医药 BD 日报 · 2026 年 10 月 12 日 · 星期一
[临床][常规进展][MNC]罗氏与Zealand启动Petrelintide全球III期ZUPREME项目
罗氏与Zealand Pharma正式启动Amylin类似物Petrelintide的全球III期注册项目ZUPREME，计划入组约7000人，覆盖肥胖、肥胖合并2型糖尿病、肥胖合并心血管疾病三类人群。同日，Aspen Neuroscience递交纳斯达克上市申请，最高募资1亿美元。
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Aspen Neuroscience递交纳斯达克上市申请，最高募资1亿美元
当地时间10月9日，Aspen Neuroscience向美国证券交易委员会递交上市申请，计划登陆纳斯达克，代码ASPE，最高募资1亿美元。Aspen的核心资产是Sasineprocel（ANPD001），一款自体诱导多能干细胞（iPSC）衍生疗法。该疗法针对帕金森病，公司仍处于临床阶段。此次上市申请是这家细胞疗法公司的资本节点，其帕金森病细胞替代疗法距离规模化尚待验证。 公司：Aspen Neuroscience；相关资产：Sasineprocel（ANPD001）；适应症：帕金森病；阶段：临床阶段；融资性质：股权；来源：摩熵医药 · 医药投融资（https://www.pharnexcloud.com/zixun/shiye/yytrz_383219）
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[临床][常规进展][MNC]罗氏与Zealand启动Amylin类似物Petrelintide全球III期项目ZUPREME
罗氏与Zealand Pharma已正式启动Petrelintide的全球III期注册项目ZUPREME，计划入组约7000人，覆盖肥胖、肥胖合并2型糖尿病、肥胖合并心血管疾病三类人群。Petrelintide是一种每周一次皮下注射的长效Amylin类似物，与现有GLP-1类药物的核心差异在于耐受性：II期数据显示其胃肠道不良事件发生率接近安慰剂水平，在最大有效剂量组中无呕吐报告、因胃肠道AE停药率为零。三项试验的主要终点均为第64周体重相对基线的百分比变化：ZUPREME-3入组约3900人，为超重/肥胖伴至少一项体重相关共病、无2型糖尿病；ZUPREME-4入组约600人，为超重/肥胖合并2型糖尿病；ZUPREME-5入组约2500人，为超重/肥胖合并确诊心血管疾病（可合并2型糖尿病），该试验可持续长达3年，包含事件维持期，意图获取心血管结局数据以支持更广泛的标签。 公司：罗氏；Zealand Pharma；相关资产：Petrelintide；enicepatide(CT-388)；适应症：肥胖、肥胖合并2型糖尿病、肥胖合并心血管疾病；阶段：III期；融资性质：不适用；来源：中国医药创新促进会 · 研发进展（https://www.phirda.com/artilce_44011.html?module=trackingCodeGenerator）
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