Adlai Nortye宣布与礼来（Lilly）及默克KGaA, Darmstadt, Germany签署临床试验合作与供药协议（CTCSAs），支持其正在进行的全球I期试验评估AN4035单药及与西妥昔单抗（ERBITUX）联用。AN4035是一款靶向CEACAM5、载荷为pan-RAS(ON)抑制剂的first-in-class ADC，拟用于CEACAM5富集的RAS成瘾性实体瘤。礼来将免费供应美国试验中心的西妥昔单抗，默克KGaA, Darmstadt, Germany将免费供应澳大利亚和中国试验中心的西妥昔单抗，Adlai Nortye为试验申办方。该全球I期试验评估AN4035单药及联合西妥昔单抗的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和初步疗效，单药组与联合组将错峰启动。
Elion Therapeutics宣布获得一款新型吸入型多烯抗真菌药的全球独家授权，用于预防接受免疫抑制治疗患者的真菌感染。该资产代号EL777，为经空气动力学工程改造的多烯纳米颗粒，通过专用干粉吸入器直接递送至肺部，设计用于在吸入的真菌孢子萌发、扩散和侵入体内之前将其杀灭，同时将全身暴露降至最低。EL777处于Phase 2-ready阶段，已完成的Phase 1单次和多次递增剂量（SAD和MAD）研究中血浆浓度可忽略，未发现多烯相关毒性证据。该资产将与公司下一代系统性抗真菌药turletricin形成互补，后者针对已扩散的感染。Elion Therapeutics是一家临床阶段生物技术公司，总部位于波士顿，由Deerfield、AMRAF和UI Ventures提供的$82M B轮融资支持。
Charles River Laboratories 与澳大利亚私营细胞治疗生物技术公司 Magellan Stem Cells 宣布合作，支持 Magellan 推进其专有干细胞疗法与再生医学解决方案的开发及临床进展。合作将依托 Charles River 在生物制品质量控制、cGMP 病毒与放行检测及开发支持服务方面的专业能力，并提供用于细胞与基因治疗的 cGMP 下一代测序（NGS）病毒安全检测。Magellan 的主要候选产品 Zelestrocel 是一款用于治疗骨关节炎的异体即用型干细胞疗法，近期已完成 I/II 期临床试验，正准备启动关键性 III 期项目。Magellan 已在澳大利亚墨尔本的生产设施获得 TGA 的 GMP 认证，并将可规模化生产垂直整合进其开发路径。
Northwest Biotherapeutics与英国国家医疗服务体系血液与移植中心（NHSBT）宣布达成合作，以支持其试验性癌症疫苗DCVax®-L的生产。NHSBT旗下治疗性单采服务（TAS）团队负责通过白细胞单采术采集DCVax®-L所需的免疫细胞起始材料，细胞与分子治疗（CMT）团队则提供专业细胞处理与操作支持，合作初期覆盖利兹和牛津，并计划分阶段扩展至英格兰更多NHSBT站点。DCVax®-L是Northwest Biotherapeutics基于树突状细胞疫苗平台开发的个性化免疫疗法，针对胶质母细胞瘤（GBM）及所有实体瘤，该公司已完成331例患者的III期临床试验，结果发表于JAMA Oncology，并已在英国提交上市许可申请（MAA），目前正在审评中。此外，该公司还开发了针对不可手术实体瘤的DCVax®-Direct，已完成40例患者I期试验，计划今年推进II期试验。
Tevogen Inc.（Nasdaq: TVGN）已签署一份非排他性、不具约束力的意向书，评估与HRK Healthcare LLC的潜在交易。若交易完成，该拟议交易可能扩展Tevogen的医疗基础设施能力，并支持其发展为由生物制药部门Tevogen Bio、技术部门Tevogen.AI以及可能包含管理服务的医疗服务部门组成的创收型医疗企业。Tevogen主要投资人Manmohan Patel表示，若交易完成，该机会连同其他战略收购举措，可能为Tevogen实现约1亿美元合并年收入铺路。该拟议交易仍需完成尽职调查、谈判并签署最终文件、获得所需批准及满足惯例交割条件。Tevogen同时正积极考虑其他聚焦生命科学及医疗相关业务的交易，但无法保证任何此类交易最终完成。
礼来去年成为首家市值突破1万亿美元的药企，其减肥与糖尿病GLP-1药物Zepbound和Mounjaro合计收入超350亿美元；过去十年礼来收购生物科技公司数量超过其他收入前12大药企，2026年收购总额已超300亿美元。道奇2026年薪资约4.3亿美元，并引进两届赛扬奖投手Tarik Skubal。
Caribou Biosciences周二宣布将不再推进其两个主要研究项目，并评估战略选择，包括潜在的合并、收购、业务合并或其他交易，同时聘请Wedbush Securities担任独家财务顾问。
Transcripta Bio与Synfini宣布其研究合作在数周内产出针对MSH3的验证质量先导候选药物，MSH3被视为驱动亨廷顿病体细胞重复扩增的关键基因。行业从hit识别到候选提名的基准约为12-18个月，两家公司称将发现与化学周期压缩至其一小部分。Synfini利用预测AI与分子建模工具生成并评估了超过500万个可合成设计，并将最强候选直接送入AI驱动的机器人合成。
Cadrenal Therapeutics（Nasdaq: CVKD）已聘请 Tungsten Advisors 担任独家战略财务顾问，启动正式战略评估流程，以最大化公司及其资产组合价值。
GC Cell与QuantHealth宣布合作，将QuantHealth的AI临床试验模拟平台用于GCC2005的临床开发，以优化这款CD5靶向CAR-NK细胞疗法针对T细胞淋巴瘤的计划中Phase 2多区域临床试验设计。
insitro宣布，其与礼来共同构建的小分子体外及体内性质预测机器学习模型现已在Lilly TuneLab™中向部分生物技术公司开放使用。模型基于礼来数十年研究、数十万种独特分子生成的多物种临床前数据训练，将随数据集扩大持续更新。该模型是insitro小分子发现TherML™平台的关键组件，双方合作于2025年9月宣布。
PacBio与AI药物发现公司TychoBio达成合作，TychoBio将利用PacBio HiFi测序和Kinnex长读长RNA测序，从逾10,000份样本生成全长RNA数据，用于训练RNA疗法设计模型。
BioSpace汇总本周生物医药交易动态：日本盐野义（Shionogi）以20亿美元收购IntraBio，后者罕见病药物Aqneursa已获批用于Niemann-Pick病C型，并成为首个获批治疗共济失调毛细血管扩张症的疗法。
推荐理由：汇总本周多笔授权与并购交易，含Shionogi 20亿美元收购IntraBio、诺华与Abogen最高78亿美元合作等，便于BD快速扫描。
Italfarmaco与VeriSIM Life达成战略合作，将结合前者的HDAC生物学专长与后者的BIOiSIM®和AtlasGEN™ AI平台，发现、设计并优化针对选定HDAC靶点的新型小分子，用于神经肌肉、纤维化和罕见疾病。根据协议，VeriSIM Life将获得技术服务费、开发、监管和商业里程碑付款及未来商业化产品的销售分成，合作潜在总金额超过1亿美元。
STAT记者Jason Mast赴上海参加Jefferies首次在中国举办的生命科学大会，会上高管称其开发药物的速度与成本优于美国同行，GSK、默克、赛诺菲等跨国药企代表到场寻找合作机会。中国设计的药物目前约占全球管线的一半，并占授权与合作交易潜在价值的一半以上，Morgan Stanley预计到2030年其可能占FDA批准的35%。
Rakovina Therapeutics与波士顿Celvion Therapeutics达成研究合作，将利用Celvion专有的EMphora™人工智能平台，为Rakovina的ATR抑制剂项目识别最优联合疗法、预测性生物标志物及患者人群。
PharmaNest与Mediar Therapeutics达成合作，将FibroNest™ AI数字病理平台整合进MTX-474治疗弥漫性皮肤系统性硬化症的EncompaSSc 2期试验，对试验皮肤活检样本开展空间单纤维分析，量化纤维化与ECM特征及fibrotype变化。
Celularity（Nasdaq: CELU）预计 Fontaine Vitale 将于 2027 年第一季度在印尼巴厘岛 Sanur 经济特区开业，并计划向其供应胎盘来源细胞产品，具体取决于最终商业安排和监管授权。
Scynexis与BARDA签署价值超2亿美元的合同，合作涉及SCY-247。Bristol Myers公布了双靶点CAR-T的早期数据。此外，文章还提及MediciNova、Tolerance Bio、Tanabe、Lepu Medical和Synphatec的相关消息。
恩华药业公告称，已与Somnivera签署独占许可协议，授予其一款临床阶段睡眠障碍1类创新药在中国大陆及港澳台以外的开发、生产和商业化权益。协议约定首付款合计1050万美元、最高5.07亿美元或有里程碑付款；恩华药业还将取得Somnivera 15%股权。
推荐理由：恩华药业公告确认了资产、授权范围与交易条款；最高里程碑不是已到账款项。
诺和诺德与Anthropic达成合作，将借助Claude加速新药开发并推进AI驱动的软件开发。双方将针对诺和诺德科学家和计算团队确定的关键药物发现挑战共同开发解决方案，初始目标是在研发特定工作流程中测试Claude Science。诺和诺德还将使用Anthropic的前沿模型加强AI驱动软件开发，合作采用稳健的数据治理和人工监督机制。
盖茨基金会延长对 AN2 Therapeutics 与 GSK 结核病研究合作的资助，继续推进硼基 LeuRS 抑制剂用于结核病治疗。该合作聚焦亮氨酰-tRNA 合成酶（LeuRS）这一临床验证靶点，同一靶点还涉及处于研发阶段的 epetraborole、在 2 期结核病研究中显示概念验证疗效的 ganfeborole 及已获 FDA 批准的抗真菌药 tavaborole。
陪审团裁定礼来因违反rezpeg（rezpegaldesleukin）授权合作中的善意与公平交易默示条款，向Nektar Therapeutics赔偿9000万美元，远低于Nektar索赔的10亿美元。礼来发言人称将上诉，认为责任与赔偿均应为零。rezpeg目前处于特应性皮炎关键研究阶段，并计划于2027年初启动斑秃Phase 3试验ZENITH-AA。
基因泰克与AI生物技术公司Earendil Labs达成合作，发现并开发多款双特异性抗体癌症疗法，基因泰克支付5500万美元首付款，交易包含开发、监管和销售里程碑，潜在总额可超15亿美元，Earendil还可获得净销售额分层特许权使用费。
推荐理由：了解罗氏/基因泰克在双抗肿瘤领域的AI合作交易结构、首付款与潜在里程碑，及其近期BD节奏。
RA Capital Management 本周参与 Solstice Oncology 的 2.25 亿美元 A 轮融资和 Tectora Therapeutics 的 5500 万美元 A 轮融资，今年已参与 30 轮融资，超过 OrbiMed 和 Arch。
今年已有约24起生物科技反向并购宣布，超过2025年全年的10起，私人药企借壳上市成为华尔街热门生意。Fairmount Funds自2023年Spyre与Aeglea交易起推动该模式，相关交易累计伴随约20亿美元私募融资。其最新案例Avere Therapeutics于7月披露与NextCure合并，并融资3.2亿美元，随后再获5亿美元。
2025年初以来中国生物科技公司与欧美药企达成的授权交易已超100笔，季度数量在2026年第一季度见顶，阿斯利康、艾伯维和罗氏均支付了至少5.5亿美元首付款。Alumis的TYK2抑制剂envudeucitinib在系统性红斑狼疮中期试验中未达主要和次要终点，股价跌至约10美元；Ultragenyx的Angelman综合征疗法数据公布后股价腰斩。
据《金融时报》报道，阿斯利康与百时美施贵宝近月已就合并展开讨论，路透社亦援引知情人士称双方进行了初步磋商，但交易仍可能破裂或延迟。消息引发抛售，阿斯利康股价一度跌超8%，市值蒸发约220亿美元，百时美施贵宝一度跌近1.5%。若成行，合并后实体价值近4000亿美元，将强化阿斯利康的肿瘤与心血管两大业务，但分析师质疑其必要性并预计面临反垄断审查。
和铂医药与国药集团签署战略合作，双方将成立“国药—和铂医药创新联合体”，围绕创新生物药全研发周期展开合作，战略聚焦肿瘤与免疫介导炎症性疾病等领域。和铂医药将提供Harbour Mice®全人源抗体技术平台及AI赋能药物发现能力，国药集团负责临床开发、规模化生产与商业化，双方共同出资并共享产品权益。
Ribbon Bio与Syngoi Technologies宣布启动战略合作，共同开发并生产克级规模、临床及商业化就绪的合成DNA，以突破传统质粒DNA在杂质、生产变异性和供应上的局限。合作将结合Syngoi的合成DNA规模化生产能力与Ribbon Bio的算法驱动技术，聚焦优化合成DNA技术并加速临床开发。