医药 BD 日报 · 2026 年 10 月 1 日 · 星期四
交易-国内
BioSpace · Drug Development[授权交易][全球权益已售][MNC]默沙东最高2.13亿美元引进SciBrunch临床前KRAS抑制剂SPR2015
默沙东与中国生物技术公司SciBrunch Therapeutics达成授权协议，支付4亿美元首付款，获得临床前分子胶资产SPR2015的全球独家开发、生产和商业化权利，交易潜在总额最高2.13亿美元。
#MNC#授权许可#全球权益#已签约#全球权益已售[授权交易][全球权益已售][MNC]默沙东4亿美元引进中国SciBrunch临床前KRAS G12D抑制剂SPR2015
默沙东以4亿美元首付款获得上海SciBrunch Therapeutics临床前小分子SPR2015的全球开发与商业化权益，该药靶向KRAS G12D；交易已完成，里程碑付款可使总额最高达21.3亿美元。 公司：SciBrunch Therapeutics；相关资产：SPR2015；适应症：结直肠癌等KRAS G12D突变肿瘤；阶段：临床前；融资性质：不适用；来源：MedCity News（https://medcitynews.com/2026/09/merck-cancer-drug-scibrunch-china-ras-inhibitor-kras-g12d-mrk/）
#MNC#授权许可#全球权益#已签约#全球权益已售
Endpoints News[海外OL线索][区域切割]诺和诺德拟以3亿美元首付款引进恒瑞每周一次口服减重药
诺和诺德与恒瑞签署授权协议，拟以3亿美元首付款引进一款临床前GLP-1/GIP受体激动剂，该药为每周一次口服减重药。这是诺和诺德今年签署的第四项聚焦减重的合作。交易其余条款、权益地区及里程碑金额尚未披露。
#海外OL线索#全球区域切割#权益待核实#授权许可#海外区域权益#已签约[海外OL线索][区域切割]恩华药业睡眠新药以NewCo模式出海，首付款1050万美元、最高5.07亿美元里程碑款
恩华药业将自主研发的睡眠新药资产通过NewCo模式推向国际市场，Somnivera将在协议生效后支付首付款1050万美元，并按研发、注册及商业化里程碑支付最高5.07亿美元里程碑付款。 公司：恩华药业；相关资产：睡眠新药（未披露具体名称）；适应症：睡眠相关适应症；阶段：未披露；融资性质：不适用；来源：摩熵医药 · 医药投融资（https://www.pharnexcloud.com/zixun/shiye/yytrz_379643）
#海外OL线索#全球区域切割#权益待核实#授权许可#海外区域权益#已签约交易-海外
[交易线索][线索待核实][MNC]阿斯利康以20亿美元入股Summit Therapeutics，并启动胃肠癌药物组合研究合作
阿斯利康宣布向Summit Therapeutics进行20亿美元股权投资，同时启动一项研究合作，初步聚焦胃肠道肿瘤，探索多种药物组合。阿斯利康将以每股18.36美元购买约108,955股Summit新股，较周一收盘价溢价18.6%，交易预计本周内完成。 公司：Summit Therapeutics；相关资产：ivonescimab；sonesitatug vedotin (sone-ve)；适应症：胃肠道肿瘤、肺癌、胆道癌、CLDN18.2阳性胃癌；阶段：3期临床；融资性质：股权；来源：MedCity News（https://medcitynews.com/2026/09/astrazeneca-summit-therapeutics-gastrointestinal-cancer-pd-1-vegf-bispecific-antibody-adc-combination-smmt-azn/）
#MNC#权益待核实#已签约融资-国内
知因生物完成数千万元种子轮融资，陕投成长基金独家领投
北京知因生物医疗技术有限公司完成数千万元种子轮融资，由陕西省成长性企业引导基金管理有限公司（陕投成长基金）独家领投。募集资金将主要用于核心管线临床前研究、IND申报、GMP实验室建设与设备采购，加快细胞重编程技术的临床转化落地。知因生物的技术积累源自团队在细胞重编程、表观遗传学、AI药物筛选领域的多年深耕。
微臻医药完成新一轮融资，猎投基金独家投资，资金用于载药型微针研发与产能升级
南通微臻医药科技有限公司完成新一轮融资，由猎投基金独家投资，资金将主要用于载药型微针产品研发、技术迭代和产能升级。公司成立于2022年，已形成医药微针、医疗器械微针和功效护肤微针三条产品线，并自主搭建医药级中试生产线。公司官网披露已自行设计涂覆、真空浇注等5台关键工艺设备；公开报道显示现有微针贴片产能达到每日10万片。
融资-海外
BioSpace · FundingAnaCardio完成€62.5M B轮融资，推进心衰口服疗法AC01进入2b期
AnaCardio宣布完成€62.5 million B轮融资，由Novo Holdings和Ljungström家族办公室共同领投，原研方Helsinn及Pureos Bioventures。 公司：AnaCardio；相关资产：AC01；适应症：慢性晚期射血分数降低型心力衰竭（HFrEF）；阶段：2b期（融资后推进至3期就绪）；融资性质：股权；来源：BioSpace · Funding（https://www.biospace.com/press-releases/anacardio-raises-62-5-million-series-b-financing-to-advance-transformational-novel-therapy-in-heart-failure-towards-phase-3-readiness）
BioSpace · FundingSagimet 宣布 1.15 亿美元承销发行定价，发行 A 类普通股及预融资认股权证
Sagimet Biosciences（Nasdaq: SGMT）宣布一项承销发行定价：以每股 $10.00 发行 8,750,010 股 A 类普通股，部分投资者可选择以每份 $9.9999 购买 2。 公司：Sagimet Biosciences；相关资产：denifanstat、TVB-3567、外用FASN抑制剂项目；适应症：痤疮、MASH、FASN依赖性肿瘤；阶段：Phase 3、Phase 2、IND申报；融资性质：股权；来源：BioSpace · Funding（https://www.biospace.com/press-releases/sagimet-biosciences-announces-pricing-of-115-0-million-underwritten-offering-of-series-a-common-stock-and-pre-funded-warrants）
BioSpace · 新闻稿Pyxis Oncology宣布最高2.826亿美元公开增发定价
Pyxis Oncology于2026年9月30日宣布其此前公告的注册公开增发定价：发行36,047,919股普通股（或向部分投资者提供1,883,121份预融资认股权证），并附带可购买49,310,352股普通股的普通认股权证，行权价$3.50。 公司：Pyxis Oncology；相关资产：micvotabart pelidotin (MICVO)；适应症：复发/转移性头颈部鳞状细胞癌（R/M HNSCC）；阶段：Phase 1单药及Phase 1/2联合研究，计划Phase 3；融资性质：股权；来源：BioSpace · 新闻稿（https://www.biospace.com/press-releases/pyxis-oncology-announces-pricing-of-up-to-282-6-million-public-offering）
BioSpace · FundingAstrocyte Pharmaceuticals完成950万美元B轮融资，推进AST-004二期临床
Astrocyte Pharmaceuticals宣布完成950万美元B轮融资，由DeepWork Capital领投，现有投资者继续支持，MintPharma Capital、Waterstar Capital、Dynagrow Capital和Angel Star Ventures参与。 公司：Astrocyte Pharmaceuticals；相关资产：AST-004；适应症：脑震荡、创伤性脑损伤、急性缺血性卒中；阶段：Phase 2；融资性质：股权；来源：BioSpace · Funding（https://www.biospace.com/press-releases/astrocyte-pharmaceuticals-secures-9-5-million-series-b-to-advance-phase-2-clinical-development-of-breakthrough-tbi-and-concussion-therapy-ast-004）
BioSpace · Series AR1 Therapeutics将A轮扩募至8050万美元，推进高磷血症全球2b期项目
R1 Therapeutics宣布将A轮融资扩募至8050万美元，Samsara BioCapital新加入投资方阵营。该轮此前于2026年3月以超额认购的7750万美元完成，现有投资方包括Abingworth、DaVita Venture Group、F-Prime、Curie.Bio、SNMA Capital和U.S. Renal Care。 公司：R1 Therapeutics；相关资产：AP306；适应症：高磷血症；阶段：Phase 2b；融资性质：股权；来源：BioSpace · Series A（https://www.biospace.com/press-releases/r1-therapeutics-expands-series-a-to-80-5-million-to-advance-global-phase-2b-program-in-hyperphosphatemia）
ai3Bio 完成 4800 万美元 A 轮融资，开发靶向 Th17 细胞的自身免疫疗法
ai3Bio 宣布完成 4800 万美元早期风险投资轮融资，用于推进自身免疫疾病药物研发。该公司由 Corner Therapeutics 与 Novasenta 两家生物技术公司的部分资产组建，总部位于宾夕法尼亚州匹兹堡和马萨诸塞州沃特敦，科学创始人为 Jonathan Kagan，首席执行官为 Steven Altschuler。
ai3Bio完成4800万美元A轮融资，布局两条精准清除致病T细胞技术路径
ai3Bio宣布走出隐身模式，完成4800万美元A轮融资。公司聚焦自身免疫性疾病领域的“免疫重置”新范式，即精准清除致病免疫细胞同时保留免疫系统其余功能，并布局两条技术路径。本轮融资轮次为A轮，金额为4800万美元，具体投资方未在材料中披露。 公司：ai3Bio；相关资产：未披露；适应症：自身免疫性疾病；阶段：A轮；融资性质：股权；来源：摩熵医药 · 医药投融资（https://www.pharnexcloud.com/zixun/shiye/yytrz_379650）
Pyxis Oncology启动注册公开发行，募资推进MICVO临床研究
Pyxis Oncology宣布开始注册公开发行，发行内容包括普通股、预付认股权证及附带普通认股权证。此次发行所得净收益将用于推进其领先候选药物MICVO的临床研究，包括计划中的3期临床试验。MICVO是一种针对肿瘤细胞外基质的新型抗体偶联药物，目前正在进行针对复发和转移性头颈鳞状细胞癌的1期临床试验。 公司：Pyxis Oncology；相关资产：MICVO；适应症：复发和转移性头颈鳞状细胞癌；阶段：1期临床试验，计划中的3期临床试验；融资性质：股权；来源：摩熵医药 · 医药投融资（https://www.pharnexcloud.com/zixun/shiye/yytrz_380350）
管线-海外
BioSpace · 新闻稿[注册][常规进展][MNC]罗氏fenebrutinib获FDA受理NDA并进入优先审评，为首个在复发型和原发进展型多发性硬化均获受理的BTK抑制剂
罗氏宣布美国FDA已受理fenebrutinib的新药申请（NDA）并给予优先审评，用于治疗复发型多发性硬化（RMS）和原发进展型多发性硬化（PPMS）。 公司：Roche；相关资产：fenebrutinib；适应症：复发型多发性硬化（RMS）、原发进展型多发性硬化（PPMS）；阶段：NDA获FDA受理并进入优先审评；融资性质：不适用；来源：BioSpace · 新闻稿（https://www.biospace.com/press-releases/roches-fenebrutinib-is-the-first-btk-inhibitor-to-receive-u-s-fda-filing-acceptance-in-both-relapsing-and-primary-progressive-multiple-sclerosis）
#MNCBioSpace · 新闻稿[临床][积极进展][MNC]武田 zasocitinib 头对头 III 期显示优于 deucravacitinib，并公布 52 周持久清除数据
武田在 EADV Congress 2026 公布 zasocitinib（TAK-279）三项 III 期 LATITUDE 银屑病研究数据：头对头 LATITUDE Atlas 研究中。 公司：Takeda；相关资产：zasocitinib (TAK-279)；适应症：中重度斑块状银屑病；阶段：III期临床数据公布，FDA/EMA审评中；融资性质：不适用；来源：BioSpace · 新闻稿（https://www.biospace.com/press-releases/zasocitinib-delivered-superior-efficacy-versus-deucravacitinib-in-new-phase-3-head-to-head-results-reinforcing-potential-to-deliver-rapid-and-durable-skin-clearance-in-a-convenient-once-daily-pill）
#MNCBioSpace · 新闻稿[临床][积极进展][MNC]默沙东Tulisokibart在化脓性汗腺炎2b期研究中达到主要及关键次要终点
默沙东宣布，其抗TL1A人源化单克隆抗体tulisokibart在治疗中重度化脓性汗腺炎（HS）的2b期随机双盲安慰剂对照试验MK-7240-012中达到主要终点：第16周高剂量组（480 mg Q2W，n=42）72%、中剂量组（480 mg Q4W，n=42）64%的患者达到HiSCR50，安慰剂组为35%（n=44）。 公司：Merck；相关资产：tulisokibart；适应症：中重度化脓性汗腺炎（HS）；阶段：2b期；融资性质：不适用；来源：BioSpace · 新闻稿（https://www.biospace.com/press-releases/mercks-tulisokibart-met-primary-and-key-secondary-endpoints-in-phase-2b-study-in-patients-with-moderate-to-severe-hidradenitis-suppurativa-hs）
#MNC管线-待核对
BioSpace · 新闻稿[临床][积极进展][MNC]礼来三靶点激动剂retatrutide在III期TRIUMPH-2中显著减重并降低A1C，计划2027年Q1提交BLA
礼来公布III期TRIUMPH-2详细结果：在2型糖尿病合并肥胖或超重成人中，retatrutide 4 mg、9 mg、12 mg每周一次治疗80周均实现显著减重和A1C下降，12 mg组平均减重49.6 lbs（20.8%），A1C平均降低1.5%，最高40.0%的受试者A1C降至<5.7%。 公司：Eli Lilly and Company；相关资产：retatrutide；适应症：2型糖尿病合并肥胖或超重；阶段：III期临床数据读出，计划2027年Q1提交BLA；融资性质：不适用；来源：BioSpace · 新闻稿（https://www.biospace.com/press-releases/lillys-triple-agonist-retatrutide-delivered-substantial-weight-loss-and-a1c-reduction-underscoring-its-potential-promise-for-people-with-obesity-and-type-2-diabetes）
#MNCBioSpace · 新闻稿[临床][积极进展]艾伯维公布zumilokibart治疗中重度特应性皮炎2期APEX Part B研究积极结果
艾伯维公布zumilokibart治疗中重度特应性皮炎2期APEX Part B剂量探索研究的主要结果：346名成人患者按1:1:1:1随机接受低、中、高剂量zumilokibart或安慰剂，16周时三个剂量组均达到主要终点，EASI-75应答率较安慰剂显著提高。中剂量组被选入3期开发。zumilokibart为靶向IL-13的半衰期延长单克隆抗体，尚处研究阶段，未获监管批准。 公司：AbbVie；相关资产：zumilokibart（APG777）；适应症：中重度特应性皮炎；阶段：2期APEX Part B剂量探索研究，中剂量方案进入3期开发；融资性质：不适用；来源：BioSpace · 新闻稿（https://www.biospace.com/press-releases/abbvie-highlights-positive-results-from-the-phase-2-apex-part-b-study-of-zumilokibart-in-moderate-to-severe-atopic-dermatitis-as-a-late-breaker-at-eadv-2026）
BioSpace · Drug Development[临床][积极进展][MNC]礼来amylin-GIP/GLP-1组合EloraTZP减重降糖数据优于替尔泊肽，将启动3期
礼来公布EloraTZP（amylin激动剂eloralintide与双GIP/GLP-1激动剂Zepbound组合）2b期数据：367名肥胖或超重合并2型糖尿病成人中，48周平均减重最高23.3%，替尔泊肽单药为14.8%，安慰剂为3%；最高剂量组A1C平均降低2.9%，替尔泊肽15mg组为2.4%，安慰剂为0.3%。 公司：Eli Lilly；相关资产：EloraTZP（eloralintide与Zepbound/tirzepatide组合）；eloralintide单药；适应症：肥胖或超重合并2型糖尿病；阶段：2b期完成，计划2026年第四季度启动3期；融资性质：不适用；来源：BioSpace · Drug Development（https://www.biospace.com/drug-development/superior-weight-loss-blood-sugar-control-propel-lillys-amylin-gip-glp-1-combo-into-phase-3）
#MNCBioSpace · Drug Development[临床][积极进展]Kodiak两款资产在III期试验中与Eylea匹敌，股价飙升166%
Kodiak Sciences公布，其两款在研疗法zenkuda（tarcocimab tedromer，抗VEGF抗体生物聚合物偶联物）和tabirafusp-ted（KSI-501。
[注册][风险事件][MNC]默沙东与第一三共撤回I-DXd小细胞肺癌加速审批申请
默沙东与第一三共已撤回ifinatamab deruxtecan（I-DXd）用于广泛期小细胞肺癌的美国加速审批申请，FDA认为其2期应答率数据不足以支持该适应症获批，原定决定期限为10月10日。
#MNC快讯
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