Elion Therapeutics宣布获得一款新型吸入型多烯抗真菌药的全球独家授权，用于预防接受免疫抑制治疗患者的真菌感染。该资产代号EL777，为经空气动力学工程改造的多烯纳米颗粒，通过专用干粉吸入器直接递送至肺部，设计用于在吸入的真菌孢子萌发、扩散和侵入体内之前将其杀灭，同时将全身暴露降至最低。EL777处于Phase 2-ready阶段，已完成的Phase 1单次和多次递增剂量（SAD和MAD）研究中血浆浓度可忽略，未发现多烯相关毒性证据。该资产将与公司下一代系统性抗真菌药turletricin形成互补，后者针对已扩散的感染。Elion Therapeutics是一家临床阶段生物技术公司，总部位于波士顿，由Deerfield、AMRAF和UI Ventures提供的$82M B轮融资支持。
Eton Pharmaceuticals与Aquestive Therapeutics宣布就LIBERVANT（地西泮）口腔膜签订美国及其领土的独家许可协议和供应协议，Eton获得该产品在美国的独家商业化权利，Aquestive可能获得首付款、里程碑付款和特许权使用费（具体金额未披露）。LIBERVANT是一种地西泮（苯二氮䓬类）口腔膜剂，用于急性治疗癫痫患者中不同于其通常发作模式的丛集性发作（急性反复发作），已获美国FDA孤儿药资格认定，2016年11月授予。该产品目前获FDA暂定批准，适用于2至5岁及12岁及以上患者；在VALTOCO孤儿药独占权于2027年1月10日到期后，预计将符合12岁及以上患者完全批准的条件。一项Type 9新药申请正在FDA审评中，拟将6至11岁加入标签，PDUFA目标行动日期为2027年3月29日。
推荐理由：Eton引进Aquestive癫痫丛集发作口腔膜剂美国权益，含首付款、里程碑与供应安排，2027年4月拟上市。
Alentis Therapeutics与PinotBio宣布达成一项研究合作与许可协议，共同发现和开发靶向claudin-1的下一代抗体偶联药物（ADC），以拓展claudin-1在肿瘤领域的治疗潜力。根据协议，Alentis将拥有从PinotBio引进授权新型连接子和/或载荷用于其开发候选药物的独家选择权；协议包括向PinotBio支付首付款，以及开发、监管和商业里程碑付款，并就Alentis选择开发的每个ADC候选药物支付净销售额特许权使用费。
Visara 与武汉海特生物制药签订独家许可协议，获得 VIS-102（HT006.2.2）在大中华区以外全球范围的开发与商业化权益，海特生物将获得首付款、潜在的开发、注册和商业里程碑付款以及基于净销售额的分层特许权使用费。VIS-102 是一款在研的下一代修饰型重组人神经生长因子（rhNGF）疗法，拟用于治疗神经营养性角膜炎，通过对 NGF 氨基酸序列的靶向修饰提高抗酶降解能力并在冷藏条件下保持稳定，设计为即用型单剂量制剂。已公布的 Phase 1b 数据显示，在中国重度 NK 受试者中，最高剂量组单次 8 周疗程后 50% 实现角膜完全愈合，而载体对照组第 4 周完全愈合比例为 14%；对照组第 4 至 8 周交叉至活性治疗后，4 周疗程后 43% 实现完全愈合，治疗相关眼部不良事件均为轻度，无受试者因相关不良事件退出。
礼来去年成为首家市值突破1万亿美元的药企，其减肥与糖尿病GLP-1药物Zepbound和Mounjaro合计收入超350亿美元；过去十年礼来收购生物科技公司数量超过其他收入前12大药企，2026年收购总额已超300亿美元。道奇2026年薪资约4.3亿美元，并引进两届赛扬奖投手Tarik Skubal。
Enoumena Therapeutics 与 AOP Health 达成 SIBBORAN®（盐酸兰地洛尔）加拿大独家商业化协议，Enoumena 负责加拿大机构市场准入、医院处方集策略及医学沟通等商业化活动，AOP Health 负责监管事务、药物警戒、质量、生产与供应。
Glaukos宣布与RevOpsis Therapeutics达成独家许可协议，获得RO-104的开发与商业化权利，用于治疗nAMD、DME、DR和RVO。协议还授予Glaukos在GA、DME、DR、RVO和nAMD领域使用RevMod平台发现和开发最多四款下一代视网膜生物药候选的独家权利。
GSK 9月接连落子中国创新药资产，月初拿下和黄医药KRAS-EGFR ATTC的海外权益，月中从恩沐生物引进一款三抗TCE以增厚血液瘤管线。2025年2月，GSK将2031年销售目标上调至突破400亿英镑（约3700亿人民币）。
默沙东以4亿美元首付款获得上海SciBrunch Therapeutics临床前小分子SPR2015的全球开发与商业化权益，该药靶向KRAS G12D；交易已完成，里程碑付款可使总额最高达21.3亿美元。
推荐理由：默沙东以4亿美元首付款引进中国SciBrunch临床前KRAS G12D小分子SPR2015，含里程碑潜在总额21.3亿美元，可对照同类竞品进度。
诺和诺德已从恒瑞医药引进一款每周一次口服GLP-1/GIP受体激动剂，该药已可进入Phase 1临床开发。诺和诺德为获得该药中国以外全球权益支付$300M首付款；若未来所有里程碑均达成，交易潜在总金额为$2.6B。
诺和诺德与恒瑞签署授权协议，拟以3亿美元首付款引进一款临床前GLP-1/GIP受体激动剂，该药为每周一次口服减重药。这是诺和诺德今年签署的第四项聚焦减重的合作。交易其余条款、权益地区及里程碑金额尚未披露。
推荐理由：诺和诺德年内第四笔减重交易，以3亿美元首付款引进恒瑞临床前GLP-1/GIP双激动剂，可观察中国减重资产出海路径。
K2 Therapeutics 宣布前传奇生物 CEO 黄颖出任负责人，并完成 5000 万美元种子轮融资，用于引进“高潜力、first-in-class 和 best-in-class”候选疗法。
推荐理由：了解 K2 的 5000 万美元种子轮、中国引进资产组合及新任 CEO 背景，对关注中国资产出海与 hub-and-spoke 模式的 BD 读者有参考价值。