医药 BD 周报 · 2026 年第 41 周 · 10.05 — 10.11

本版导读本周交易端延续大额授权与并购节奏。诺华与Abogen达成最高约78亿美元协议，获mRNA编码CD19×CD3 T细胞衔接器ABO2203全球独家授权，Abogen获5.75亿美元首付款；CSL与Alentis就claudin-1靶向lixudebart达成全球合作，Alentis获3.55亿美元首付款并有资格获最高12亿美元商业里程碑；盐野义以20亿美元预付款收购IntraBio；Viatris拟以每股36.50美元现金收购Pacira；GE HealthCare拟以9.45亿美元现金收购SOFIE Biosciences；基因泰克与Alector达成最高11.7亿美元交易获临床前血脑屏障资产AL050权益。上述金额多为潜在总额或拟议对价，需与已支付金额区分。

BioSpace · Deals10.09

诺华与Abogen达成$7.8B协议，获mRNA编码CD19×CD3 T细胞衔接器ABO2203全球独家授权

诺华与Abogen Biosciences达成协议，获得ABO2203的全球独家授权，并拥有从Abogen RNA平台引进其他项目的独家选择权；Abogen将获得$575 million首付款，若所有选择权行使且达成开发、注册和商业里程碑，还可获得最多约$7.2 billion，另有潜在销售分成。ABO2203是一款mRNA编码的CD19×CD3 T细胞衔接器，用于B细胞恶性肿瘤和自身免疫性疾病，其思路是让细胞在体内产生TCE。2026年4月AACR年会上，Abogen报告了9例复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者的剂量递增数据，患者此前中位接受过四线治疗且均在CD20靶向治疗后进展，各剂量组未报告剂量限制性毒性、细胞因子释放综合征或ICANS，低、中、高剂量组总缓解率分别为33%、67%和100%，最高剂量组完全缓解率为100%。 公司：Abogen Biosciences;Novartis；相关资产：ABO2203（mRNA编码CD19×CD3 T细胞衔接器）；适应症：B细胞恶性肿瘤及自身免疫性疾病；阶段：授权许可（临床阶段资产）；融资性质：不适用；来源：BioSpace · Deals（https://www.biospace.com/deals/opinion-how-abogen-went-from-covid-hype-to-a-7-8b-novartis-deal）

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BioSpace · 新闻稿10.05

CSL与Alentis达成全球合作，共同开发及商业化lixudebart

CSL与Alentis Therapeutics宣布达成独家全球合作协议，共同开发并共同推广靶向claudin-1的lixudebart。Alentis将获得3.55亿美元首付款，并有资格获得最高12亿美元的商业里程碑付款；CSL将全额资助正在进行的Phase 2 RENAL试验及计划中的AAV-RPGN Phase 3试验、FSGS和PSC的Phase 2试验。 公司：Alentis Therapeutics；相关资产：lixudebart (ALE.F02)；适应症：ANCA相关性血管炎伴快速进展性肾小球肾炎（AAV-RPGN）、局灶节段性肾小球硬化（FSGS）、原发性硬化性胆管炎（PSC）；阶段：Phase 2（AAV-RPGN）、计划Phase 3；融资性质：不适用；来源：BioSpace · 新闻稿（https://www.biospace.com/press-releases/csl-and-alentis-announce-global-partnership-to-develop-and-commercialise-lixudebart-for-rare-kidney-and-liver-diseases）

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BioSpace · Deals10.06

盐野义以20亿美元预付款收购IntraBio，加码罕见病布局

盐野义宣布以20亿美元预付款收购商业化阶段生物技术公司IntraBio。交易核心资产为Aqneursa，该药于2024年9月获FDA批准用于Niemann-Pick病C型（NPC），数周前又获批用于共济失调毛细血管扩张症（A-T），为全球首个且唯一获批的A-T疗法。 公司：Shionogi；相关资产：Aqneursa；适应症：Niemann-Pick disease type C (NPC)、ataxia-telangiectasia (A-T)；阶段：已获批上市（commercial-stage）；融资性质：不适用；来源：BioSpace · Deals（https://www.biospace.com/deals/shionogi-makes-2b-rare-disease-play-with-intrabio-buy）

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BioSpace · 新闻稿10.08

Viatris拟以每股36.50美元现金收购Pacira BioSciences，交易预计2026年底前完成

Viatris与Pacira BioSciences签署最终协议，Viatris将以每股36.50美元现金收购Pacira全部已发行普通股，对应股权价值约$1.65B。 公司：Viatris；相关资产：EXPAREL（布比卡因脂质体注射液）、ZILRETTA（曲安奈德缓释注射液）；适应症：急性术后疼痛、膝骨关节炎疼痛；阶段：已上市；融资性质：不适用；来源：BioSpace · 新闻稿（https://www.biospace.com/press-releases/viatris-agrees-to-acquire-pacira-biosciences-advancing-its-innovative-medicines-strategy-and-becoming-a-leader-in-non-opioid-pain-therapies）

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BioSpace · 新闻稿10.05

GE HealthCare 拟以 9.45 亿美元现金收购 SOFIE Biosciences，布局美国 PET 放射性药物供应

GE HealthCare 宣布与 Trilantic North America 达成最终协议，以 9.45 亿美元现金收购美国 PET 放射性药物 CMO SOFIE Biosciences，交易预计在 2027 年上半年完成，尚待监管批准等交割条件，届时 SOFIE 将并入 GE HealthCare 的 PDx 板块。 公司：GE HealthCare；相关资产：FAPI-74；适应症：泛癌种成像（肿瘤及非肿瘤适应症）；阶段：III期；融资性质：不适用；来源：BioSpace · 新闻稿（https://www.biospace.com/press-releases/ge-healthcare-to-acquire-sofie-biosciences-establishing-a-final-mile-footprint-for-pet-radiopharmaceutical-supply-in-the-u-s）

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BioSpace · Deals10.05

基因泰克与Alector达成最高11.7亿美元交易，获得临床前血脑屏障资产AL050权益

基因泰克与Alector达成一项最高11.7亿美元的生物美元交易，获得Alector临床前资产AL050的独家开发与商业化权利，覆盖所有适应症，首付款1亿美元。 公司：Alector；相关资产：AL050；适应症：帕金森病、阿尔茨海默病等神经退行性疾病；阶段：临床前；融资性质：不适用；来源：BioSpace · Deals（https://www.biospace.com/deals/genentech-pens-1-27b-deal-to-access-alectors-preclinical-blood-brain-barrier-asset）

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本版导读罗氏一周内两度布局分子胶降解剂：与杭州迪拓签约共同开发多靶点分子胶降解剂，迪拓负责早期发现，罗氏接手临床前与临床开发并持全球独家商业化权利，交易金额未披露；随后与Defand Therapeutics达成分子胶药物发现合作，聚焦癌症和免疫驱动疾病，财务条款未披露，有知情人士称首付款加里程碑总额可能接近10亿美元。此外礼来扩大与Gate Bioscience合作，追加逾8.7亿美元潜在金额并新增一个靶点。

中国医药创新促进会 · 行业资讯10.09

罗氏与杭州迪拓签约共同开发多靶点分子胶降解剂，交易金额未披露

罗氏与杭州迪拓生物签约，共同开发多靶点分子胶降解剂；据双方公布，迪拓负责早期发现，项目推进至约定阶段后由罗氏接手临床前与临床开发，罗氏持有全球独家商业化权利并可扩大靶点范围，迪拓获得首付款、里程碑付款及基于销售净额的分级特许权使用费，交易金额未披露。BioBriefs 引消息人士称含里程碑可能接近 10 亿美元，为单一信源、未经确认。迪拓成立于 2023 年，位于杭州，其出售的是高通量降解剂筛选系统，已建立针对 100 多个靶点的筛选细胞系，并构建面向多种 E3 连接酶的聚焦化合物库。 公司：罗氏；杭州迪拓生物；相关资产：多靶点分子胶降解剂；适应症：未披露；阶段：临床前；融资性质：不适用；来源：中国医药创新促进会 · 行业资讯（https://www.phirda.com/artilce_43994.html?module=trackingCodeGenerator）

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BioSpace · Deals10.05

礼来扩大与 Gate Bioscience 合作，追加逾 8.7 亿美元潜在金额并新增一个靶点

礼来扩大与 Gate Bioscience 的合作，追加逾 8.7 亿美元潜在金额，并在现有合作基础上新增一个靶点，另有机会再增加第二个靶点。 公司：Gate Bioscience；相关资产：Molecular Gate小分子药物发现平台；适应症：未披露；阶段：临床前；融资性质：不适用；来源：BioSpace · Deals（https://www.biospace.com/business/lilly-doubles-down-on-gate-alliance-to-unlock-new-drug-class-with-another-870m-in-biobucks）

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STAT · Biotech10.08

罗氏与 Defand Therapeutics 达成分子胶药物发现合作

罗氏与中国初创公司 Defand Therapeutics 签署合作开发协议，聚焦分子胶药物，用于癌症和免疫驱动疾病，Defand 将负责发现和开发多款药物。财务条款未披露，一位知情人士称首付款加上临床前、临床和注册里程碑付款，总额可能接近 $1B。 公司：Defand Therapeutics；相关资产：分子胶药物（多个候选）；适应症：癌症和免疫驱动疾病；阶段：临床前发现阶段；融资性质：不适用；来源：STAT · Biotech（https://www.statnews.com/2026/10/08/roche-defand-therapeutics-drug-development-deal/?utm_campaign=rss）

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本版导读自身免疫与炎症领域结果分化。AbbVie与Genmab公布epcoritamab联合R-CHOP一线治疗DLBCL的III期EPCORE DLBCL-2顶线结果，PFS显著改善；argenx公布FB102治疗成人乳糜泻2期研究积极顶线结果，计划推进3期；但argenx的Vyvgart Hytrulo治疗干燥综合征III期UNITY试验因无效性终止，独立数据委员会认定无法达到主要终点，公司股价一度下跌13%。

BioSpace · 新闻稿10.05

AbbVie与Genmab公布epcoritamab联合R-CHOP一线治疗DLBCL的III期EPCORE DLBCL-2顶线结果：PFS显著改善

AbbVie与Genmab公布III期EPCORE DLBCL-2试验顶线结果：皮下注射固定疗程epcoritamab联合标准治疗R-CHOP，在新诊断、IPI评分2-5的弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者中。 公司：AbbVie、Genmab；相关资产：epcoritamab（GEN3013，DuoBody-CD3xCD20）联合R-CHOP；适应症：新诊断弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL，IPI 2-5）；阶段：3期临床（顶线结果，拟与监管沟通）；融资性质：不适用；来源：BioSpace · 新闻稿（https://www.biospace.com/press-releases/abbvie-and-genmab-announce-epcoritamab-in-combination-with-r-chop-demonstrates-significant-improvement-in-progression-free-survival-versus-r-chop-in-patients-with-newly-diagnosed-diffuse-large-b-cell-lymphoma）

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BioSpace · Business10.08

Argenx 因无效性终止 Vyvgart Hytrulo 干燥综合征 III 期 UNITY 试验

Argenx 因无效性终止 Vyvgart Hytrulo 治疗干燥综合征的 III 期 UNITY 试验，独立数据委员会认定该研究无法达到改善系统性疾病活动的主要终点。 公司：argenx；相关资产：Vyvgart Hytrulo（efgartigimod）；适应症：干燥综合征（Sjogren's disease）；阶段：III期（终止）；融资性质：不适用；来源：BioSpace · Business（https://www.biospace.com/drug-development/argenx-shutters-sjogrens-study-losing-blockbuster-expansion-opportunity-for-vyvgart）

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BioSpace · 新闻稿10.08

argenx公布FB102治疗乳糜泻2期研究积极顶线结果，计划推进3期

argenx于2026年10月8日公布FB102治疗成人乳糜泻的2期研究积极顶线结果，研究达到主要终点：第78天绒毛高度与隐窝深度比值（Vh:Cd）较基线的变化优于安慰剂（p=0.0176）。 公司：argenx；相关资产：FB102；适应症：乳糜泻；阶段：2期研究达到主要终点，计划推进3期；融资性质：不适用；来源：BioSpace · 新闻稿（https://www.biospace.com/press-releases/argenx-announces-positive-topline-results-from-phase-2-study-of-fb102-in-celiac-disease）

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STAT · Biotech10.08

Argenx 称 Vyvgart 治疗干燥综合征 III 期试验未优于安慰剂

Argenx 周四表示，其药物 Vyvgart 在干燥综合征（一种慢性自身免疫性疾病）患者的 III 期试验中未优于安慰剂。Argenx 股价周四早盘下跌 13%。这是 Argenx 的一次不寻常挫折，该公司此前在自身免疫性疾病领域取得一系列成功。 公司：Argenx；相关资产：Vyvgart；适应症：干燥综合征（Sjögren's disease）；阶段：III期临床（失败）；融资性质：不适用；来源：STAT · Biotech（https://www.statnews.com/2026/10/08/argenx-autoimmune-disease-study-sjogrens/?utm_campaign=rss）

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本版导读减重与代谢领域竞争升温。罗氏与Zealand启动Amylin类似物petrelintide全球III期项目ZUPREME，计划入组约7000人，覆盖肥胖、肥胖合并2型糖尿病、肥胖合并心血管疾病三类人群；Zealand公布2期ZUPREME-2积极顶线结果，petrelintide每周一次皮下注射第28周平均体重降幅最高达9.2%。国内方面，众生药业RAY1225减重III期REBUILDING-2达主要终点，双周给药52周减重22.24%。

中国医药创新促进会 · 研发进展10.11

罗氏与Zealand启动Amylin类似物Petrelintide全球III期项目ZUPREME

罗氏与Zealand Pharma已正式启动Petrelintide的全球III期注册项目ZUPREME，计划入组约7000人，覆盖肥胖、肥胖合并2型糖尿病、肥胖合并心血管疾病三类人群。Petrelintide是一种每周一次皮下注射的长效Amylin类似物，与现有GLP-1类药物的核心差异在于耐受性：II期数据显示其胃肠道不良事件发生率接近安慰剂水平，在最大有效剂量组中无呕吐报告、因胃肠道AE停药率为零。三项试验的主要终点均为第64周体重相对基线的百分比变化：ZUPREME-3入组约3900人，为超重/肥胖伴至少一项体重相关共病、无2型糖尿病；ZUPREME-4入组约600人，为超重/肥胖合并2型糖尿病；ZUPREME-5入组约2500人，为超重/肥胖合并确诊心血管疾病（可合并2型糖尿病），该试验可持续长达3年，包含事件维持期，意图获取心血管结局数据以支持更广泛的标签。 公司：罗氏；Zealand Pharma；相关资产：Petrelintide；enicepatide(CT-388)；适应症：肥胖、肥胖合并2型糖尿病、肥胖合并心血管疾病；阶段：III期；融资性质：不适用；来源：中国医药创新促进会 · 研发进展（https://www.phirda.com/artilce_44011.html?module=trackingCodeGenerator）

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BioSpace · 新闻稿10.07

Zealand Pharma 公布 amylin 类似物 petrelintide 治疗超重/肥胖合并 2 型糖尿病 2 期 ZUPREME-2 积极顶线结果

Zealand Pharma 公布 2 期 ZUPREME-2 试验积极顶线结果：每周一次皮下注射 petrelintide 在超重或肥胖合并 2 型糖尿病人群中，第 28 周平均体重降幅最高达 9.2%，安慰剂组为 2.0%；HbA1c 降幅最高 0.65%，安慰剂组升高 0.23%。 公司：Zealand Pharma；相关资产：petrelintide；适应症：超重或肥胖合并2型糖尿病；阶段：Phase 2（ZUPREME-2）；融资性质：不适用；来源：BioSpace · 新闻稿（https://www.biospace.com/press-releases/zealand-pharma-announces-positive-phase-2-zupreme-2-topline-results-for-amylin-analog-petrelintide-in-people-with-overweight-or-obesity-and-type-2-diabetes）

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中国医药创新促进会 · 行业资讯10.09

众生药业RAY1225减重Ⅲ期达主要终点，双周给药52周减重22.24%

10月8日，众生药业控股子公司众生睿创宣布，自主研发的GLP-1/GIP双受体激动剂倍尔泊肽（RAY1225）在中国超重或肥胖成人中开展的Ⅲ期临床试验REBUILDING-2取得积极顶线结果，达到主要研究终点。该研究为多中心、随机、双盲、安慰剂对照，在全国50家临床中心纳入641名超重或肥胖受试者，接受3mg、6mg、9mg或安慰剂治疗，采用每两周一次给药，连续治疗52周。9mg组治疗52周后体重较基线平均下降22.24%，经安慰剂校正后减重幅度达20.46个百分点；3mg和6mg组经安慰剂校正后分别为11.23%和17.42%，呈剂量依赖关系。各剂量组在腰围、血压、甘油三酯等代谢指标上较安慰剂均有统计学意义改善；最常见不良反应为GLP-1类药物典型的胃肠道反应，严重程度大多较轻，未发现新的安全性信号。 公司：众生药业;众生睿创；相关资产：RAY1225（倍尔泊肽）；适应症：超重或肥胖；阶段：III期临床达到主要终点；融资性质：不适用；来源：中国医药创新促进会 · 行业资讯（https://www.phirda.com/artilce_43996.html?module=trackingCodeGenerator）

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本版导读融资端出现多笔进展。阿斯利康完成对Summit Therapeutics的20亿美元股权投资，资金将用于加速PD-1/VEGF双特异性抗体开发；Matchpoint Therapeutics完成1.5亿美元B轮融资，推进自身免疫与炎症疾病口服小分子管线，主打资产MPT-062预计明年进入临床；TRexBio以每股14美元发行833万股，在纳斯达克IPO募资1.167亿美元；Vaxcyte同步定价公开发行普通股、预融资权证及5亿美元可转换优先票据。

BioSpace · 新闻稿10.05

阿斯利康完成对Summit Therapeutics的20亿美元股权投资

Summit Therapeutics宣布阿斯利康对其战略股权投资已完成交割，投资总额为$2.0 billion。根据双方证券购买协议，阿斯利康购买约108,955股优先股，可按1:1,000比例转换为普通股，对应普通股价格为$18.36。资金将用于加速PD-1/VEGF双特异性抗体ivonescimab的开发，包括与抗体偶联药物（ADC）的联合方案。 公司：Summit Therapeutics；相关资产：ivonescimab；适应症：非小细胞肺癌、结直肠癌、尿路上皮癌、头颈部鳞癌等实体瘤；阶段：多项III期临床及BLA已获FDA受理；融资性质：股权；来源：BioSpace · 新闻稿（https://www.biospace.com/press-releases/astrazeneca-completes-2-billion-equity-investment-in-summit-therapeutics）

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BioSpace · 新闻稿10.07

Vaxcyte定价同步公开发行普通股、预融资权证及可转换优先票据

Vaxcyte于2026年10月6日宣布同步定价公开发行7,412,500股普通股（每股$64.00）、可购买400,000股普通股的预融资权证（每份$63.999，行权价$0.001/股）及本金总额$500M、利率1.50%、2032年到期的可转换优先票据。 公司：Vaxcyte；相关资产：VAX-31；适应症：肺炎球菌感染；阶段：成人III期、婴幼儿II期；融资性质：混合；来源：BioSpace · 新闻稿（https://www.biospace.com/press-releases/vaxcyte-announces-pricing-of-concurrent-public-offerings-of-common-stock-pre-funded-warrants-and-convertible-senior-notes）

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BioSpace · 新闻稿10.07

Matchpoint Therapeutics完成1.5亿美元B轮融资，推进自身免疫与炎症疾病口服小分子管线

Matchpoint Therapeutics宣布完成1.5亿美元B轮融资，由Nextech Invest和Norwest共同领投，Invus、BB Biotech、T1D Fund、BOLD Longevity Growth等新投资方及Access Biotechnology、Atlas Venture、Sanofi Ventures等现有投资方参与。 公司：Matchpoint Therapeutics；相关资产：MPT-062；适应症：自身免疫和炎症性疾病；阶段：临床前，计划2027年启动临床；融资性质：股权；来源：BioSpace · 新闻稿（https://www.biospace.com/press-releases/matchpoint-therapeutics-announces-150-million-series-b-financing-to-advance-pipeline-of-first-in-class-oral-small-molecules-for-autoimmune-and-inflammatory-diseases）

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BioSpace · Business10.08

赛诺菲风投支持的Matchpoint完成1.5亿美元B轮融资，推进自身免疫资产MPT-062

Matchpoint Therapeutics完成1.5亿美元B轮融资，资金将用于推动其主打资产MPT-062进入人体试验。MPT-062是一款口服T细胞调节剂，拟用于自身免疫和炎症性疾病，公司预计明年启动临床开发。 公司：Matchpoint Therapeutics；相关资产：MPT-062；适应症：自身免疫及炎症性疾病；阶段：临床前；融资性质：股权；来源：BioSpace · Business（https://www.biospace.com/business/big-pharma-backed-matchpoint-scores-150m-series-b-advancing-autoimmune-asset）

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MedCity News10.10

TRexBio IPO募资1.167亿美元，推进Treg调节药物临床开发

TRexBio以每股14美元发行833万股，在纳斯达克IPO募资1.167亿美元，股票代码TRXB。公司专注于调节性T细胞（Treg）领域，其药物为融合蛋白，设计用于激活和扩增炎症组织中的Treg以恢复免疫平衡，而非直接改造Treg细胞。最领先的全资管线TRB-061靶向TNFR2，今年8月公布的Phase 1a结果显示在健康志愿者组织中激活并扩增了Treg，药物耐受良好且无严重不良事件，支持启动中重度特应性皮炎的Phase 1b试验，初步数据预计2027年中读出。第二款候选药TRB-071靶向CD30，计划明年上半年启动Phase 1。公司与礼来合作产生的TRB-051计划推进至伴皮肤受累狼疮的Phase 2a。IPO前公司累计融资约2.2亿美元，礼来持股16.8%为最大股东，并有权获得最高5.775亿美元的额外里程碑付款。 公司：TRexBio；相关资产：TRB-061;TRB-071;TRB-016;TRB-051；适应症：特应性皮炎;斑秃;炎症性肠病;狼疮；阶段：Phase 1a/Phase 1b/Phase 2a；融资性质：股权；来源：MedCity News（https://medcitynews.com/2026/10/trrexbio-ipo-regulatory-t-cell-treg-autoimmune-disease-immunology-inflammation-trxb-retension-rtsn/）

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