[共同开发][线索待核实][MNC]基因泰克与AI生物技术公司Earendil达成超15亿美元双特异性抗体抗癌合作
基因泰克与AI生物技术公司Earendil Labs达成合作，发现并开发多款双特异性抗体癌症疗法，基因泰克支付5500万美元首付款，交易包含开发、监管和销售里程碑，潜在总额可超15亿美元，Earendil还可获得净销售额分层特许权使用费。
推荐理由：了解罗氏/基因泰克在双抗肿瘤领域的AI合作交易结构、首付款与潜在里程碑，及其近期BD节奏。
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#双特异性抗体
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今日 2 条BioSpace · Deals精选AI 评分7272
中国医药创新促进会 · 研发进展精选AI 评分7878 [临床][积极进展][MNC]安进CD40L拮抗剂dazodalibep治疗干燥综合征III期OASIZ 301达到主要终点
安进宣布其CD40L拮抗剂融合蛋白dazodalibep治疗中重度系统性干燥综合征的III期研究OASIZ 301达到主要终点，第48周时ESSDAI较安慰剂取得统计学显著且具临床意义的改善，改善最早在第4周出现并持续至第48周。
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MedCity News精选AI 评分7272 [临床][积极进展][MNC]安进dazodalibep治疗干燥综合征关键III期试验达到目标
安进9月22日宣布，其药物dazodalibep在治疗干燥综合征的关键性III期临床试验中改善了患者的体征和症状，结果具有统计学显著性和临床意义。
推荐理由：安进CD40L融合蛋白dazodalibep在干燥综合征关键III期达到主要终点，为无获批疗法的该适应症提供初步疗效信号。
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LabiotechAI 评分6262 [临床][积极进展]WCLC 2026肺癌药物研发读数：两款中国B7-H3 ADC、依沃西单抗、Enhertu等公布III期数据
WCLC 2026于9月12日至15日在首尔举行，多项肺癌后期临床读数公布。翰森制药risvutatug rezetecan（Ris-Rez）与 MediLink Therapeutics的tambotatug pelitecan（Tam-Peli）两款靶向B7-H3的ADC在复发小细胞肺癌III期试验中均较拓扑替康降低54%死亡风险。
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BioSpace · Series A精选AI 评分7878 Solstice Oncology 完成 2.25 亿美元 A 轮融资，推进新辅助免疫肿瘤疗法 Porustobart
Solstice Oncology 宣布成立并完成 2.25 亿美元 A 轮融资，由 RA Capital Management 领投，Canaan Partners、Forbion 等参投。
推荐理由：了解Solstice Oncology以$225M A轮推进从和铂医药引进的Fc增强CTLA-4抗体porustobart新辅助治疗布局。
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Harbour BioMed · 公司公告精选AI 评分7878 [临床][积极进展]和铂医药 HBM9378/WIN378 哮喘 II 期中期结果积极并启动 III 期研究
和铂医药宣布其合作伙伴 Windward Bio 报告 HBM9378/WIN378 治疗哮喘的 POLARIS-1 研究 II 期部分中期结果积极，并已启动 III 期研究。
推荐理由：HBM9378/WIN378 哮喘 II 期中期数据积极并启动 III 期，为 TSLP 超长效抗体赛道提供半年一次给药的临床依据。
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Harbour BioMed · 公司公告AI 评分2222 [商业][待核对]Harbour BioMed（02142.HK）获纳入港股通，市值突破100亿港元
Harbour BioMed（02142.HK）股份于9月6日正式纳入港股通标的名单，内地合资格投资者即日起可通过沪港通及深港通直接投资其股份，公司市值已稳步突破100亿港元。
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Harbour BioMed · 公司公告AI 评分3030 [商业][常规进展]Harbour BioMed 2026中期业绩：三大增长引擎加速平台型战略，营收1.225亿美元、净利6490万美元
Harbour BioMed公布2026年上半年业绩，总收入1.225亿美元、同比增长20.9%，期内利润6490万美元、经调整净利润约7160万美元，实现连续七个半年度盈利。
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Harbour BioMed · 公司公告AI 评分4040 [注册][常规进展]和铂医药宣布HBM7004获NMPA临床试验批准，用于治疗晚期实体瘤
和铂医药（HKEX: 02142）宣布，中国NMPA已批准HBM7004的IND申请，用于治疗晚期实体瘤。HBM7004是一款基于公司HBICE®平台开发的B7H4xCD3双特异性抗体，临床前研究显示其具有B7H4依赖性瘤内T细胞激活、强抗肿瘤疗效及降低的系统毒性。该批准紧随近期FDA clearance之后。
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BioPharma Dive · DealsAI 评分5858 [并购交易][线索待核实]Slate Medicines 与 Fulcrum Therapeutics 宣布反向合并
Slate Medicines 与 Fulcrum Therapeutics 宣布反向合并，合并后公司沿用 Slate 名称并在纳斯达克以“SLTE”交易，预计 2026 年底前完成。
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BioPharma Dive · Deals精选AI 评分5858 K2 Therapeutics 任命前传奇生物 CEO 黄颖，并完成 5000 万美元种子轮融资
K2 Therapeutics 宣布前传奇生物 CEO 黄颖出任负责人，并完成 5000 万美元种子轮融资，用于引进“高潜力、first-in-class 和 best-in-class”候选疗法。
推荐理由：了解 K2 的 5000 万美元种子轮、中国引进资产组合及新任 CEO 背景，对关注中国资产出海与 hub-and-spoke 模式的 BD 读者有参考价值。
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BioPharma Dive · DealsAI 评分6868 [共同开发][线索待核实]AbCellera与Vertex达成合作，开发新一代T细胞衔接器
AbCellera与Vertex于7月29日宣布达成合作，共同开发用于自身免疫疾病及潜在其他适应症的新型T细胞衔接器。AbCellera将获得$28M首付款，并有资格获得未披露金额的里程碑付款和销售分成。AbCellera主导发现与早期开发，Vertex承担全部研发费用并拥有商业化权利。
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Harbour BioMed · 公司公告AI 评分2626 和铂医药发布2026年中期正面盈利预告：连续第七个半年盈利，平台优势驱动可持续增长
和铂医药（HKEX: 02142）发布2026年中期正面盈利预告，预计截至6月30日止六个月收入为1.20亿至1.25亿美元，同比增长约19%至24%，净利润预计6200万至6700万美元，经调整利润预计7000万至7500万美元。
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Harbour BioMed · 公司公告AI 评分4747 [注册][常规进展]和铂医药与科伦博泰宣布 HBM7575/SKB575 治疗哮喘 IND 获 NMPA 批准
和铂医药与科伦博泰宣布，NMPA 已批准 HBM7575/SKB575 用于治疗哮喘的 IND 申请。该资产为靶向 TSLP 及一个未披露靶点的长效双特异性抗体，此前治疗特应性皮炎的 Phase 1 研究已完成首例受试者给药。根据合作协议，HBM7575/SKB575 由科伦博泰主导设计、全球开发与商业化，和铂医药参与投资与开发。
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