医药 BD 日报 · 2026 年 10 月 9 日 · 星期五
交易-国内
BioSpace · 新闻稿[海外OL线索][区域切割]亚虹医药与Theramex就CEVIRA达成附条件独家授权协议，覆盖欧洲等地
亚虹医药与Theramex宣布就CEVIRA（APL-1702）达成独家授权协议，Theramex预计获得该产品在欧洲、澳大利亚、新西兰和土耳其的独家权益，亚虹医药保留全球其他地区权益。 公司：Asieris Pharmaceuticals；相关资产：CEVIRA (APL-1702)；适应症：HPV相关宫颈癌前病变（含宫颈上皮内瘤变）；阶段：已在中国获批上市；本次为欧洲等地授权商业化；融资性质：不适用；来源：BioSpace · 新闻稿（https://www.biospace.com/press-releases/asieris-pharmaceuticals-enters-an-exclusive-licensing-agreement-with-theramex-for-cevira-subject-to-certain-conditions-advancing-the-global-development-and-commercialization-of-a-non-surgical-treatment-for-cervical-precancerous-lesions-in-europe）
#海外OL线索#全球区域切割#授权许可#海外区域权益#已签约
STAT · Biotech[共同开发][线索待核实][MNC]罗氏与 Defand Therapeutics 达成分子胶药物发现合作
罗氏与中国初创公司 Defand Therapeutics 签署合作开发协议，聚焦分子胶药物，用于癌症和免疫驱动疾病，Defand 将负责发现和开发多款药物。财务条款未披露，一位知情人士称首付款加上临床前、临床和注册里程碑付款，总额可能接近 $1B。 公司：Defand Therapeutics；相关资产：分子胶药物（多个候选）；适应症：癌症和免疫驱动疾病；阶段：临床前发现阶段；融资性质：不适用；来源：STAT · Biotech（https://www.statnews.com/2026/10/08/roche-defand-therapeutics-drug-development-deal/?utm_campaign=rss）
#MNC#权益待核实#共同开发#已签约交易-海外
BioSpace · 新闻稿[并购交易][全球权益已售]Viatris拟以每股36.50美元现金收购Pacira BioSciences，交易预计2026年底前完成
Viatris与Pacira BioSciences签署最终协议，Viatris将以每股36.50美元现金收购Pacira全部已发行普通股，对应股权价值约$1.65B。 公司：Viatris；相关资产：EXPAREL（布比卡因脂质体注射液）、ZILRETTA（曲安奈德缓释注射液）；适应症：急性术后疼痛、膝骨关节炎疼痛；阶段：已上市；融资性质：不适用；来源：BioSpace · 新闻稿（https://www.biospace.com/press-releases/viatris-agrees-to-acquire-pacira-biosciences-advancing-its-innovative-medicines-strategy-and-becoming-a-leader-in-non-opioid-pain-therapies）
#并购#全球权益#已签约#全球权益已售融资-国内
潘普洛纳生物完成Pre-A轮融资，清源投资独家投资
2026年10月6日，潘普洛纳生物科技（深圳）有限公司完成Pre-A轮融资，由清源投资独家投资。公司凭借自主AI药物设计平台，推进靶向蛋白降解创新管线进入临床阶段。融资金额未披露。 公司：潘普洛纳生物科技（深圳）有限公司；相关资产：未披露；适应症：未披露；阶段：Pre-A轮；融资性质：股权；来源：摩熵医药 · 医药投融资（https://www.pharnexcloud.com/zixun/shiye/yytrz_382021）
BioSpace · 新闻稿Hemostemix获巴哈马LARTA全面批准并推进最高100万美元私募融资
Hemostemix宣布其VesCell™治疗心绞痛、血管性痴呆和疼痛的商业I期研究获巴哈马LARTA董事会全面批准（含伦理批准），并已向TSXV提交Form 4B为非经纪私募融资寻求价格保护，拟募资最高$1,000,000。 公司：Hemostemix；相关资产：VesCell™；适应症：心绞痛、血管性痴呆、疼痛；阶段：商业性Phase 1研究；融资性质：股权；来源：BioSpace · 新闻稿（https://www.biospace.com/press-releases/hemostemix-announces-full-larta-approval-manufacturing-progress-and-financing-update）
融资-海外
BioSpace · Business赛诺菲风投支持的Matchpoint完成1.5亿美元B轮融资，推进自身免疫资产MPT-062
Matchpoint Therapeutics完成1.5亿美元B轮融资，资金将用于推动其主打资产MPT-062进入人体试验。MPT-062是一款口服T细胞调节剂，拟用于自身免疫和炎症性疾病，公司预计明年启动临床开发。 公司：Matchpoint Therapeutics；相关资产：MPT-062；适应症：自身免疫及炎症性疾病；阶段：临床前；融资性质：股权；来源：BioSpace · Business（https://www.biospace.com/business/big-pharma-backed-matchpoint-scores-150m-series-b-advancing-autoimmune-asset）
BioSpace · 新闻稿Atrium Therapeutics宣布5000万美元私募配售融资
Atrium Therapeutics宣布与一批机构投资者签订证券购买协议，进行私募配售，预计总收益约5000万美元（扣除配售代理费及其他发行费用前）。公司将发行5,170,384股普通股（每股7.93美元）及可购买最多1,134,930股普通股的预融资权证（每份7.929美元）。 公司：Atrium Therapeutics；相关资产：ATR 1072；ATR 1086；适应症：PRKAG2综合征；PLN心肌病；阶段：Phase 1/2（Corventis试验）；临床前；融资性质：股权；来源：BioSpace · 新闻稿（https://www.biospace.com/press-releases/atrium-therapeutics-announces-50-million-private-placement）
KymaThera完成8000万美元B轮融资，推进PI3Kα候选药物K-1728临床开发
圣地亚哥精准药物开发公司KymaThera于10月6日宣布完成8000万美元B轮融资，由Alta Partners领投，Venrock、Foresite Capital、Forestite Capital、J.Wood Capital等机构参与。公司计划利用这笔资金推进核心候选药物K-1728的临床开发，预计于2026年第四季度启动首次人体1期研究。 公司：KymaThera；相关资产：K-1728；适应症：未披露；阶段：首次人体1期研究（预计2026年第四季度启动）；融资性质：股权；来源：摩熵医药 · 医药投融资（https://www.pharnexcloud.com/zixun/shiye/yytrz_382022）
BioSpace · 新闻稿Rivercell以2500万美元种子轮启动，构建预测细胞治疗反应的AI模型与数据平台
Rivercell宣布完成2500万美元种子轮融资，由HV领投，HCVC、Alven和Bpifrance Digital Venture参投。资金将用于扩展其专有数据生成平台、巴黎湿实验室以及启动AI Virtual Cell（AIVC）项目，该世界模型旨在预测人类细胞对药物或基因变化的反应。 公司：Rivercell；相关资产：AI虚拟细胞（AIVC）世界模型；适应症：未披露；阶段：种子轮；融资性质：股权；来源：BioSpace · 新闻稿（https://www.biospace.com/press-releases/rivercell-launches-with-25-million-to-build-data-platforms-and-ai-models-that-predict-how-human-cells-respond-to-treatment）
BioSpace · 新闻稿Vinci Pharmaceuticals完成超800万美元A轮融资，推进EPIPLANT给药平台
Vinci Pharmaceuticals Inc.完成超800万美元A轮融资，由Dynagrow Capital, LLLP领投，MintPharma Capital参投。 公司：Vinci Pharmaceuticals Inc.；相关资产：EPIPLANT™（VCI-002）；适应症：视网膜疾病；阶段：临床前，计划2027年启动Phase 1/2a；融资性质：股权；来源：BioSpace · 新闻稿（https://www.biospace.com/press-releases/vinci-pharmaceuticals-inc-closes-more-than-8-million-series-a-financing-to-advance-epiplant-drug-delivery-platform）
管线-海外
BioSpace · 新闻稿[临床][积极进展]Endeavor BioMedicines 的 taladegib 在 IPF 2b 期 WHISTLE-PF 试验中达到主要及关键次要终点
Endeavor BioMedicines 宣布其 Hedgehog 信号通路抑制剂 taladegib（ENV-101）在特发性肺纤维化（IPF）2b 期 WHISTLE-PF 试验中达到主要终点，与安慰剂相比在 24 周内 ppFVC 出现统计学显著改善，并在多项关键次要终点上具统计学显著性，包括 HRCT 显示的肺纤维化减少与总肺容量（TLC）增加。 公司：Endeavor BioMedicines；相关资产：taladegib (ENV-101)；适应症：特发性肺纤维化（IPF）；阶段：2b期临床试验达到主要终点；融资性质：不适用；来源：BioSpace · 新闻稿（https://www.biospace.com/press-releases/endeavor-biomedicines-whistle-pf-phase-2b-trial-of-taladegib-meets-primary-and-key-secondary-endpoints-in-patients-with-ipf）
BioSpace · 新闻稿[临床][积极进展]Zealand Pharma 公布 amylin 类似物 petrelintide 治疗超重/肥胖合并 2 型糖尿病 2 期 ZUPREME-2 积极顶线结果
Zealand Pharma 公布 2 期 ZUPREME-2 试验积极顶线结果：每周一次皮下注射 petrelintide 在超重或肥胖合并 2 型糖尿病人群中，第 28 周平均体重降幅最高达 9.2%，安慰剂组为 2.0%；HbA1c 降幅最高 0.65%，安慰剂组升高 0.23%。 公司：Zealand Pharma；相关资产：petrelintide；适应症：超重或肥胖合并2型糖尿病；阶段：Phase 2（ZUPREME-2）；融资性质：不适用；来源：BioSpace · 新闻稿（https://www.biospace.com/press-releases/zealand-pharma-announces-positive-phase-2-zupreme-2-topline-results-for-amylin-analog-petrelintide-in-people-with-overweight-or-obesity-and-type-2-diabetes）
[临床][结果分化]Argenx 干燥综合征 III 期因无效终止，乳糜泻药物 II 期取得进展
Argenx 于 2026 年 10 月 8 日表示，独立监测委员会在中期分析后建议以“无效”为由终止 Vyvgart 治疗干燥综合征的 III 期研究，公司股价当日下跌 15%。 公司：Argenx；相关资产：Vyvgart（含皮下制剂Vyvgart Hytrulo）；FB102；适应症：干燥综合征（Sjögren's disease）；乳糜泻（celiac disease）；阶段：III期（干燥综合征，因无效终止）；II期（FB102乳糜泻，取得积极结果）；融资性质：不适用；来源：BioPharma Dive · 新闻（https://www.biopharmadive.com/news/argenx-sjogrens-vyvgart-celiac-forte-study-results/832463/）
BioSpace · 新闻稿[临床][积极进展][MNC]百时美施贵宝公布ZENBEXUS（iberdomide）联合达雷妥尤单抗和地塞米松III期EXCALIBER-RRMM研究PFS优效结果
百时美施贵宝公布III期EXCALIBER-RRMM研究阳性顶线结果：ZENBEXUS（iberdomide）联合达雷妥尤单抗和地塞米松（ZDd）在800例复发或难治性多发性骨髓瘤患者中，中位PFS为42个月，对照组达雷妥尤单抗、硼替佐米和地塞米松（DVd）为20个月（HR:0.49，p<0.000001），疾病进展或死亡风险降低51%，中位随访23个月。 公司：Bristol Myers Squibb；相关资产：iberdomide (ZENBEXUS) 联合 daratumumab 和 dexamethasone (ZDd)；适应症：复发或难治性多发性骨髓瘤 (RRMM)；阶段：III期EXCALIBER-RRMM研究顶线结果；融资性质：不适用；来源：BioSpace · 新闻稿（https://www.biospace.com/press-releases/bristol-myers-squibb-announces-zenbexustm-iberdomide-in-combination-with-daratumumab-and-dexamethasone-zdd-demonstrates-superior-progression-free-survival-vs-standard-of-care-in-relapsed-and-refractory-multiple-myeloma-in-phase-3）
#MNC[临床][风险事件][MNC]诺华与Ionis合作的Lp(a)靶点ASO药物Pelacarsen III期临床未达主要终点
诺华与Ionis合作开发的Lp(a)靶点ASO药物Pelacarsen在III期临床中虽可降低患者体内Lp(a)水平，但未能降低主要心血管事件风险，未达到主要终点。诺华尚未披露HR、P值、事件率及关键亚组完整数据，外界暂时无法判断失败源于Pelacarsen自身还是Lp(a)靶点。该III期临床入组8323名患者，II期研究显示不同剂量下Lp(a)降幅最高约80%。 公司：诺华；相关资产：Pelacarsen；适应症：Lp(a)升高相关心血管风险；阶段：III期临床（未达主要终点）；融资性质：不适用；来源：中国医药创新促进会 · 行业资讯（https://www.phirda.com/artilce_43982.html?module=trackingCodeGenerator）
#MNCBioSpace · 新闻稿[临床][积极进展]argenx公布FB102治疗乳糜泻2期研究积极顶线结果，计划推进3期
argenx于2026年10月8日公布FB102治疗成人乳糜泻的2期研究积极顶线结果，研究达到主要终点：第78天绒毛高度与隐窝深度比值（Vh:Cd）较基线的变化优于安慰剂（p=0.0176）。 公司：argenx；相关资产：FB102；适应症：乳糜泻；阶段：2期研究达到主要终点，计划推进3期；融资性质：不适用；来源：BioSpace · 新闻稿（https://www.biospace.com/press-releases/argenx-announces-positive-topline-results-from-phase-2-study-of-fb102-in-celiac-disease）
STAT · Biotech[临床][风险事件]Argenx 称 Vyvgart 治疗干燥综合征 III 期试验未优于安慰剂
Argenx 周四表示，其药物 Vyvgart 在干燥综合征（一种慢性自身免疫性疾病）患者的 III 期试验中未优于安慰剂。Argenx 股价周四早盘下跌 13%。这是 Argenx 的一次不寻常挫折，该公司此前在自身免疫性疾病领域取得一系列成功。 公司：Argenx；相关资产：Vyvgart；适应症：干燥综合征（Sjögren's disease）；阶段：III期临床（失败）；融资性质：不适用；来源：STAT · Biotech（https://www.statnews.com/2026/10/08/argenx-autoimmune-disease-study-sjogrens/?utm_campaign=rss）