics 获得美国国家癌症研究所（NCI）SBIR Direct to Phase II 资助，两年内提供超过 200 万美元，用于推进 SpliceCore® 及其新机器学习算法 SpliceDisco™ 的开发和商业化。SpliceDisco 旨在将癌症特异性治疗靶点与驱动疾病的剪接机制相连接，帮助公司优先选择具有强生物学依据和治疗潜力的靶点。该资助项目将结合 AI 驱动优先级排序与实验验证，为 Envisagenics 内部肿瘤管线和外部合作项目生成具有明确疾病相关性、患者流行率和模态适配性的癌症特异性、可合作治疗靶点机会。Envisagenics 的 SpliceCore 平台整合人工智能、大规模转录组分析和实验验证，基于超过 1400 万个不同 RNA 剪接事件的资源，预测疾病特异性、患者流行率和治疗适用性等关键特征。

Undecimal Bio完成1800万美元超额认购种子轮融资，推进siRNA肝外递送平台DELiveri

Undecimal Bio宣布完成1800万美元超额认购种子轮融资，由4BIO Capital和IQ Capital共同领投，Verve Ventures、Harel Tech、Entree Capital、Kerna Ventures和Saras Capital参投。该公司是从Eleven Therapeutics分拆出来的平台型生物技术公司，专注于推进siRNA疗法的靶向递送。其专有的AI平台DELiveri用于筛选可引导RNA药物到达特定细胞类型的偶联物，旨在解决RNA干扰疗法难以递送至肝脏以外组织这一关键瓶颈。公司初期将DELiveri平台应用于肾血管疾病，该领域存在显著未满足的临床需求，现有治疗多针对症状而非潜在病因。本轮资金将用于进一步开发DELiveri平台、推进肾血管疾病项目，并扩充其位于英国癌症研究院剑桥研究所实验室的团队。

帕金森细胞疗法开发商Aspen Neuroscience申请纳斯达克IPO，拟以ASPE上市

Aspen Neuroscience已提交注册文件，计划登陆纳斯达克，股票代码为“ASPE”，拟募集资金支持其主打帕金森病细胞疗法项目。该公司成立于2018年，其最先进疗法sasineprocel（ANPD001）已完成早期临床试验，目前正进入后期测试阶段。该疗法通过提取患者自身细胞并重编程为诱导多能干细胞，再引导其成为可成熟为多巴胺能神经元的前体细胞，最终手术植入患者体内；整个生产流程约需四个月。公司自成立以来已融资约3.47亿美元，2025年净亏损6200万美元，今年前六个月净亏损近3700万美元，研发支出占运营费用七成以上。公司在10月9日提交的文件中表示，现有现金及等价物不足以维持未来一年运营，存在持续经营重大疑虑，即便IPO成功也仍需大量额外资金。

Vaxcyte完成11.5亿美元普通股、预融资权证及可转换优先票据公开发行，含超额配售权全额行使

Vaxcyte完成约11.5亿美元普通股、预融资权证及可转换优先票据的同步公开发行，并获承销商超额配售权全额行使。此次发行包括8,584,375股普通股（每股64.00美元）、可购买400,000股普通股的预融资权证（每份63.999美元），以及本金总额5.75亿美元、票面利率1.50%、2032年到期的可转换优先票据；承销商额外购买1,171,875股普通股及7500万美元本金票据。募集资金将用于推进VAX-31成人及儿科项目临床开发，包括正在进行的成人III期项目（OPUS-2、OPUS-3及计划中的生产一致性研究）和已入组的婴儿II期剂量探索研究，并支持生产规模扩大、库存建设及VAX-31成人美国潜在上市的商业化准备。VAX-31是一款31价肺炎球菌结合疫苗候选，正在成人III期和婴儿II期临床中评估，用于预防侵袭性肺炎球菌疾病。

Sunshine Biopharma完成至多2040万美元公开发行

Sunshine Biopharma（NASDAQ:SBFM）宣布完成此前公布的公开发行，公司获得约600万美元总收益，若Series D认股权证全部以现金行使，潜在总收益将额外增加约1440万美元。此次发行包括10,909,082个Common Unit（或Pre-Funded Unit），每个单位由一股普通股（或一份Pre-Funded Warrant）和两份Series D Warrants组成，每份Series D Warrant可按初始行权价0.66美元认购一股普通股；Common Unit公开发行价为0.55美元，Pre-Funded Unit为0.54999美元。Series D Warrants可立即行使，并在首次发行日起五年后到期。公司计划将净收益用于一般企业用途和营运资金。

AB Science公布2026年上半年业绩：任命Stéphane Ledermann为董事长兼CEO，推进“Relaunch AB Science”新战略

AB Science公布2026年上半年财务业绩并披露治理与战略调整，Stéphane Ledermann于7月8日被任命为董事长兼首席执行官，接替联合创始人Alain Moussy，后者留任董事及股东。公司自7月13日启动“Relaunch AB Science”转型计划，优先建设新的质量保证体系，并于8月完成1400万欧元增资，同时与全部金融债权人就贷款偿还条款重新谈判达成最终协议。截至2026年6月30日，公司经营亏损1040万欧元，主要因计提650万欧元研发税收抵免（CIR）准备金，现金头寸890万欧元，7月和8月通过私募另募得1650万欧元。

bioAffinity Technologies完成约400万美元注册直接融资及同步私募

bioAffinity Technologies与一家机构投资者达成最终协议，以每股$6.122（预融资认股权证每份$6.115）的价格出售普通股（或预融资认股权证），进行注册直接发行；同时通过同步私募出售可购买最多980,072股普通股的认股权证，行权价为每股$6.122。预融资认股权证行权价为每股$0.007，认股权证行权价为每股$6.122，须经股东批准后方可行权，并将自股东批准之日起五年后到期。此次发行预计于2026年10月9日左右完成，须满足惯例成交条件，WallachBeth Capital, LLC担任独家配售代理。公司预计此次发行所得款项总额约为400万美元，扣除配售代理费用及其他应付发行费用前。公司拟将净收益用于营运资金、支持其肺癌无创检测产品CyPath® Lung预期增长的销售以及一般公司用途。

最新进展10月12日 15:28bioAffinity完成400万美元注册直接发行

Aspen Neuroscience递交纳斯达克上市申请，最高募资1亿美元

当地时间10月9日，Aspen Neuroscience向美国证券交易委员会递交上市申请，计划登陆纳斯达克，代码ASPE，最高募资1亿美元。Aspen的核心资产是Sasineprocel（ANPD001），一款自体诱导多能干细胞（iPSC）衍生疗法。该疗法针对帕金森病，公司仍处于临床阶段。此次上市申请是这家细胞疗法公司的资本节点，其帕金森病细胞替代疗法距离规模化尚待验证。

AI+体内重编程疗法｜Basecamp完成1.4亿美元C轮融资

Basecamp Research于2026年9月23日宣布完成1.4亿美元C轮融资，资金将用于训练新一代EDEN模型，并推动公司AI设计疗法管线向临床开发阶段推进。Basecamp是一家前沿AI药物研发企业，其核心路径是设计可重编程人体、引导机体自我修复的药物，愿景是攻克目前无法治愈的疾病。本轮融资的具体投资方未在原文中披露。

KymaThera完成8000万美元B轮融资，推进PI3Kα候选药物K-1728临床开发

圣地亚哥精准药物开发公司KymaThera于10月6日宣布完成8000万美元B轮融资，由Alta Partners领投，Venrock、Foresite Capital、Forestite Capital、J.Wood Capital等机构参与。公司计划利用这笔资金推进核心候选药物K-1728的临床开发，预计于2026年第四季度启动首次人体1期研究。

最新进展10月9日 23:48KymaThera完成8000万美元B轮融资

Retension Pharmaceuticals公布IPO定价，拟募资4500万美元推进RTN-001高血压临床

Retension Pharmaceuticals（Nasdaq: RTSN）公布扩大后的首次公开募股定价，以每股12.00美元发行375万股普通股，预计募资总额4500万美元（未扣除承销折扣、佣金及其他费用）。公司授予承销商30天选择权，可按IPO价格额外购买最多56.25万股。股票预计10月9日在纳斯达克资本市场以“RTSN”代码开始交易，发行预计10月13日左右完成。募集资金净额连同现有现金将用于完成RTN-001治疗未控制高血压（uHTN）的2b期临床试验，并为计划的3期临床试验做准备和推进，剩余用于一般公司用途及运营支出。

最新进展10月9日 22:01TRexBio与Retension完成IPO募资1.617亿美元

TRexBio IPO募资1.167亿美元，推进Treg调节药物临床开发

TRexBio以每股14美元发行833万股，在纳斯达克IPO募资1.167亿美元，股票代码TRXB。公司专注于调节性T细胞（Treg）领域，其药物为融合蛋白，设计用于激活和扩增炎症组织中的Treg以恢复免疫平衡，而非直接改造Treg细胞。最领先的全资管线TRB-061靶向TNFR2，今年8月公布的Phase 1a结果显示在健康志愿者组织中激活并扩增了Treg，药物耐受良好且无严重不良事件，支持启动中重度特应性皮炎的Phase 1b试验，初步数据预计2027年中读出。第二款候选药TRB-071靶向CD30，计划明年上半年启动Phase 1。公司与礼来合作产生的TRB-051计划推进至伴皮肤受累狼疮的Phase 2a。IPO前公司累计融资约2.2亿美元，礼来持股16.8%为最大股东，并有权获得最高5.775亿美元的额外里程碑付款。

ADC Therapeutics宣布8600万美元PIPE私募融资并完成债务重组

ADC Therapeutics于2026年10月7日宣布一项全面战略财务重组，包括8600万美元PIPE私募融资、修订HealthCare Royalty协议及再融资高级担保贷款。

机器学习+代谢组学识别新化合物｜Enveda完成3.11亿美元E轮融资

临床阶段生物技术公司Enveda完成3.11亿美元E轮融资，该公司利用机器学习与代谢组学识别新化合物。此前Enveda已先后完成1.5亿美元D轮和1.3亿美元C轮融资。

Isomorphic Labs就新一轮融资进行初步谈判，估值传闻至少400亿美元

据彭博社今日（10月8日）报道，从谷歌DeepMind分拆而来的AI制药公司Isomorphic Labs正就新一轮融资进行初步谈判，估值至少400亿美元，知情人士称上限可能达500亿，谈判尚未落定、条款仍可能变动，公司未予置评。

Matchpoint Therapeutics完成1.5亿美元B轮融资，推进自身免疫与炎症疾病口服小分子管线

Matchpoint Therapeutics宣布完成1.5亿美元B轮融资，由Nextech Invest和Norwest共同领投，Invus、BB Biotech、T1D Fund、BOLD Longevity Growth等新投资方及Access Biotechnology、Atlas Venture、Sanofi Ventures等现有投资方参与。

最新进展10月8日 21:45Matchpoint完成1.5亿美元B轮融资

Vinci Pharmaceuticals完成超800万美元A轮融资，推进EPIPLANT给药平台

Vinci Pharmaceuticals Inc.完成超800万美元A轮融资，由Dynagrow Capital, LLLP领投，MintPharma Capital参投。

Atrium Therapeutics宣布5000万美元私募配售融资

Atrium Therapeutics宣布与一批机构投资者签订证券购买协议，进行私募配售，预计总收益约5000万美元（扣除配售代理费及其他发行费用前）。公司将发行5,170,384股普通股（每股7.93美元）及可购买最多1,134,930股普通股的预融资权证（每份7.929美元）。

Rivercell以2500万美元种子轮启动，构建预测细胞治疗反应的AI模型与数据平台

Rivercell宣布完成2500万美元种子轮融资，由HV领投，HCVC、Alven和Bpifrance Digital Venture参投。资金将用于扩展其专有数据生成平台、巴黎湿实验室以及启动AI Virtual Cell（AIVC）项目，该世界模型旨在预测人类细胞对药物或基因变化的反应。

Bexorg获ARPA-H最高2830万美元资助，推进人脑转化药理学用于CNS药物开发

Bexorg宣布获得ARPA-H最高$28.3M资助，用于一项三阶段、为期36个月的项目，目标是将BrainEx灌注从24小时延长至最长两周。该项目将验证最长两周的持续脑生理功能，评估药物反应和生物标志物与已知临床结局的一致性，并评估联合疗法，以支持阿尔茨海默病及其他CNS疾病相关机制研究。Bexorg称其平台已用于Biohaven的BHV-8100，该候选药物目前处于Phase 1临床试验。

Rocket Pharmaceuticals与Hercules Capital达成最高1.5亿美元信贷额度协议

Rocket Pharmaceuticals与Hercules Capital签订信贷额度协议，总额最高1.5亿美元，交割时已获得3500万美元，并可在特定期间自行选择再提取3500万美元。

Vaxcyte启动拟公开发行：$500M普通股及预融资权证、$500M可转换优先票据

Vaxcyte于2026年10月5日宣布启动两项独立承销公开发行：$500M普通股及预融资权证，以及$500M本金总额、2032年到期的可转换优先票据；两项发行互不以对方完成为条件，且尚不确定能否或何时完成。

最新进展10月7日 13:55Vaxcyte定价同步公开发行股票与可转债

NKF创新基金投资Nephrogen，推进肾病一次性基因编辑疗法

美国国家肾脏基金会（NKF）宣布通过NKF创新基金投资生物技术公司Nephrogen，以推进其面向肾病的一次性基因编辑疗法。Nephrogen的NeFIND™平台结合人工智能与高通量筛选发现新型基因治疗递送载体，其先导项目为常染色体显性多囊肾病（ADPKD）的一次性基因编辑疗法，另有项目靶向APOL1介导的肾病。

Arboretum LifeSciences 完成 3000 万美元 A 轮融资，推进常见病精准医学

Arboretum LifeSciences 完成 3000 万美元 A 轮融资，由 GV、F-Prime、.406 Ventures、Hims & Hers、Amgen 及其他未具名医疗健康投资者领投。