医药 BD 日报 · 2026 年 10 月 7 日 · 星期三
[临床][积极进展]AbbVie与Genmab公布epcoritamab联合R-CHOP一线治疗DLBCL III期PFS显著改善
AbbVie与Genmab公布III期EPCORE DLBCL-2顶线结果，epcoritamab联合R-CHOP在新诊断DLBCL患者中PFS显著改善。BridgeBio口服infigratinib治疗儿童软骨发育不全NDA获FDA受理并优先审评。Forbion募资23亿欧元设立两只新基金。
融资-国内
中吉智药关闭A+轮融资，华德科创领投
中吉智药（南京）生物技术有限公司于2026年10月5日正式宣布关闭A+轮融资，本轮由华德科创领投，博通资本、老股东恩然创投、隆门资本、康源汇盈等机构跟投。中吉智药成立于2020年，专注慢病毒载体造血干细胞领域的基因治疗药物开发。融资金额未披露。 公司：中吉智药（南京）生物技术有限公司；相关资产：未披露；适应症：未披露；阶段：A+轮；融资性质：股权；来源：摩熵医药 · 医药投融资（https://www.pharnexcloud.com/zixun/shiye/yytrz_381623）
嵌化合生完成数千万元Pre-A轮融资，道远资本领投
成都嵌化合生医药科技有限公司近日完成数千万元人民币Pre-A轮融资，由道远资本领投，成都科创投跟投，点石资本担任本轮独家财务顾问。募集资金主要投向两块：继续打磨公司自有的嵌合翻译系统技术平台，以及推进现有候选分子的临床前研究。公司方向涉及GLP1减重多肽。 公司：成都嵌化合生医药科技有限公司；相关资产：未披露；适应症：减重；阶段：临床前；融资性质：股权；来源：摩熵医药 · 医药投融资（https://www.pharnexcloud.com/zixun/shiye/yytrz_381503）
融资-海外
BioSpace · 新闻稿Spyre Therapeutics 宣布 3.5 亿美元普通股公开发行定价
Spyre Therapeutics 宣布其此前公告的承销公开发行定价：以每股 $85.00 发行 4,117,648 股普通股，预计募集资金总额约 $350.0M（扣除承销折扣佣金及其他发行费用前）。 公司：Spyre Therapeutics；相关资产：SPY072；适应症：hidradenitis suppurativa；阶段：late-stage development；融资性质：股权；来源：BioSpace · 新闻稿（https://www.biospace.com/press-releases/spyre-therapeutics-announces-pricing-of-350-0-million-public-offering-of-common-stock-october-5-2026）
BioSpace · 新闻稿RougeTx以5800万美元A轮融资启动，推进遗传性出血性毛细血管扩张症首创疗法
RougeTx宣布以5800万美元A轮融资启动，本轮由BioGeneration Ventures、Angelini Ventures和Kurma Partners共同领投，Epidarex Capital、Vesalius Biocapital Partners、ROM Utrecht Region、p53 Invest和Kerna Ventures参投。 公司：RougeTx；相关资产：RTX-001；适应症：遗传性出血性毛细血管扩张症（HHT）；阶段：临床前，推进至首次人体临床；融资性质：股权；来源：BioSpace · 新闻稿（https://www.biospace.com/press-releases/rougetx-launches-with-58-million-series-a-financing-to-advance-first-in-class-treatment-for-hereditary-hemorrhagic-telangiectasia）
BioSpace · 新闻稿Vaxcyte启动拟公开发行：$500M普通股及预融资权证、$500M可转换优先票据
Vaxcyte于2026年10月5日宣布启动两项独立承销公开发行：$500M普通股及预融资权证，以及$500M本金总额、2032年到期的可转换优先票据；两项发行互不以对方完成为条件，且尚不确定能否或何时完成。 公司：Vaxcyte；相关资产：VAX-31；适应症：未披露；阶段：成人III期、婴儿II期；融资性质：混合；来源：BioSpace · 新闻稿（https://www.biospace.com/press-releases/vaxcyte-announces-commencement-of-proposed-public-offerings-of-common-stock-pre-funded-warrants-and-convertible-senior-notes）
BioSpace · 新闻稿Sensible Biotechnologies 获 4700 万美元融资，推进自然修饰 mRNA 平台
Sensible Biotechnologies 宣布获得 4700 万美元融资，用于推进和扩大其整合式 mRNA 技术平台。 公司：Sensible Biotechnologies；相关资产：VECTOR™平台（含PromPT™技术）；适应症：未披露；阶段：临床前/平台开发阶段；融资性质：混合；来源：BioSpace · 新闻稿（https://www.biospace.com/press-releases/sensible-biotechnologies-secures-47-million-to-advance-naturally-modified-mrna-platform-and-unlock-next-generation-of-mrna-medicines）
BioSpace · 新闻稿Telomir Pharmaceuticals完成约560万美元普通股PIPE融资，推进Telomir-Zn进入TNBC临床开发
Telomir Pharmaceuticals（NASDAQ: TELO）宣布完成约560万美元普通股PIPE融资，以每股1.16美元发行4,843,300股普通股，较10日VWAP折价5%，不含认股权证或可转换证券；现有重要股东John Paul DeJoria追加投资100万美元。 公司：Telomir Pharmaceuticals；相关资产：Telomir-Zn；适应症：晚期或转移性三阴性乳腺癌（TNBC）；阶段：Phase 1/2；融资性质：股权；来源：BioSpace · 新闻稿（https://www.biospace.com/press-releases/telomir-pharmaceuticals-secures-5-6-million-financing-as-billionaire-entrepreneur-john-paul-dejoria-increases-investment-in-the-company）
Forbion逆势募资23亿欧元，设立两只新基金
Forbion宣布为两只新基金募资23亿欧元（约合26亿美元），为其20年历史上最大规模募资。新基金为Forbion Growth Opportunities Fund IV和Forbion Ventures Fund VIII，已完成首批投资，预计支持约30家投资组合公司。 公司：Forbion；相关资产：未披露；适应症：未披露；阶段：未披露；融资性质：股权；来源：MedCity News（https://medcitynews.com/2026/10/forbion-venture-capital-life-sciences-biotech-startups-investing-vc/）
管线-海外
BioSpace · 新闻稿[临床][风险事件]ArriVent公布FURVENT III期结果：firmonertinib一线治疗EGFR外显子20插入突变NSCLC未达PFS主要终点
ArriVent于2026年10月6日宣布，其与Allist共同开展的FURVENT（NCT05607550）III期试验中，firmonertinib单药一线治疗既往未治、局部晚期或转移性非鳞状NSCLC且携带EGFR外显子20插入突变的患者，未达到BICR评估的PFS主要终点。 公司：ArriVent BioPharma；相关资产：firmonertinib；适应症：EGFR exon 20插入突变非鳞状非小细胞肺癌（一线）；阶段：III期临床（未达主要终点）；融资性质：不适用；来源：BioSpace · 新闻稿（https://www.biospace.com/press-releases/arrivent-announces-program-update-from-the-phase-3-furvent-trial-of-firmonertinib-in-first-line-egfr-exon-20-insertion-mutant-nsclc）
BioSpace · 新闻稿[注册][积极进展]BridgeBio口服infigratinib治疗儿童软骨发育不全NDA获FDA受理并优先审评
BridgeBio宣布FDA已受理其口服infigratinib治疗儿童软骨发育不全的NDA并授予优先审评，PDUFA目标行动日期为2027年2月4日。PROPEL 3全球3期关键研究达到主要终点，第52周年化身高速度较基线变化的LS均值治疗差异为+1.74 cm/年、均值治疗差异为+2.10 cm/年（p<0.0001），并达到身高Z评分关键次要终点（p<0.0001）。 公司：BridgeBio Pharma, Inc.；相关资产：oral infigratinib；适应症：achondroplasia（软骨发育不全）；阶段：NDA已受理并获优先审评，PDUFA 2027-02-04；计划2026年Q4向EMA提交MAA；融资性质：不适用；来源：BioSpace · 新闻稿（https://www.biospace.com/press-releases/bridgebio-announces-fda-acceptance-and-priority-review-of-nda-for-oral-infigratinib-for-children-with-achondroplasia）
管线-待核对
BioSpace · 新闻稿[临床][积极进展]AbbVie与Genmab公布epcoritamab联合R-CHOP一线治疗DLBCL的III期EPCORE DLBCL-2顶线结果：PFS显著改善
AbbVie与Genmab公布III期EPCORE DLBCL-2试验顶线结果：皮下注射固定疗程epcoritamab联合标准治疗R-CHOP，在新诊断、IPI评分2-5的弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者中。 公司：AbbVie、Genmab；相关资产：epcoritamab（GEN3013，DuoBody-CD3xCD20）联合R-CHOP；适应症：新诊断弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL，IPI 2-5）；阶段：3期临床（顶线结果，拟与监管沟通）；融资性质：不适用；来源：BioSpace · 新闻稿（https://www.biospace.com/press-releases/abbvie-and-genmab-announce-epcoritamab-in-combination-with-r-chop-demonstrates-significant-improvement-in-progression-free-survival-versus-r-chop-in-patients-with-newly-diagnosed-diffuse-large-b-cell-lymphoma）