医药 BD 日报 · 2026 年 10 月 16 日 · 星期五
[临床][风险事件]Vanda暂停诺华来源社交焦虑症项目
Vanda在引进自诺华的社交焦虑症药物VQW-765一项三期研究未显示显著获益后，暂停该项目开发。当日融资端活跃，Recursion宣布2亿美元增发，Iambic IPO募资1.5亿美元，OMass完成3.1亿美元C轮，First Tracks拟私募配售2亿美元。
交易-海外
BioSpace · 新闻稿[共同开发][线索待核实]insitro与阿斯利康达成战略合作，利用AI发现MASH和心肌病新疗法
insitro宣布与阿斯利康达成全球独家研究合作协议，共同发现代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）和心肌病领域的新靶点与疗法。根据协议，insitro将获得4000万美元首付款，并有资格获得最高约14.6亿美元的潜在发现、开发和商业里程碑付款，以及基于全球商业销售的分级特许权使用费。insitro将应用其Virtual Human平台识别两种适应症的因果疾病生物学，并将阿斯利康提名的靶点从发现阶段推进至开发候选药物；阿斯利康将主导所有临床开发、注册和商业化活动。MASH和心肌病均为患者异质性高、未满足医疗需求大的疾病，单一诊断标签下患者潜在生物学机制存在差异。insitro目前推进9个项目的管线，包括预计2027年初进入临床的肝脏脂肪和纤维化新型遗传主调控因子，以及针对97% ALS患者的专有寡核苷酸疗法。
#权益待核实#共同开发#全球权益#已宣布融资-海外
BioSpace · 新闻稿Recursion宣布2亿美元超额认购增发，并更新REC-4881、REC-1245临床数据及赛诺菲合作里程碑
Recursion宣布一项2亿美元普通股承销增发，由Janus Henderson Investors、Invus、Longaeva Partners、ARK Invest、Driehaus Capital Management等医疗健康投资者参与，认购超额。公司同时更新管线进展：REC-4881（MEK1/2抑制剂）在成人FAP患者Phase 1b/2 TUPELO研究中，治疗12周后全消化道息肉负荷中位降低47%，上消化道中位降低55%，两名患者上消化道息肉负荷降低≥98%；停药12周后85%的全消化道患者和92%的上消化道患者仍低于基线。REC-1245（RBM39降解剂）Phase 1 DAHLIA研究在子宫内膜癌和肝细胞癌中报告3例部分缓解（2例确认、1例未确认），≥45 mg剂量组疾病控制率91.7%（11/12），已选择45 mg QD用于扩展队列。 公司：Recursion；相关资产：REC-4881;REC-1245；适应症：家族性腺瘤性息肉病;子宫内膜癌;肝细胞癌；阶段：Phase 1b/2;Phase 1；融资性质：股权；来源：BioSpace · 新闻稿（https://www.biospace.com/press-releases/recursion-announces-200-million-oversubscribed-follow-on-offering-clinical-data-updates-and-partnership-milestone）
AI生物技术公司Iambic IPO募资1.5亿美元，推进HER2等肿瘤药物研发
AI生物技术公司Iambic Therapeutics在纳斯达克IPO中募资1.5亿美元，以每股16美元定价发行逾937万股，该价格为上周初步条款区间中点，股票代码为“IAM”。公司核心资产IAM1363是一款口服小分子HER2抑制剂，设计为对HER2具有选择性、覆盖该蛋白多种变异体，并可穿透血脑屏障以治疗脑转移，同时旨在克服耐药并降低剂量限制性毒性；该药目前正在携带HER2改变的晚期或转移性实体瘤患者中开展Phase 1/1b试验，公司预计最早于明年启动注册性试验。管线还包括KIF18A抑制剂IAM217和CDK2/4双重抑制剂IAM-C1，两者均处于进入临床测试的路径上。 公司：Iambic Therapeutics；相关资产：IAM1363；IAM217；IAM-C1；适应症：HER2突变晚期/转移性实体瘤；肿瘤；阶段：I期/Ib期；临床前；融资性质：股权；来源：MedCity News（https://medcitynews.com/2026/10/iambic-ipo-techbio-ai-drug-discovery-cancer-her2-kif18a-cdk2-cdk4-iam/）
BioSpace · 新闻稿OMass Therapeutics完成3.1亿美元C轮融资，推进内分泌与免疫领域小分子管线
OMass Therapeutics宣布完成超额认购的3.1亿美元（2.3亿英镑）C轮融资，由新投资方Bain Capital Life Sciences、Forbion和Novo Holdings共同领投，Janus Henderson Investors、SV Health Investors、Jefferson Life Sciences及包括Syncona、Oxford Science Enterprises、GV、Northpond Ventures、Sanofi Ventures、British Business Bank和牛津大学在内的现有投资方全部参与。
BioSpace · 新闻稿First Tracks Biotherapeutics宣布2亿美元私募配售
First Tracks Biotherapeutics（Nasdaq: TRAX）宣布已签订证券购买协议，以每股32.75美元向一组有限机构投资者出售6,106,870股普通股，预计获得约2亿美元总收益（扣除配售代理费及其他费用前）。本次私募配售预计于2026年10月19日完成，须满足惯例交割条件。参与方包括新老投资者Affinity Asset Advisors、First Light Asset Management、Sirenia Capital Management、TCGX、Trails Edge Capital Partners、Vestal Point Capital及多家领先共同基金。公司计划将所得款项用于一般公司用途，包括ANB033的临床开发。
BioSpace · 新闻稿Acta Pharmaceuticals完成2400万美元种子轮融资，推进阿尔茨海默病早期干预管线
Acta Pharmaceuticals宣布完成总计2400万美元种子轮融资，用于推进针对阿尔茨海默病早期干预的疗法管线。公司先导项目GSM-779690T是一款下一代γ-分泌酶调节剂（GSM），设计为每日一次口服小分子，旨在减少驱动斑块形成的Aβ42并增加具有神经保护作用的Aβ37和Aβ38，拟用于阿尔茨海默病的治疗及潜在预防。该候选药物已进入一项随机、双盲、安慰剂对照的单次和多次递增剂量I期研究（ClinicalTrials.gov ID NCT07690228），在健康成人志愿者中评估安全性、耐受性和药代动力学。临床前研究显示其对Aβ42具有个位数纳摩尔级 potency、小鼠脑血浆比接近1:1、多物种口服生物利用度，且在20微摩尔浓度下未抑制Notch切割。
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BioSpace · Drug Development[临床][风险事件]Vanda在后期研究失利后暂停诺华来源的社交焦虑症项目
Vanda Pharmaceuticals在从诺华引进的社交焦虑症药物VQW-765于一项后期研究中未显示显著获益后，暂停了该项目的开发。公司周三宣布，这项名为VP-VQW-765-3201的三期研究在社交压力测试中未能显著缓解社交焦虑障碍患者的痛苦，分析聚焦于此前被认为疗效更佳的女性受试者；Oppenheimer分析师称这是“彻底的失败，而非接近成功”。该研究入组546名基线焦虑水平偏高的成人患者，主要终点为女性受试者在标准化社交压力测试中自报的痛苦与紧张程度。VQW-765是一种靶向α7烟碱型乙酰胆碱受体的小分子部分激动剂，Vanda在2014年12月与诺华就Fanapt相关争议达成的和解协议中获得该药（当时名为AQW051）的全球独家授权，同时诺华进行了2500万美元的股权投资。