Lakefront Biotherapeutics宣布已完成将其早期细胞治疗管线出售给比利时生物技术公司Armed Cell Therapeutics，交易包括€8 million首付款、最高$230 million里程碑付款以及低个位数销售分成。此次转让的临床前资产为多靶向和武装型CAR-T构建体，设计用于提高CAR-T的效力与持久性，并防止血液肿瘤和高度未满足需求实体瘤的治疗耐药，相关技术源自Lakefront于2022年收购的AboundBio。Armed Cell Therapeutics将独立推进这些项目。Lakefront此前宣布在全面评估战略选择后终止其细胞治疗业务，该进程已基本完成。公司表示其现有管线以BCMAxCD3 T细胞衔接器gamgertamig为核心，聚焦免疫与炎症领域。
BioMarin Pharmaceutical Inc.已完成对Alesta Therapeutics的收购，该交易于2026年9月1日交割，将Alesta的主要临床阶段项目ALE1纳入BioMarin研发管线，1cBio作为原权益方在交割时获得股东收益。ALE1（此前代号OC-1）是一种口服活性小分子，拟用于治疗低磷酸酯酶症（HPP）——一种由ALPL基因突变引起的罕见遗传性骨病，目前正在一项进行中的Phase 1/2a临床试验中评估。1cBio于2024年12月将OC-1全球授权给Alesta Therapeutics，由后者负责ALE1在HPP领域的开发与商业化；根据被BioMarin承接的授权协议，1cBio保留潜在开发、注册和商业里程碑付款以及全球销售的分层特许权使用费。
Hepion Pharmaceuticals已完成对Gravitas Life Sciences的收购，交易于2026年10月6日交割，GLS现为Hepion全资子公司。此次收购为Hepion带来两个授权项目：GV104是一款已获批阿片拮抗剂的经黏膜颊膜制剂，处于临床阶段，用于军事人员及化学事件应急人员在进入高强效阿片污染区域时临时预防呼吸和/或中枢神经系统抑制，已持有活跃的IND，拟按505(b)(2)新药申请路径申报；FDA于2025年3月书面表示，目前似乎无需额外临床研究来确定预防性给药窗口，剩余关键工作在于生产而非新临床研究。GV023是已获批抗TNF抗体英夫利西单抗的口服制剂，尚未在人体中测试，其设想是通过口服将成熟抗TNF递送至下消化道炎症组织，目前处于临近临床阶段。交易使Hepion形成覆盖治疗与诊断的三项目组合，公司计划2027年推进循环肿瘤RNA诊断走向实验室自建检测。
Sangamo Therapeutics宣布为其临床阶段项目ST-503启动拍卖程序，预计于2026年第四季度完成。ST-503是一种在研表观遗传调控疗法，用于治疗小纤维神经病（SFN）导致的顽固性疼痛，采用AAV载体递送工程化锌指抑制因子（ZFR），旨在降低编码Nav1.7钠通道的SCN9A基因表达。目前Phase 1/2 STAND研究已激活七个研究中心，评估ST-503在SFN患者中的安全性和有效性，该资产已获FDA快速通道资格。公司同时披露，此前宣布的资产出售交易已完成交割，包括PTC以1.11亿美元现金加最高1亿美元潜在未来监管里程碑付款收购Fabry病项目ST-920，以及Lilly以5000万美元现金收购衣壳递送、锌指和MINT平台及朊病毒病项目ST-506，合计获得1.6355亿美元现金收益，并已全额偿还FSI提供的DIP融资。
Alaunos Therapeutics宣布完成对私营生物技术公司Velaris Therapeutics的收购，并同步完成由Fairmount领投的约3.5亿美元C轮无投票权可转换优先股私募配售，预计可支撑运营至2029年。Velaris管线包括ActRII-Fc配体陷阱VLR199、VLR247、VLR258及抗PDGF-B单克隆抗体VLR360，设计用于解决驱动肺动脉高压（PAH）及相关心肺疾病肺血管重塑的信号失衡。其中VLR199为ActRIIA-Fc配体陷阱，旨在复制唯一获批activin信号抑制剂治疗PAH的临床验证药理学并改进其未充分优化之处；VLR247和VLR258分别基于ActRIIA和ActRIIB，设计用于避免与血液学不良事件相关的BMP-9和BMP-10配体。
推荐理由：了解Alaunos并购Velaris并同步完成3.5亿美元私募，获得ActRII-Fc与抗PDGF-B抗体PAH管线及至2029年资金。
Vaxcyte完成约11.5亿美元普通股、预融资权证及可转换优先票据的同步公开发行，并获承销商超额配售权全额行使。此次发行包括8,584,375股普通股（每股64.00美元）、可购买400,000股普通股的预融资权证（每份63.999美元），以及本金总额5.75亿美元、票面利率1.50%、2032年到期的可转换优先票据；承销商额外购买1,171,875股普通股及7500万美元本金票据。募集资金将用于推进VAX-31成人及儿科项目临床开发，包括正在进行的成人III期项目（OPUS-2、OPUS-3及计划中的生产一致性研究）和已入组的婴儿II期剂量探索研究，并支持生产规模扩大、库存建设及VAX-31成人美国潜在上市的商业化准备。VAX-31是一款31价肺炎球菌结合疫苗候选，正在成人III期和婴儿II期临床中评估，用于预防侵袭性肺炎球菌疾病。
Harrow宣布已完成此前公布的从Viatris收购TYRVAYA（varenicline溶液）鼻喷雾0.03 mg的交易，获得除日本外的全球权益；Viatris保留日本商业化权利并就未来净销售额向Harrow支付特许权使用费。
推荐理由：Harrow完成对Viatris旗下干眼症鼻喷雾TYRVAYA的收购，含首付款、里程碑与日本权益安排，可供BD读者参考交易结构与资产估值。
Vertex Pharmaceuticals于7月6日收购Crinetics Pharmaceuticals，公司最初披露交易金额为100亿美元，S&P Capital IQ计入债务等因素后估值为88亿美元，该交易使这家囊性纤维化药企进入专科内分泌市场。
Pharming Technologies B.V.宣布其对Abliva AB (publ)的推荐现金要约收购已无条件生效并完成，收购价为每股SEK 0.45现金。截至2025年2月7日要约接受期结束，Pharming已获得约87.7%股份和投票权，并决定豁免原定90%接受门槛条件。要约结算预计于2025年2月14日前后启动。