跳到正文
验证登录状态…
10月13日周二
  1. BioSpace · 新闻稿68

    [海外OL线索][区域切割]Visara 从武汉海特生物引进 VIS-102(HT006.2.2)全球权益(大中华区除外),用于神经营养性角膜炎

    Visara 与武汉海特生物制药签订独家许可协议,获得 VIS-102(HT006.2.2)在大中华区以外全球范围的开发与商业化权益,海特生物将获得首付款、潜在的开发、注册和商业里程碑付款以及基于净销售额的分层特许权使用费。VIS-102 是一款在研的下一代修饰型重组人神经生长因子(rhNGF)疗法,拟用于治疗神经营养性角膜炎,通过对 NGF 氨基酸序列的靶向修饰提高抗酶降解能力并在冷藏条件下保持稳定,设计为即用型单剂量制剂。已公布的 Phase 1b 数据显示,在中国重度 NK 受试者中,最高剂量组单次 8 周疗程后 50% 实现角膜完全愈合,而载体对照组第 4 周完全愈合比例为 14%;对照组第 4 至 8 周交叉至活性治疗后,4 周疗程后 43% 实现完全愈合,治疗相关眼部不良事件均为轻度,无受试者因相关不良事件退出。

    ————
10月9日周五
  1. BioSpace · Deals88

    [授权交易][全球权益已售][MNC]诺华与Abogen达成$7.8B协议,获mRNA编码CD19×CD3 T细胞衔接器ABO2203全球独家授权

    诺华与Abogen Biosciences达成协议,获得ABO2203的全球独家授权,并拥有从Abogen RNA平台引进其他项目的独家选择权;Abogen将获得$575 million首付款,若所有选择权行使且达成开发、注册和商业里程碑,还可获得最多约$7.2 billion,另有潜在销售分成。ABO2203是一款mRNA编码的CD19×CD3 T细胞衔接器,用于B细胞恶性肿瘤和自身免疫性疾病,其思路是让细胞在体内产生TCE。2026年4月AACR年会上,Abogen报告了9例复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者的剂量递增数据,患者此前中位接受过四线治疗且均在CD20靶向治疗后进展,各剂量组未报告剂量限制性毒性、细胞因子释放综合征或ICANS,低、中、高剂量组总缓解率分别为33%、67%和100%,最高剂量组完全缓解率为100%。

    推荐理由:梳理诺华以$575M首付款获ABO2203全球独家授权的交易结构、资产数据与战略逻辑,供BD判断同类TCE与RNA平台价值。

    ————