[交易线索]中国生物科技授权交易季度峰值、Alumis与Ultragenyx股价下挫、礼来并购狂潮
2025年初以来中国生物科技公司与欧美药企达成的授权交易已超100笔，季度数量在2026年第一季度见顶，阿斯利康、艾伯维和罗氏均支付了至少5.5亿美元首付款。Alumis的TYK2抑制剂envudeucitinib在系统性红斑狼疮中期试验中未达主要和次要终点，股价跌至约10美元；Ultragenyx的Angelman综合征疗法数据公布后股价腰斩。
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今日 14 条BioPharma Dive · DealsAI 评分2222
BioPharma Dive · Deals精选AI 评分7575 [海外OL线索][区域切割][MNC]GSK最高$1.3B引进和黄医药HMPL-A830，获中国大陆及港澳台以外多数权益
GSK与和黄医药达成协议，以最高$1.3B引进抗体靶向治疗偶联物HMPL-A830的多数权益，首付款$110M，另有约$1.19B里程碑付款及特许权使用费。该资产将靶向EGFR的抗体与旨在阻断KRAS的小分子载荷相连，和黄医药称临床前显示协同抗肿瘤活性和持久缓解，计划今年进入临床。和黄医药将负责Phase 1研究，GSK随后接手中国大陆、香港、澳门及台湾以外地区的全球开发。
推荐理由：GSK以最高$1.3B引进和黄医药EGFR-KRAS抗体靶向偶联物，中国权益保留，首付款$110M。
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Hadean Ventures · 投资人公告AI 评分5656 [临床][待核对]Complement Therapeutics宣布CTx001治疗地图样萎缩的I/II期Opti-GAIN研究完成第2队列给药，IDMC建议推进高剂量与扩展队列
Complement Therapeutics于2026年9月1日宣布，其AAV基因疗法CTx001治疗继发于年龄相关性黄斑变性的地图样萎缩（GA）的I/II期Opti-GAIN研究已完成第2队列给药。
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BioPharma Dive · Deals精选AI 评分7575 [并购交易][线索待核实][MNC]礼来以近29亿美元收购Merida Biosciences，加码自身免疫药物管线
礼来宣布收购私营公司Merida Biosciences，后者开发可靶向并清除自身免疫病相关异常抗体的技术；礼来未披露首付款金额，计入未披露的里程碑后总潜在金额近$2.9B，交易预计年底前完成。
推荐理由：礼来以近$2.9B收购Merida，获得靶向清除自身抗体的MER511，自身免疫病BD买家可关注该技术方向。
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Harbour BioMed · 公司公告AI 评分3030 [商业][常规进展]Harbour BioMed 2026中期业绩：三大增长引擎加速平台型战略，营收1.225亿美元、净利6490万美元
Harbour BioMed公布2026年上半年业绩，总收入1.225亿美元、同比增长20.9%，期内利润6490万美元、经调整净利润约7160万美元，实现连续七个半年度盈利。
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BioPharma Dive · Deals精选AI 评分8080 [授权交易][线索待核实]Biohaven将癫痫药opakalim及Kv7技术授权给韩国SK生物制药，交易最高价值$795M
Biohaven周三宣布将其最成熟在研药物opakalim及Kv7离子通道技术的权益出售给韩国SK Biopharmaceuticals，交易价值最高可达$795M并另加未来销售分成。
推荐理由：呈现一笔$795M级癫痫资产出售的金额结构、权益范围与分析师对估值和时点的质疑，供BD判断同类晚期资产定价。
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BioPharma Dive · Deals精选AI 评分7878 [授权交易][MNC]罗氏与韩美达成肥胖药HM17321授权交易，首付款$190M、潜在总额$2.3B
罗氏与韩国韩美药品签署授权协议，获得urocortin 2类似物HM17321在韩国以外地区的权益，用于在减重同时保留瘦体重。罗氏将支付$190 million首付款，并基于开发、注册和商业化里程碑支付最高$2.3 billion，另加销售分成。韩美将完成正在进行的Phase 1剂量试验，之后由罗氏接手开发；该试验于2025年11月启动，目前入组健康非肥胖志愿者，随后入组肥胖人群。
推荐理由：罗氏以$190M首付款引进韩美HM17321韩国以外权益，保留瘦体重的肥胖新机制进入临床交接阶段。
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Harbour BioMed · 公司公告AI 评分4040 [注册][常规进展]和铂医药宣布HBM7004获NMPA临床试验批准，用于治疗晚期实体瘤
和铂医药（HKEX: 02142）宣布，中国NMPA已批准HBM7004的IND申请，用于治疗晚期实体瘤。HBM7004是一款基于公司HBICE®平台开发的B7H4xCD3双特异性抗体，临床前研究显示其具有B7H4依赖性瘤内T细胞激活、强抗肿瘤疗效及降低的系统毒性。该批准紧随近期FDA clearance之后。
————BioPharma Dive · Deals精选AI 评分7878 [并购交易][线索待核实]BioMarin以2.75亿美元收购Alesta，获得罕见骨病在研药ALE1
BioMarin宣布收购私营公司Alesta Therapeutics及其治疗罕见骨消耗性疾病的在研疗法，交易首付款为2.75亿美元，另可能根据开发与监管里程碑进展支付至多2.15亿美元。
推荐理由：了解BioMarin以2.75亿美元首付款收购Alesta及其低磷酸酯酶症在研药ALE1的交易结构与管线布局。
————BioPharma Dive · Deals精选AI 评分7272 [并购交易][线索待核实]Leo Pharma以4.35亿美元收购罕见皮肤病药物dersimelagon权益
Leo Pharma于周二宣布收购处于FDA审评阶段的在研药物dersimelagon的权益，交易包括最高4.35亿美元的首付款和近期里程碑付款，以及潜在后续里程碑和按净销售额计算的分级特许权使用费。
推荐理由：了解Leo Pharma以最高4.35亿美元引进处于FDA审评阶段的罕见皮肤病口服药dersimelagon的交易结构与资产背景。
————BioPharma Dive · DealsAI 评分5656 [授权交易][线索待核实]复星医药三项生物类似药对外授权Sandoz，潜在金额至多2.32亿美元；BMS因Celgene收购对价诉讼被发回重审
复星医药宣布与Sandoz达成对外授权协议，授权三项生物类似药，潜在金额至多2.32亿美元；Sandoz预计2026年支付略超1亿美元，并取得HLXTE-HAase1001的选择权。
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BioPharma Dive · DealsAI 评分5858 [并购交易][线索待核实]Slate Medicines 与 Fulcrum Therapeutics 宣布反向合并
Slate Medicines 与 Fulcrum Therapeutics 宣布反向合并，合并后公司沿用 Slate 名称并在纳斯达克以“SLTE”交易，预计 2026 年底前完成。
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BioPharma Dive · Deals精选AI 评分7878 [并购交易][全球权益已售]PTC以最高2.11亿美元在破产拍卖中接手Sangamo法布里病基因疗法ST-920
PTC Therapeutics同意以最高2.11亿美元接手Sangamo Therapeutics处于破产程序中的法布里病基因疗法ST-920（isaralgagene civaparvovec）。
推荐理由：呈现PTC以最高2.11亿美元竞得Sangamo法布里病基因疗法ST-920的交易结构、监管路径与分析师风险判断。
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BioPharma Dive · Deals精选AI 评分5858 K2 Therapeutics 任命前传奇生物 CEO 黄颖，并完成 5000 万美元种子轮融资
K2 Therapeutics 宣布前传奇生物 CEO 黄颖出任负责人，并完成 5000 万美元种子轮融资，用于引进“高潜力、first-in-class 和 best-in-class”候选疗法。
推荐理由：了解 K2 的 5000 万美元种子轮、中国引进资产组合及新任 CEO 背景，对关注中国资产出海与 hub-and-spoke 模式的 BD 读者有参考价值。
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BioPharma Dive · Deals精选AI 评分7878 [并购交易][全球权益已售]Jazz 拟以最高约 $1.3B 收购罕见癫痫药企 Actio Biosciences
Jazz Pharmaceuticals 已同意收购圣地亚哥生物技术公司 Actio Biosciences，交易价值可能略高于 $1.3B，Actio 将获得 $820M 首付款，并在其研究项目达到特定监管和销售里程碑时获得 $500M 额外付款。
推荐理由：Jazz 以最高约 $1.3B 收购 Actio，含 $820M 首付款，并获 KCNT1 癫痫资产 ABS-1230，可观察罕见癫痫赛道并购热度。
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BioPharma Dive · Deals精选AI 评分7878 [并购交易][线索待核实]Tarsus 以最高 8 亿美元收购眼科药企 Alkeus，获得 Stargardt 病药物 gildeuretinol
Tarsus Pharmaceuticals 宣布收购 Alkeus Pharmaceuticals，交易价值最高 $800M，包括 $270M 现金和 $180M 股票；若 gildeuretinol 获得监管批准并实现首次销售，Alkeus 股东还可获得最多 $350M 额外付款及一定比例的销售分成。
推荐理由：Tarsus 以最高 $800M 收购 Alkeus，获得 Stargardt 病在研药 gildeuretinol，含现金、股票与监管销售里程碑结构。
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BioPharma Dive · DealsAI 评分6767 [并购交易][线索待核实]Supernus与Indivior宣布合并，整合中枢神经系统药物组合
Supernus与Indivior于周一宣布计划合并，合并后公司2025年合计收入为$2B。按交易条款，Supernus股东每持1股将获得1.54股Indivior股票，Indivior股东将在交易完成前获得一次性$1B现金股息，资金来自$650M贷款及合并公司自有现金。
————BioPharma Dive · DealsAI 评分2222 [交易线索][MNC]阿斯利康与百时美施贵宝传近4000亿美元超级并购，华尔街不买账
据《金融时报》报道，阿斯利康与百时美施贵宝近月已就合并展开讨论，路透社亦援引知情人士称双方进行了初步磋商，但交易仍可能破裂或延迟。消息引发抛售，阿斯利康股价一度跌超8%，市值蒸发约220亿美元，百时美施贵宝一度跌近1.5%。若成行，合并后实体价值近4000亿美元，将强化阿斯利康的肿瘤与心血管两大业务，但分析师质疑其必要性并预计面临反垄断审查。
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BioPharma Dive · Deals精选AI 评分7878 [交易线索][意向阶段][MNC]强生获选择权，拟以近26亿美元收购体内CAR-T公司Sail
强生宣布与体内CAR-T开发商Sail Biomedicines达成合作并获独家收购选择权，未来可按约定价格以$2.58B收购该公司。强生初期支付$785M，其中包括$465M股权投资，用于推进Sail的先导项目SAIL-0839及体内重编程免疫细胞技术；SAIL-0839仍处临床前阶段，适应症未披露。
推荐理由：了解J&J以7.85亿美元首付加25.8亿美元收购选择权押注体内CAR-T，及其对自免方向的布局意义。
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BioPharma Dive · DealsAI 评分6868 [共同开发][线索待核实]AbCellera与Vertex达成合作，开发新一代T细胞衔接器
AbCellera与Vertex于7月29日宣布达成合作，共同开发用于自身免疫疾病及潜在其他适应症的新型T细胞衔接器。AbCellera将获得$28M首付款，并有资格获得未披露金额的里程碑付款和销售分成。AbCellera主导发现与早期开发，Vertex承担全部研发费用并拥有商业化权利。
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Harbour BioMed · 公司公告AI 评分3333 [共同开发][线索待核实]和铂医药与国药集团达成战略合作，共建创新研发联合体
和铂医药与国药集团签署战略合作，双方将成立“国药—和铂医药创新联合体”，围绕创新生物药全研发周期展开合作，战略聚焦肿瘤与免疫介导炎症性疾病等领域。和铂医药将提供Harbour Mice®全人源抗体技术平台及AI赋能药物发现能力，国药集团负责临床开发、规模化生产与商业化，双方共同出资并共享产品权益。
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Harbour BioMed · 公司公告AI 评分2626 和铂医药发布2026年中期正面盈利预告：连续第七个半年盈利，平台优势驱动可持续增长
和铂医药（HKEX: 02142）发布2026年中期正面盈利预告，预计截至6月30日止六个月收入为1.20亿至1.25亿美元，同比增长约19%至24%，净利润预计6200万至6700万美元，经调整利润预计7000万至7500万美元。
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Hadean Ventures · 投资人公告AI 评分3838 [临床][常规进展]TargED宣布TGD001治疗急性缺血性卒中研究完成首批患者给药
TargED Biopharmaceuticals宣布其first-in-class靶向溶栓药TGD001在急性缺血性卒中（AIS）Phase 1b/2a概念验证临床研究中完成首批患者给药，初步数据预计2026年读出。
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Harbour BioMed · 公司公告AI 评分4747 [注册][常规进展]和铂医药与科伦博泰宣布 HBM7575/SKB575 治疗哮喘 IND 获 NMPA 批准
和铂医药与科伦博泰宣布，NMPA 已批准 HBM7575/SKB575 用于治疗哮喘的 IND 申请。该资产为靶向 TSLP 及一个未披露靶点的长效双特异性抗体，此前治疗特应性皮炎的 Phase 1 研究已完成首例受试者给药。根据合作协议，HBM7575/SKB575 由科伦博泰主导设计、全球开发与商业化，和铂医药参与投资与开发。
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Hadean Ventures · 投资人公告精选AI 评分6262 TargED完成€40.4M A2轮融资，推进靶向溶栓药TGD001临床开发
TargED Biopharmaceuticals宣布完成A2轮融资第二次及最终交割，总额€40.4M，新投资方Kurma Partners（Eurazeo Group）和European Innovation Council（EIC）Fund加入。
推荐理由：了解TargED A2轮融资规模、投资方及TGD001临床进展与后续开发计划。
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Basecamp Research · 公司公告AI 评分1010 [研发][待核对]Basecamp Research 称 EDEN 模型可零样本跨模态从疾病生物学直接生成治疗候选分子
Basecamp Research 表示其 EDEN 模型基于 BaseData 生物数据集训练，是首个能直接从疾病生物学转化为治疗候选分子的模型，可跨多种模态和疾病、在活体系统中零样本工作。公司同时提出推进通用生物 AI 的三大障碍：缺乏多样化的真实生物信息、缺乏足够大且通用的模型、以及与大模型沟通困难，并称 Trillion Gene Atlas 与 EDEN 正分别应对前两项。
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Hadean Ventures · 投资人公告AI 评分3030 [临床][常规进展]Oncoinvent的Radspherin®卵巢癌腹膜转移II期研究入组达50%里程碑
Oncoinvent宣布其Radspherin®治疗卵巢癌腹膜转移的II期试验已完成50%患者入组，累计54例，达计划人数一半。2026年入组提速，一季度11例、二季度至今17例，年内28例已超2025年全年；美国、西班牙、挪威、比利时、英国和意大利共10家医院参与。
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Hadean Ventures · 投资人公告AI 评分3838 [临床][常规进展]Gesynta Pharma的Vipoglanstat子宫内膜异位症2期试验NOVA完成50%患者随机化
Gesynta Pharma宣布其靶向mPGES-1的口服非激素、非阿片类候选药vipoglanstat在子宫内膜异位症2期概念验证试验NOVA中已完成190例目标患者50%的随机化。该随机、双盲、安慰剂对照试验在欧洲评估两个剂量水平的疗效与安全性，主要终点为非经期子宫内膜异位症相关疼痛，顶线结果预计2027年读出。
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Hadean Ventures · 投资人公告AI 评分4343 [临床][常规进展]Complement Therapeutics 公布 Opti-GAIN I/II 期研究 CTx001 第一队列完成给药并获 IDMC 积极建议
Complement Therapeutics 宣布其 AAV 基因疗法 CTx001 治疗 AMD 继发地图样萎缩（GA）的 I/II 期 Opti-GAIN 研究完成第一队列给药，独立数据监查委员会（IDMC）审查安全性数据后未发现重大安全问题，建议继续推进第二队列入组和剂量递增。
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Hadean Ventures · 投资人公告AI 评分4242 [临床][常规进展]Complement Therapeutics的CTx001在Opti-GAIN I/II期研究中完成首例患者给药
Complement Therapeutics宣布，其AAV2基因疗法CTx001在治疗继发于AMD的地图样萎缩（GA）的I/II期Opti-GAIN研究中完成首例患者给药。
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Hadean Ventures · 投资人公告AI 评分5050 [临床][常规进展]Gesynta Pharma的vipoglanstat子宫内膜异位症II期NOVA试验完成首例患者给药
Gesynta Pharma宣布其靶向mPGES-1的非激素、非阿片类候选药物vipoglanstat在子宫内膜异位症II期概念验证试验NOVA中完成首例患者给药。该随机、双盲、安慰剂对照试验将在英国、意大利、波兰等7国入组约190名18至45岁女性，评估两种剂量对非经期疼痛的疗效与安全性，顶线结果预计2027年公布。
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Hadean Ventures · 投资人公告精选AI 评分7070 Step Pharma完成3800万欧元C轮融资，推进dencatistat临床开发
Step Pharma于2025年10月15日宣布完成3800万欧元C轮融资，由新投资方V-Bio Ventures领投，现有投资方Pontifax、BPIFrance、Kurma Partners、Hadean Ventures、Sunstone Life Science Ventures和Inserm Transfert Initiative参投。
推荐理由：了解CTPS1抑制剂dencatistat的C轮融资方阵容、三项临床项目进展及后续开发计划。
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Hadean Ventures · 投资人公告AI 评分5555 [注册][待核对]Complement Therapeutics的CTx001获FDA IND clearance，将启动GA适应症Phase I/II试验Opti-GAIN
Complement Therapeutics于2025年10月8日宣布，FDA已clear其基因治疗候选药物CTx001的IND申请，可启动针对继发于AMD的地图样萎缩（GA）的Opti-GAIN Phase I/II临床试验。
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Hadean Ventures · 投资人公告精选AI 评分6868 ARTHEx Biotech扩大B轮融资至$87M，推进ATX-01治疗1型强直性肌营养不良
ARTHEx Biotech宣布扩大B轮融资，由新投资方Bpifrance领投，现有股东全部参与，融资总额达$87 million。资金将用于推进其主导项目ATX-01治疗1型强直性肌营养不良（DM1）的全球临床开发，包括正在进行的Phase I/IIa ArthemiR研究及支持注册研究的开放标签扩展准备。
推荐理由：了解ARTHEx B轮扩募至$87M、ATX-01治疗DM1的Phase I/IIa进展及2026年初步临床数据预期。
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Hadean Ventures · 投资人公告AI 评分5656 Gesynta Pharma 完成 B 轮二次交割，总额达 3.47 亿瑞典克朗，HealthCap 与 Hadean Growth Fund 加入
Gesynta Pharma 完成 B 轮二次交割，新增 4300 万瑞典克朗，使 B 轮总额达 3.47 亿瑞典克朗，HealthCap 与 Hadean Growth Fund 新加入由 Innovestor Life Science 领投的投资者阵容。
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Hadean Ventures · 投资人公告AI 评分6060 [临床][积极进展]Oncoinvent公布Radspherin治疗结直肠腹膜转移1/2a期试验最终积极数据
Oncoinvent于2025年6月18日公布Radspherin治疗结直肠癌腹膜转移的1/2a期试验（RAD-18-002）最终积极数据。该单臂试验入组47例患者，36例接受7 MBq剂量，18个月时27.8%（10/36）出现腹膜疾病复发，61.1%（22/36）出现任何复发，其中仅22.7%（5/22）以腹膜为首发复发部位。
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Hadean Ventures · 投资人公告AI 评分1818 [共同开发][线索待核实]Ribbon Bio与Syngoi Technologies启动战略合作，以合成DNA推进基因疗法
Ribbon Bio与Syngoi Technologies宣布启动战略合作，共同开发并生产克级规模、临床及商业化就绪的合成DNA，以突破传统质粒DNA在杂质、生产变异性和供应上的局限。合作将结合Syngoi的合成DNA规模化生产能力与Ribbon Bio的算法驱动技术，聚焦优化合成DNA技术并加速临床开发。
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Hadean Ventures · 投资人公告AI 评分5353 [并购交易][全球权益已售]Pharming宣布对Abliva的现金要约收购无条件生效并完成交割
Pharming Technologies B.V.宣布其对Abliva AB (publ)的推荐现金要约收购已无条件生效并完成，收购价为每股SEK 0.45现金。截至2025年2月7日要约接受期结束，Pharming已获得约87.7%股份和投票权，并决定豁免原定90%接受门槛条件。要约结算预计于2025年2月14日前后启动。
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Hadean Ventures · 投资人公告AI 评分4242 [临床][常规进展]TargED Biopharmaceuticals启动TGD001治疗急性缺血性卒中与TTP的I期临床试验并完成首例受试者给药
TargED Biopharmaceuticals宣布其溶栓药物TGD001的I期临床试验完成首例受试者给药，该随机、双盲、安慰剂对照的单次递增剂量研究在德国开展，评估健康志愿者的安全性、耐受性和药代动力学，首批安全性数据预计2025年中期读出。
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Hadean Ventures · 投资人公告AI 评分4040 [临床][常规进展]ARTHEx Biotech宣布ATX-01治疗1型强直性肌营养不良的Phase I-IIa ArthemiR™试验完成首例患者给药
ARTHEx Biotech宣布其ATX-01治疗1型强直性肌营养不良（DM1）的随机安慰剂对照双盲Phase I-IIa ArthemiR™试验已完成首例患者给药。ATX-01是行业首个针对DM1评估的抗microRNA疗法，靶向miR-23b，具有双重作用机制。该全球试验计划入组56名经典DM1受试者，主要目标是评估ATX-01的安全性和耐受性。
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